Trusă de diagnosticare pentru hormonul de stimulare a tiroidei (test imunocromatografic cu fluorescență)

scurta descriere:


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Ora valabilă:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificație:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare :2℃-30℃
  • Detaliile produsului

    Etichete de produs

    Kit de diagnostic ptHormon de stimulare a tiroideitest imunocromatografic)
    Numai pentru diagnostic in vitro
    Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect înainte de utilizare și să urmați cu strictețe instrucțiunile.Fiabilitatea rezultatelor testelor nu poate fi garantată dacă există abateri de la instrucțiunile din acest prospect.

    UTILIZAREA PREVĂZUTĂ
    Trusa de diagnosticare pentru hormonul de stimulare a tiroidei (testul imunocromatografic de fluorescență) este un test imunocromatografic de fluorescență pentru detectarea cantitativă a hormonului de stimulare a tiroidei (TSH) în ser sau plasmă umană, care este utilizat în principal în evaluarea funcției hipofizo-tiroidiene.Toate probele pozitive trebuie confirmate prin alte metodologii.Acest test este destinat exclusiv utilizării profesioniștilor din domeniul sănătății.

    REZUMAT
    Principalele funcții ale TSH: 1, promovează eliberarea hormonilor tiroidieni, 2, promovează sinteza T4, T3, inclusiv întărirea activității pompei de iod, creșterea activității peroxidazei, promovarea sintezei globulinei tiroidiene și iodurii de tirozină

    PRINCIPIUL PROCEDURII
    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu anticorp anti TSH pe regiunea de testare și anticorp de capră anti IgG de iepure pe regiunea de control.Tampoanele de etichetă sunt acoperite în avans cu anticorpi anti TSH marcați cu fluorescență și IgG de iepure.La testarea probei pozitive, antigenul TSH din probă se combină cu anticorpul anti TSH marcat cu fluorescență și formează un amestec imunitar.Sub acțiunea imunocromatografiei, fluxul complex în direcția hârtiei absorbante, atunci când complexul a trecut de regiunea de testare, acesta combinat cu anticorpul de acoperire anti TSH, formează un nou complex. Nivelul de TSH este corelat pozitiv cu semnalul de fluorescență și concentrația de TSH. în probă poate fi detectată prin test imunologic cu fluorescență.

    REACTIVI ȘI MATERIALE FURNIZATE

    Componente pachet 25T
    .Card de testare folie individuală ambalată cu un desicant 25T
    .Diluanți de probă
    .Inserarea pachetului

    MATERIALE NECESARE, DAR NU FURZE
    Recipient de colectare a probelor, temporizator

    COLECTAREA ȘI DEPOZITAREA PROBELOR
    1. Probele testate pot fi ser, plasmă anticoagulantă cu heparină sau plasmă anticoagulantă EDTA.

    2.Conform tehnicilor standard, colectați probe.Proba de ser sau plasmă poate fi păstrată la frigider la 2-8℃ timp de 7 zile și crioconservare sub -15°C timp de 6 luni.
    3. Toate probele evită ciclurile de îngheț-dezgheț.

    PROCEDURA DE TESTARE
    Procedura de testare a instrumentului vezi manualul imunoanalizatorului.Procedura de testare a reactivului este următoarea

    1. Puneți deoparte toți reactivii și probele la temperatura camerei.
    2. Deschideți Analizorul imunitar portabil (WIZ-A101), introduceți parola de conectare a contului conform metodei de operare a instrumentului și intrați în interfața de detectare.
    3.Scanați codul de dentificare pentru a confirma elementul de testat.
    4. Scoateți cardul de test din punga de folie.
    5. Introduceți cardul de test în slotul pentru card, scanați codul QR și determinați elementul de testat.
    6. Adăugați 20 μL de ser sau de probă de plasmă la diluantul de probă și amestecați bine.
    7.Adăugați 80μL soluție de probă în godeul de probă a cardului.
    8. Faceți clic pe butonul „test standard”, după 15 minute, instrumentul va detecta automat cardul de test, poate citi rezultatele de pe ecranul de afișare al instrumentului și înregistrează/tipăresc rezultatele testului.
    9. Consultați instrucțiunile Analizorului imunitar portabil (WIZ-A101).

