Kit de diagnostic ptHormonul luteinizanttest imunocromatografic cu fluorescență)
Numai pentru diagnostic in vitro
Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect înainte de utilizare și să urmați cu strictețe instrucțiunile.Fiabilitatea rezultatelor testelor nu poate fi garantată dacă există abateri de la instrucțiunile din acest prospect.

UTILIZAREA PREVĂZUTĂ
Kitul de diagnostic pentru hormonul luteinizant (testul imunocromatografic cu fluorescență) este un test imunocromatografic cu fluorescență pentru detectarea cantitativă a hormonului luteinizant (LH) în ser sau plasmă umană, care este utilizat în principal în evaluarea funcției endocrine hipofizare. Toate probele pozitive trebuie confirmate de alte metodologii.Acest test este destinat exclusiv utilizării profesioniștilor din domeniul sănătății.

REZUMAT

Hormonul luteinizant (LH) este o glicoproteină cu o greutate moleculară de aproximativ 30.000 Daltoni, care este produsă de hipofiza anterioară.Concentrația de LH este strâns legată de ovulația ovarelor, iar vârful de LH este estimat a fi de 24 până la 36 de ore de ovulație.Prin urmare, valoarea de vârf a LH poate fi monitorizată în timpul ciclului menstrual pentru a determina timpul optim de concepție.Funcția endocrină anormală a glandei pituitare poate cauza neregularități ale secreției de LH. Concentrația de LH poate fi utilizată pentru a evalua funcția endocrină a hipofizarului.Trusa de diagnosticare se bazează pe imunocromatografie și poate da un rezultat în 15 minute.

PRINCIPIUL PROCEDURII

Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu anticorp anti LH pe regiunea de testare și anticorp de capră anti IgG de iepure pe regiunea de control.Tampoanele de etichetă sunt acoperite în avans cu anticorpi anti LH marcați cu fluorescență și IgG de iepure.La testarea probei pozitive, antigenul LH din probă se combină cu anticorpul anti LH marcat cu fluorescență și formează un amestec imunitar.Sub acțiunea imunocromatografiei, complexul curge în direcția hârtiei absorbante, când complexul a trecut de regiunea de testare, combinat cu anticorpul de acoperire anti LH, formează un nou complex.Nivelul de LH este corelat pozitiv cu semnalul de fluorescență, iar concentrația de LH din probă poate fi detectată prin imunotestul de fluorescență.

REACTIVI ȘI MATERIALE FURNIZATE

Componente pachet 25T：

.Card de testare folie individuală ambalată cu un desicant 25T
.Diluanți de probă
.Inserarea pachetului

MATERIALE NECESARE, DAR NU FURZE
Recipient de colectare a probelor, temporizator

COLECTAREA ȘI DEPOZITAREA PROBELOR
1. Probele testate pot fi ser, plasmă anticoagulantă cu heparină sau plasmă anticoagulantă EDTA.
2.Conform tehnicilor standard, colectați probe.Proba de ser sau plasmă poate fi păstrată la frigider la 2-8℃ timp de 7 zile și crioconservare sub -15°C timp de 6 luni.
3. Toate probele evită ciclurile de îngheț-dezgheț.

PROCEDURA DE TESTARE

Procedura de testare a instrumentului vezi manualul imunoanalizatorului.Procedura de testare a reactivului este următoarea
1. Puneți deoparte toți reactivii și probele la temperatura camerei.
2. Deschideți Analizorul imunitar portabil (WIZ-A101), introduceți parola de conectare a contului conform metodei de operare a instrumentului și intrați în interfața de detectare.
3.Scanați codul de dentificare pentru a confirma elementul de testat.
4. Scoateți cardul de test din punga de folie.
5. Introduceți cardul de test în slotul pentru card, scanați codul QR și determinați elementul de testat.
6. Adăugați 20 μL de ser sau de probă de plasmă la diluantul de probă și amestecați bine.
7.Adăugați 80μL soluție de probă în godeul de probă a cardului.
8. Faceți clic pe butonul „test standard”, după 15 minute, instrumentul va detecta automat cardul de test, poate citi rezultatele de pe ecranul de afișare al instrumentului și înregistrează/tipăresc rezultatele testului.
9. Consultați instrucțiunile Analizorului imunitar portabil (WIZ-A101).

REZULTATELE TESTULUI ȘI INTERPRETAREA

.Datele de mai sus reprezintă intervalul de referință stabilit pentru datele de detectare a acestui kit și se sugerează ca fiecare laborator să stabilească un interval de referință pentru semnificația clinică relevantă a populației din această regiune.
.Concentrația de LH este mai mare decât intervalul de referință, iar modificările fiziologice sau răspunsul la stres trebuie excluse. Într-adevăr anormal, ar trebui să combine diagnosticul simptomelor clinice.
.Rezultatele acestei metode sunt aplicabile doar intervalului de referință stabilit prin această metodă, iar rezultatele nu sunt direct comparabile cu alte metode.
.Alți factori pot provoca, de asemenea, erori în rezultatele detectării, inclusiv motive tehnice, erori operaționale și alți factori de eșantion.

DEPOZITARE ȘI STABILITATE
1. Setul are o perioadă de valabilitate de 18 luni de la data fabricării.Depozitați kiturile neutilizate la 2-30°C.NU CONGELATI.Nu utilizați după data de expirare.
2. Nu deschideți punga sigilată până când nu sunteți gata să efectuați un test, iar testul de unică folosință este sugerat să fie utilizat în mediul necesar (temperatura 2-35℃, umiditate 40-90%) în 60 de minute cât mai repede pe cat posibil.
3. Diluantul de probă este utilizat imediat după deschidere.

AVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII
.Setul trebuie sigilat și protejat împotriva umezelii.
.Toate probele pozitive vor fi validate prin alte metodologii.
.Toate specimenele trebuie tratate ca potenţial poluant.
.NU utilizați reactiv expirat.
.NU schimba reactivii intre truse cu nr de lot diferit.
.NU reutilizați cardurile de testare și orice accesorii de unică folosință.
.Operarea greșită, eșantionul excesiv sau puțin poate duce la abateri ale rezultatului.

LIMITAŢIE
. Ca și în cazul oricărui test care utilizează anticorpi de șoarece, există posibilitatea interferenței anticorpilor umani anti-șoarece (HAMA) în specimen.Specimenele de la pacienți care au primit preparate de anticorpi monoclonali pentru diagnostic sau terapie pot conține HAMA.Astfel de probe pot provoca rezultate fals pozitive sau fals negative.
.Acest rezultat al testului este doar pentru referință clinică, nu ar trebui să servească drept singura bază pentru diagnosticul și tratamentul clinic, managementul clinic al pacienților ar trebui să fie o analiză cuprinzătoare combinată cu simptomele sale, istoricul medical, alte examinări de laborator, răspunsul la tratament, epidemiologie și alte informații. .
.Acest reactiv este utilizat numai pentru testele de ser și plasmă.Este posibil să nu obțină un rezultat precis atunci când este utilizat pentru alte probe, cum ar fi salivă și urină etc.

CARACTERISTICI DE PERFORMANTA

REFERINȚE
1.Hansen JH, et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoasys[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Cheia simbolurilor utilizate:

	Dispozitiv medical de diagnostic in vitro
	Producător
	A se păstra la 2-30℃
	Data expirării
	Nu reutilizați
	PRUDENȚĂ
	Consultați Instrucțiunile de utilizare

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Adresă: etaj 3-4, clădirea NR.16, atelier bio-medical, 2030 Wengjiao West Road, districtul Haicang, 361026, Xiamen, China
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279