Diagnostiikkasarja kilpirauhasta stimuloivalle hormonille (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

Lyhyt kuvaus:


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila :2℃-30℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Diagnostiikkasarja vartenKilpirauhasta stimuloiva hormoniimmunokromatografinen määritys)
    Vain in vitro diagnostiseen käyttöön
    Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen käyttöä ja noudata tarkasti ohjeita.Määritystulosten luotettavuutta ei voida taata, jos tässä pakkausselosteessa on poikkeamia ohjeista.

    KÄYTTÖTARKOITUS
    Diagnostic Kit for Thyroid Stimulating Hormone (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys) on fluoresenssi-immunokromatografinen määritys kilpirauhasta stimuloivan hormonin (TSH) kvantitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumissa tai plasmassa, jota käytetään pääasiassa aivolisäkkeen ja kilpirauhasen toiminnan arvioinnissa.Kaikki positiiviset näytteet on vahvistettava muilla menetelmillä.Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön.

    YHTEENVETO
    TSH:n päätehtävät: 1, edistää kilpirauhashormonien vapautumista, 2, edistää T4:n, T3:n synteesiä, mukaan lukien jodipumpun toiminnan vahvistaminen, peroksidaasiaktiivisuuden lisääminen, kilpirauhasglobuliinin ja tyrosiinijodidin synteesin edistäminen

    MENETTELYN PERIAATE
    Testilaitteen kalvo on päällystetty anti-TSH-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kanin IgG-vasta-aineella kontrollialueella.Label-tyyny päällystetään etukäteen fluoresenssileimatulla anti-TSH-vasta-aineella ja kanin IgG:llä.Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva TSH-antigeeni yhdistyy fluoresenssileimatun anti-TSH-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen.Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksivirtaus imukykyisen paperin suuntaan, kun kompleksi läpäisi testialueen, se yhdistettynä anti-TSH-pinnoitevasta-aineeseen muodostaa uuden kompleksin. TSH-taso korreloi positiivisesti fluoresenssisignaalin ja TSH:n pitoisuuden kanssa. näytteessä voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

    TOIMITETUT REAGENSSIT JA MATERIAALIT

    25T paketin komponentit
    .Testikortti yksittäin foliolla pakattu kuivausaineella 25T
    .Näytettä laimennusaineita
    .Pakkausseloste

    VAADITTAVAT MATERIAALIT, MUTTA EI TOIMITETA
    Näytteenkeräysastia, ajastin

    NÄYTTEEN KERÄÄMINEN JA SÄILYTYS
    1. Testattavat näytteet voivat olla seerumia, hepariinia antikoagulanttiplasmaa tai EDTA-antikoagulanttiplasmaa.

    2. Kerää näyte vakiotekniikoiden mukaisesti.Seerumi- tai plasmanäyte voidaan säilyttää jääkaapissa 2–8 ℃:ssa 7 päivää ja kylmäsäilytystä alle -15 °C:ssa 6 kuukautta.
    3.Kaikissa näytteissä vältetään jäädytys-sulatusjaksoja.

    MÄÄRITYSMENETTELY
    Katso laitteen testausmenettely immunoanalysaattorin käsikirjasta.Reagenssitestimenettely on seuraava

    1.Laita kaikki reagenssit ja näytteet syrjään huoneenlämpöön.
    2.Avaa Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), syötä tilin salasana laitteen toimintatavan mukaisesti ja siirry tunnistusliittymään.
    3.Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testikohteen.
    4.Ota testikortti foliopussista.
    5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
    6. Lisää 20 µl seeruminäytettä tai plasmanäytettä näytelaimentimeen ja sekoita hyvin.
    7. Lisää 80 μL näyteliuosta kortin näytekyvennykseen.
    8. Napsauta "vakiotesti" -painiketta, 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa automaattisesti testikortin, voi lukea tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    9.Katso kannettavan immuuni-analysaattorin (WIZ-A101) ohjeita.