    REZULTATELE TESTULUI ȘI INTERPRETAREA
    . Datele de mai sus sunt rezultatul testului cu reactiv TSH și se sugerează ca fiecare laborator să stabilească o gamă de valori de detecție a TSH potrivite pentru populația din această regiune.Rezultatele de mai sus sunt doar pentru referință.
    .Rezultatele acestei metode sunt aplicabile numai intervalelor de referință stabilite în această metodă și nu există comparabilitate directă cu alte metode.
    .Alți factori pot provoca, de asemenea, erori în rezultatele detectării, inclusiv motive tehnice, erori operaționale și alți factori de eșantion.

    DEPOZITARE ȘI STABILITATE
    1. Setul are o perioadă de valabilitate de 18 luni de la data fabricării.Depozitați kiturile neutilizate la 2-30°C.NU CONGELATI.Nu utilizați după data de expirare.

    2. Nu deschideți punga sigilată până când nu sunteți gata să efectuați un test, iar testul de unică folosință este sugerat să fie utilizat în mediul necesar (temperatura 2-35℃, umiditate 40-90%) în 60 de minute cât mai repede pe cat posibil.
    3. Diluantul de probă este utilizat imediat după deschidere.

    AVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII
    .Setul trebuie sigilat și protejat împotriva umezelii.

    .Toate probele pozitive vor fi validate prin alte metodologii.
    .Toate specimenele trebuie tratate ca potenţial poluant.
    .NU utilizați reactiv expirat.
    .NU interschimbați reactivii între truse cu nr de lot diferit.
    .NU reutilizați cardurile de testare și orice accesorii de unică folosință.
    .Operarea greșită, eșantionul excesiv sau puțin poate duce la abateri ale rezultatului.

    LIMITAŢIE
    . Ca și în cazul oricărui test care utilizează anticorpi de șoarece, există posibilitatea interferenței anticorpilor umani anti-șoarece (HAMA) în specimen.Specimenele de la pacienți care au primit preparate de anticorpi monoclonali pentru diagnostic sau terapie pot conține HAMA.Astfel de probe pot provoca rezultate fals pozitive sau fals negative.

    .Acest rezultat al testului este doar pentru referință clinică, nu ar trebui să servească drept singura bază pentru diagnosticul și tratamentul clinic, managementul clinic al pacienților ar trebui să fie o analiză cuprinzătoare combinată cu simptomele sale, istoricul medical, alte examinări de laborator, răspunsul la tratament, epidemiologie și alte informații. .
    .Acest reactiv este utilizat numai pentru testele de ser și plasmă.Este posibil să nu obțină un rezultat precis atunci când este utilizat pentru alte probe, cum ar fi salivă și urină etc.

    CARACTERISTICI DE PERFORMANTA

    Liniaritate 0,5μUI/mL până la 100μUI/mL abatere relativă: -15% până la +15%.
        Coeficient de corelație liniară:(r)≥0,9900
    Precizie Rata de recuperare va fi cuprinsă între 85% – 115%.
    Repetabilitate CV≤15%
    Specificitate(Niciuna dintre substanțele de la interferentul testat nu a interferat în test)   

    interferent

    Concentrare interferentă

    HCG

    2000 mIU/mL

    FSH

    500 mIU/mL

    LH

    500 mIU/mL

    REFERINȚE
    1.Hansen JH, et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoasys[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Cheia simbolurilor utilizate:

     t11-1 Dispozitiv medical de diagnostic in vitro
     tt-2 Producător
     tt-71 A se păstra la 2-30℃
     tt-3 Data expirării
     tt-4 Nu reutilizați
     tt-5 PRUDENȚĂ
     tt-6 Consultați Instrucțiunile de utilizare

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Adresă: etaj 3-4, clădirea NR.16, atelier bio-medical, 2030 Wengjiao West Road, districtul Haicang, 361026, Xiamen, China
    Tel:+86-592-6808278
    Fax:+86-592-6808279


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă