Greiningarsett fyrirLuteiniserandi hormónflúrljómunar ónæmislitunarprófun)
Aðeins til in vitro greiningar
Vinsamlegast lestu þennan fylgiseðil vandlega fyrir notkun og fylgdu leiðbeiningunum nákvæmlega.Ekki er hægt að tryggja áreiðanleika greiningarniðurstaðna ef einhver frávik eru frá leiðbeiningunum í þessum fylgiseðli.

ÆTLAÐ NOTKUN
Greiningarsett fyrir gulbúshormón (fluorescence immunochromatographic assay) er flúrljómunar ónæmislitunarpróf til magngreiningar á gulbúsörvandi hormóni (LH) í sermi eða plasma manna, sem er aðallega notað við mat á innkirtlastarfsemi heiladinguls. Öll jákvæð sýni verða að vera staðfest með önnur aðferðafræði.Þetta próf er eingöngu ætlað til notkunar heilbrigðisstarfsmanna.

SAMANTEKT

Luteinizing hormón (LH) er glýkóprótein með mólmassa um 30.000 Dalton, sem framleitt er af fremri heiladingli.Styrkur LH er nátengdur egglosi á eggjastokkum og spáð er að hámarki LH verði 24 til 36 klukkustundir eftir egglos.Þess vegna er hægt að fylgjast með hámarksgildi LH á tíðahringnum til að ákvarða ákjósanlegan getnaðartíma.Óeðlileg innkirtlastarfsemi í heiladingli getur valdið óreglulegri seytingu LH. Hægt er að nota styrk LH til að meta innkirtlastarfsemi heiladinguls.Greiningarsettið er byggt á ónæmislitgreiningu og getur gefið niðurstöðu innan 15 mínútna.

MEGINREGLA VERÐFERÐARINS

Himna prófunarbúnaðarins er húðuð með and LH mótefni á prófunarsvæðinu og geita gegn kanínu IgG mótefni á viðmiðunarsvæðinu.Merkispúði er húðaður með flúrljómunarmerktu and LH mótefni og kanínu IgG fyrirfram.Þegar jákvætt sýni er prófað, sameinast LH mótefnavakinn í sýninu flúrljómunarmerktu and LH mótefni og myndar ónæmisblöndu.Undir virkni ónæmisgreiningarinnar, flókið flæði í átt að gleypið pappír, þegar flókið stóðst prófunarsvæðið, ásamt and-LH húðunarmótefni, myndar nýtt flókið.LH gildi er jákvæð fylgni við flúrljómunarmerki og hægt er að greina styrk LH í sýni með flúrljómunarónæmisprófi.

HVERFEFNI OG EFNI FYLGIR

25T pakkahlutar：

.Prófunarkort fyrir sig álpappír sett í poka með þurrkefni 25T
.Sýni af þynningarefnum
.Fylgiseðill

EFNI ÁSKILD EN EKKI LEYFIÐ
Sýnasöfnunarílát, tímamælir

SÝNASÖFNUN OG GEYMSLA
1. Prófuð sýni geta verið sermi, heparín segavarnarefni eða EDTA segavarnarefni.
2.Samkvæmt stöðluðum tækni safna sýni.Sermi eða plasmasýni má geyma í kæli við 2-8 ℃ í 7 daga og frystingu undir -15°C í 6 mánuði.
3. Öll sýni forðast frystingar-þíðingarlotur.

AÐFERÐ AÐ RÁÐA

Prófunaraðferð tækisins sjá handbók ónæmisgreiningartækisins.Prófunaraðferðin fyrir hvarfefni er sem hér segir
1. Leggðu til hliðar öll hvarfefni og sýni að stofuhita.
2.Opnaðu Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), sláðu inn lykilorð reikningsins í samræmi við notkunaraðferð tækisins og farðu inn í greiningarviðmótið.
3.Skannaðu tanngreiningarkóðann til að staðfesta prófunarhlutinn.
4.Taktu prófunarkortið úr álpappírspokanum.
5. Settu prófunarkortið í kortaraufina, skannaðu QR kóðann og ákvarðaðu prófunarhlutinn.
6. Bætið 20μL sermi- eða plasmasýni við sýnisþynningarefnið og blandið vel saman.
7.Bætið 80μL sýnislausn við sýnisholuna á kortinu.
8.Smelltu á „staðlað próf“ hnappinn, eftir 15 mínútur mun tækið sjálfkrafa greina prófunarkortið, það getur lesið niðurstöðurnar af skjá tækisins og skráð/prentað prófunarniðurstöðurnar.
9. Sjá leiðbeiningar um Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