    TESTITULOKSET JA TULKINTA
    .Yllä olevat tiedot ovat tulosta TSH-reagenssitestistä, ja ehdotetaan, että jokainen laboratorio määrittää alueen väestölle sopivan TSH:n tunnistusarvot.Yllä olevat tulokset ovat vain viitteellisiä.
    Tämän menetelmän tulokset ovat sovellettavissa vain tässä menetelmässä määritettyihin vertailualueisiin, eikä niitä voida suoraan verrata muihin menetelmiin.
    .Myös muut tekijät voivat aiheuttaa virheitä havaitsemistuloksissa, mukaan lukien tekniset syyt, toimintavirheet ja muut näytetekijät.

    VARASTOINTI JA STABIILISUUS
    1. Sarjan säilyvyysaika on 18 kuukautta valmistuspäivästä.Säilytä käyttämättömät sarjat 2-30°C:ssa.ÄLÄ JÄÄDÄ.Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

    2. Älä avaa suljettua pussia ennen kuin olet valmis suorittamaan testin, ja kertakäyttötestiä suositellaan käytettäväksi vaaditussa ympäristössä (lämpötila 2-35 ℃, kosteus 40-90 %) 60 minuutin kuluessa. mahdollisimman.
    3.Näytettä laimennusaine käytetään välittömästi avaamisen jälkeen.

    VAROITUKSET JA VAROTOIMET
    .Pakkauksen tulee olla suljettu ja suojattu kosteudelta.

    .Kaikki positiiviset näytteet on validoitava muilla menetelmillä.
    .Kaikki näytteet on käsiteltävä mahdollisina saasteina.
    .ÄLÄ käytä vanhentunutta reagenssia.
    ÄLÄ vaihda reagensseja eri sarjanumeroiden kanssa.
    .ÄLÄ käytä uudelleen testikortteja ja kertakäyttöisiä tarvikkeita.
    .Väärinkäyttö, liiallinen tai pieni näyte voi johtaa tulospoikkeamiin.

    LJÄLJITELMÄ
    Kuten kaikissa hiiren vasta-aineita käyttävissä määrityksissä, on olemassa mahdollisuus, että ihmisen anti-hiirivasta-aineet (HAMA) häiritsevät näytteessä.Näytteet potilailta, jotka ovat saaneet monoklonaalisia vasta-aineita diagnoosia tai hoitoa varten, voivat sisältää HAMA:ta.Tällaiset näytteet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tai vääriä negatiivisia tuloksia.

    .Tämä testitulos on vain kliininen viite, ei saisi toimia ainoana perustana kliiniselle diagnoosille ja hoidolle, potilaan kliinisen hoidon tulee olla kokonaisvaltainen, yhdistettynä sen oireisiin, sairaushistoriaan, muihin laboratoriotutkimuksiin, hoitovasteeseen, epidemiologiaan ja muihin tietoihin .
    .Tätä reagenssia käytetään vain seerumi- ja plasmatesteihin.Se ei välttämättä saa tarkkaa tulosta käytettäessä muita näytteitä, kuten sylkeä ja virtsaa jne.

    SUORITUSKYVYN OMINAISUUDET

    Lineaarisuus 0,5 μIU/ml - 100 μIU/ml suhteellinen poikkeama: -15 % - +15 %.
        Lineaarinen korrelaatiokerroin:(r)≥0,9900
    Tarkkuus Talteenottoasteen tulee olla 85–115 %.
    Toistettavuus CV≤15 %
    Spesifisyys(Mikään testatun häiriötekijän aineista ei häirinnyt määritystä)   

    Häiritsevä

    Häiritsevä keskittyminen

    HCG

    2000mIU/ml

    FSH

    500mIU/ml

    LH

    500mIU/ml

    VIITTEET
    1. Hansen JH, et ai. HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays [J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
    2. Levinson SS. The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference [J].J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

    Käytettyjen symbolien avain:

     t11-1 In vitro diagnostinen lääketieteellinen laite
     tt-2 Valmistaja
     tt-71 Säilytä 2-30 ℃
     tt-3 Viimeinen käyttöpäivä
     tt-4 Älä käytä uudelleen
     tt-5 VAROITUS
     tt-6 Katso käyttöohjeet

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Osoite: 3-4 Floor, NO.16 Building, Biomedical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kiina
    Puh: +86-592-6808278
    Faksi: +86-592-6808279


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille