Diagnostični komplet za ščitnični stimulirajoči hormon (fluorescenčni imunokromatografski test)

Kratek opis:


  • Čas testiranja:10-15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Natančnost:Več kot 99 %
  • Specifikacija:1/25 test/škatla
  • Temperatura skladiščenja:2℃-30℃
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Diagnostični komplet zaHormon, ki stimulira ščitnicoimunokromatografski test)
    Samo za diagnostično uporabo in vitro
    Prosimo, da pred uporabo natančno preberete navodila za uporabo in natančno upoštevate navodila.Zanesljivosti rezultatov testa ni mogoče zagotoviti, če obstajajo kakršna koli odstopanja od navodil v tem navodilu za uporabo.

    PREDVIDENA UPORABA
    Diagnostični komplet za ščitnično stimulirajoči hormon (fluorescenčni imunokromatografski test) je fluorescenčni imunokromatografski test za kvantitativno odkrivanje ščitničnega stimulirajočega hormona (TSH) v človeškem serumu ali plazmi, ki se uporablja predvsem pri vrednotenju delovanja hipofize in ščitnice.Vsi pozitivni vzorci morajo biti potrjeni z drugimi metodologijami.Ta test je namenjen samo zdravstvenim delavcem.

    POVZETEK
    Glavne funkcije TSH: 1, spodbujanje sproščanja ščitničnih hormonov, 2, spodbujanje sinteze T4, T3, vključno s krepitvijo aktivnosti jodne črpalke, povečanjem aktivnosti peroksidaze, spodbujanjem sinteze ščitničnega globulina in tirozin jodida

    PRINCIP POSTOPKA
    Membrana testne naprave je prevlečena s protitelesom proti TSH na testni regiji in protitelesom kozjega proti kunčjemu IgG na kontrolni regiji.Labelne blazinice so vnaprej prekrite s fluorescenčno označenim protitelesom proti TSH in kunčjim IgG.Pri testiranju pozitivnega vzorca se antigen TSH v vzorcu združi s fluorescenčno označenim protitelesom proti TSH in tvori imunsko mešanico.Pod delovanjem imunokromatografije kompleks teče v smeri vpojnega papirja, ko kompleks preide testno regijo, se kombinira s protitelesi proti TSH, ki prekrivajo, tvori nov kompleks. Raven TSH je pozitivno povezana s fluorescenčnim signalom in koncentracijo TSH v vzorcu je mogoče odkriti s fluorescenčnim imunotestom.

    DOBAVLJENI REAGENTI IN MATERIALI

    Komponente paketa 25T
    .Testna kartica, posamično folijska vrečka s sušilnim sredstvom 25T
    .Razredčila za vzorce
    .Vložek paketa

    ZAHTEVAN MATERIAL, A NI PRILOŽEN
    Posoda za zbiranje vzorcev, časovnik

    ZBIRANJE IN SHRANJEVANJE VZORCEV
    1. Testirani vzorci so lahko serum, heparinska antikoagulantna plazma ali EDTA antikoagulantna plazma.

    2. V skladu s standardnimi tehnikami zberite vzorec.Vzorec seruma ali plazme lahko hranite v hladilniku pri 2–8 °C 7 dni, krioprezervirate pa pod -15 °C 6 mesecev.
    3. Vsi vzorci se izogibajo ciklom zamrzovanja in odmrzovanja.

    POSTOPEK PREIZKUSA
    Postopek testiranja instrumenta glejte v priročniku za imunoanalizator.Postopek testiranja reagenta je naslednji

    1. Odložite vse reagente in vzorce na sobno temperaturo.
    2. Odprite prenosni imunski analizator (WIZ-A101), vnesite prijavo z geslom računa v skladu z načinom delovanja instrumenta in vstopite v vmesnik za zaznavanje.
    3. Skenirajte identifikacijsko kodo, da potrdite testni element.
    4. Vzemite testno kartico iz folijske vrečke.
    5. Vstavite testno kartico v režo za kartico, skenirajte kodo QR in določite testni element.
    6. Dodajte 20 μL vzorca seruma ali plazme v razredčilo vzorca in dobro premešajte.
    7. Dodajte 80 μL raztopine vzorca v vzorčno jamico kartice.
    8. Kliknite gumb "standardni test", po 15 minutah bo instrument samodejno zaznal testno kartico, lahko prebere rezultate z zaslona instrumenta in posname/natisne rezultate testa.
    9.Glejte navodila za prenosni imunski analizator (WIZ-A101).