PRÓNURSTÖÐUR OG TÚLKUN

. Ofangreind gögn eru viðmiðunarbilið sem ákvarðað er fyrir greiningargögn þessa setts og lagt er til að hver rannsóknarstofa setji upp viðmiðunarbil fyrir viðeigandi klíníska þýðingu þýðisins á þessu svæði.
Styrkur LH er hærri en viðmiðunarsviðið og útiloka ætti lífeðlisfræðilegar breytingar eða streituviðbrögð. Reyndar óeðlilegt, ætti að sameina klíníska einkennisgreiningu.
.Niðurstöður þessarar aðferðar eiga aðeins við um viðmiðunarsviðið sem er ákveðið með þessari aðferð og niðurstöðurnar eru ekki beint sambærilegar við aðrar aðferðir.
.Aðrir þættir geta einnig valdið villum í niðurstöðum uppgötvunar, þar á meðal tæknilegar ástæður, rekstrarvillur og aðrir þættir úrtaks.

GEYMSLA OG STÖÐUGLEIKI
1. Settið er 18 mánaða geymsluþol frá framleiðsludegi.Geymið ónotuðu settin við 2-30°C.EKKI FRYSA.Notið ekki eftir fyrningardagsetningu.
2. Ekki opna lokaða pokann fyrr en þú ert tilbúinn til að framkvæma próf og mælt er með að einnota prófið sé notað undir tilskildu umhverfi (hitastig 2-35 ℃, raki 40-90%) innan 60 mínútna eins fljótt og er mögulegt.
3.Sample þynningarefni er notað strax eftir að það hefur verið opnað.

VIÐVÖRUN OG VARÚÐARRÁÐSTAFANIR
Settið ætti að vera innsiglað og varið gegn raka.
.Öll jákvæð sýni skulu fullgilt með öðrum aðferðum.
.Öll sýni skulu meðhöndluð sem hugsanleg mengunarefni.
EKKI nota útrunnið hvarfefni.
.EKKI skiptast á hvarfefnum á milli setta með mismunandi lotunúmeri.
EKKI endurnota prófunarkort og einnota fylgihluti.
.Mistök, óhófleg eða lítil sýni geta leitt til frávika í niðurstöðum.

LEFNI
.Eins og á við um allar prófanir sem nota músamótefni, er möguleiki fyrir hendi á truflunum af völdum mannamótefna gegn músum (HAMA) í sýninu.Sýni frá sjúklingum sem hafa fengið blöndur einstofna mótefna til greiningar eða meðferðar geta innihaldið HAMA.Slík sýni geta valdið fölskum jákvæðum eða fölskum neikvæðum niðurstöðum.
.Þessi prófunarniðurstaða er aðeins til klínískrar viðmiðunar, ætti ekki að vera eini grundvöllur klínískrar greiningar og meðferðar, klínísk stjórnun sjúklingsins ætti að vera alhliða íhugun ásamt einkennum þess, sjúkrasögu, annarri rannsókn á rannsóknarstofu, meðferðarsvörun, faraldsfræði og öðrum upplýsingum. .
.Þetta hvarfefni er aðeins notað fyrir sermis- og plasmapróf.Það getur verið að það fái ekki nákvæma niðurstöðu þegar það er notað fyrir önnur sýni eins og munnvatn og þvag og o.s.frv.

FRAMKVÆMDareiginleikar

HEIMILDIR
1.Hansen JH, et al.HAMA truflun á ónæmismælingum sem byggjast á múreinstofna mótefna[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.Eðli heterophilic mótefna og hlutverk í ónæmisgreiningartruflunum[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Lykill að táknum sem notuð eru:

	In vitro sjúkdómsgreiningartæki
	Framleiðandi
	Geymið við 2-30 ℃
	Gildistími
	Ekki endurnýta
	VARÚÐ
	Skoðaðu notkunarleiðbeiningar

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Heimilisfang: 3-4 hæð, NO.16 bygging, líflækningaverkstæði, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kína
Sími: +86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279