    REZULTATI TESTOV IN INTERPRETACIJA
    .Zgornji podatki so rezultat testa z reagentom TSH in predlagamo, da vsak laboratorij določi razpon vrednosti za odkrivanje TSH, ki je primeren za prebivalstvo v tej regiji.Zgornji rezultati so samo za referenco.
    .Rezultati te metode veljajo le za referenčna območja, določena s to metodo, in ni neposredne primerljivosti z drugimi metodami.
    Napake v rezultatih odkrivanja lahko povzročijo tudi drugi dejavniki, vključno s tehničnimi razlogi, operativnimi napakami in drugimi dejavniki vzorca.

    SHRANJEVANJE IN STABILNOST
    1. Komplet ima rok uporabnosti 18 mesecev od datuma izdelave.Neuporabljene komplete shranjujte pri 2–30 °C.NE ZAMRZUJTE.Ne uporabljajte po preteku roka uporabnosti.

    2. Ne odpirajte zapečatene vrečke, dokler niste pripravljeni na izvedbo testa, test za enkratno uporabo pa je priporočljivo uporabiti v zahtevanem okolju (temperatura 2–35 ℃, vlažnost 40–90 %) v 60 minutah čim prej. kolikor je mogoče.
    3. Razredčilo vzorca se uporabi takoj po odprtju.

    OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
    .Komplet mora biti zaprt in zaščiten pred vlago.

    Vsi pozitivni vzorci se validirajo z drugimi metodologijami.
    .Vse vzorce je treba obravnavati kot potencialno onesnaževalo.
    .NE uporabljajte reagenta s potečenim rokom uporabe.
    .NE izmenjujte reagentov med kompleti z različnimi št.
    .NE uporabljajte ponovno testnih kartic in dodatkov za enkratno uporabo.
    .Nepravilno delovanje, prevelik ali majhen vzorec lahko povzroči odstopanja rezultatov.

    LIMITACIJA
    .Kot pri vsakem testu, ki uporablja mišja protitelesa, obstaja možnost interference človeških protimišjih protiteles (HAMA) v vzorcu.Vzorci bolnikov, ki so za diagnozo ali zdravljenje prejeli pripravke monoklonskih protiteles, lahko vsebujejo HAMA.Takšni vzorci lahko povzročijo lažno pozitivne ali lažno negativne rezultate.

    .Ta rezultat testa je samo za klinično referenco, ne sme služiti kot edina podlaga za klinično diagnozo in zdravljenje, klinično zdravljenje bolnika je treba celovito upoštevati v kombinaciji s simptomi, zdravstveno anamnezo, drugimi laboratorijskimi preiskavami, odzivom na zdravljenje, epidemiologijo in drugimi informacijami .
    .Ta reagent se uporablja samo za teste seruma in plazme.Če se uporablja za druge vzorce, kot so slina in urin itd., morda ne bo dobil natančnega rezultata.

    ZNAČILNOSTI DELOVANJA

    Linearnost 0,5 μIU/mL do 100 μIU/mL relativno odstopanje: -15% do +15%.
        Linearni korelacijski koeficient: (r)≥0,9900
    Natančnost Stopnja izterjave mora biti med 85 % in 115 %.
    Ponovljivost CV≤15%
    Specifičnost(Nobena od snovi pri testiranih motečih snoveh ni vplivala na test)   

    Moteče

    Moteča koncentracija

    HCG

    2000 mIU/mL

    FSH

    500 mIU/mL

    LH

    500 mIU/mL

    REFERENCE
    1. Hansen JH, et al. Interferenca HAMA z imunskimi testi na podlagi mišjih monoklonskih protiteles [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
    2. Levinson SS. Narava heterofilnih protiteles in vloga pri motnjah imunskega testa [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

    Pojasnilo uporabljenih simbolov:

     t11-1 In vitro diagnostični medicinski pripomoček
     tt-2 Proizvajalec
     tt-71 Hraniti pri 2-30 ℃
     tt-3 Datum veljavnosti
     tt-4 Ne uporabljajte ponovno
     tt-5 POZOR
     tt-6 Oglejte si navodila za uporabo

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Naslov: 3-4 nadstropje, stavba št. 16, biomedicinska delavnica, 2030 Wengjiao West Road, okrožje Haicang, 361026, Xiamen, Kitajska
    Tel: +86-592-6808278
    Faks: +86-592-6808279


  • Prejšnja:
  • Naslednji:

  • Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite