ئۈچۈن دىئاگنوز قويۇش زاپچىسىLuteinizing Hormoneفلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنىتېت سىستېمىسى)
پەقەت ۋىرۇسقا دىئاگنوز قويۇشتا ئىشلىتىلىدۇ
ئىشلىتىشتىن بۇرۇن بۇ بولاق قىستۇرمىسىنى ئەستايىدىل ئوقۇپ چىقىڭ ھەمدە كۆرسەتمىگە قاتتىق ئەمەل قىلىڭ.ئەگەر بۇ بولاق قىستۇرۇشتىكى كۆرسەتمىلەردىن چەتنەپ كەتسە ، تەكشۈرۈش نەتىجىسىنىڭ ئىشەنچلىكلىكىگە كاپالەتلىك قىلغىلى بولمايدۇ.

INTENDED USE
لۇتېننىزلاش ھورمۇنىغا دىئاگنوز قويۇش زاپچىسى (فلۇئورېسسېنسېن ئىممۇنىتېت سىستېمىسى) ئىنسانلارنىڭ قان زەردابى ياكى پلازمىسىدىكى لۇتېنىزلاش ھورمۇنى (LH) نى مىقدارلاشتۇرۇپ تەكشۈرۈشتىكى فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنىتېت ئوپېراتسىيىسى بولۇپ ، ئاساسلىقى كۆكرەك پەردىسىنىڭ ئىچكى ئاجراتما ئىقتىدارىنى باھالاشتا ئىشلىتىلىدۇ. بارلىق ئاكتىپ ئەۋرىشكە چوقۇم جەزملەشتۈرۈلۈشى كېرەك. باشقا ئۇسۇللار.بۇ سىناق پەقەت ساقلىقنى ساقلاش كەسپىي ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ.

SUMMARY

Luteinizing ھورمۇنى (LH) گلىكوپروتىن بولۇپ ، مولېكۇلا ئېغىرلىقى تەخمىنەن 30،000 دالتون بولۇپ ، ئالدى مېڭە ئاستى بېزى تەرىپىدىن ئىشلەپچىقىرىلىدۇ.LH نىڭ قويۇقلۇقى تۇخۇمداننىڭ تۇخۇم چىقىرىشى بىلەن زىچ مۇناسىۋەتلىك بولۇپ ، LH نىڭ چوققىسىنىڭ تۇخۇم چىقىرىشنىڭ 24 سائەتتىن 36 سائەتكىچە بولىدىغانلىقى مۆلچەرلەنگەن.شۇڭلاشقا ، ھەيز دەۋرىدە LH نىڭ چوققا قىممىتىنى نازارەت قىلىپ ، ئەڭ ياخشى ھامىلىدارلىق ۋاقتىنى بەلگىلىگىلى بولىدۇ.كۆكرەك بېزىدىكى بىنورمال ئىچكى ئاجراتما ئىقتىدارى LH ئاجرىتىپ چىقىرىشنىڭ نورمالسىزلىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. LH نىڭ قويۇقلۇقى كۆكرەك پەردە ئىچكى ئاجراتما ئىقتىدارىنى باھالاشقا ئىشلىتىلىدۇ.دىئاگنوز قويۇش ئەسۋابى ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنى ئاساس قىلغان بولۇپ ، 15 مىنۇت ئىچىدە نەتىجىگە ئېرىشەلەيدۇ.

تەرتىپنىڭ پرىنسىپى

سىناق ئۈسكۈنىسىنىڭ پەردىسى سىناق رايونىدىكى LH ئانتىتېلاسى ۋە كونترول رايونىدىكى ئۆچكە توشقانغا قارشى ئانتىتېلا بىلەن سىرلانغان.لەيلىمە تاختايغا LH ئانتىتېلاسى ۋە توشقان IgG دەپ بەلگە قويۇلغان فلۇئورېسسېنسىيە بىلەن سىرلانغان.مۇسبەت ئەۋرىشكىنى سىناق قىلغاندا ، ئەۋرىشكە تەركىبىدىكى LH ئانتىگېن LH ئانتىتېلاسى دەپ بەلگە قويۇلغان فتور فېرمېنسىيىسى بىلەن بىرىكىپ ، ئىممۇنىتېت ئارىلاشمىسىنى ھاسىل قىلىدۇ.ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ تەسىرىدە ، سۈمۈرگۈچ قەغەز يۆنىلىشىدىكى مۇرەككەپ ئېقىن ، مۇرەككەپ سىناق رايونىدىن ئۆتكەندە ، ئۇ LH غا قارشى ئانتىتېلا بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ ، يېڭى مۇرەككەپ ھالەتنى شەكىللەندۈرىدۇ.LH سەۋىيىسى فلۇئورېسسېنسىيە سىگنالى بىلەن ئوڭ تاناسىپ بولىدۇ ، ئەۋرىشكە تەركىبىدىكى LH نىڭ قويۇقلۇقى فلۇئورېسسېنسېن ئىممۇنىتېت تەكشۈرۈشى ئارقىلىق بايقىلىدۇ.

قوشۇمچە ماتېرىياللار ۋە ماتېرىياللار

25T يۈرۈشلۈك زاپچاسلىرى：

سىناق كارتىسى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 25T لىق يوقىتىش دورىسى چاپلانغان
ئۈلگە سۇيۇقلۇقى
.باش قىستۇر

ماتېرىياللار تەلەپ قىلىندى ، ئەمما تەمىنلەنمىدى
ئەۋرىشكە يىغىش قاچىسى ، ۋاقىت

ئەۋرىشكە يىغىش ۋە ساقلاش
1. تەكشۈرۈلگەن ئەۋرىشكىلەر قان زەردابى ، خېپارىننىڭ قان تومۇرغا قارشى تۇرۇش پلازمىسى ياكى EDTA ئوكسىدلىنىشقا قارشى قان پلازمىسى بولۇشى مۇمكىن.
2. ئۆلچەملىك تېخنىكىلارغا ئاساسەن ئەۋرىشكە توپلاش.قان زەردابى ياكى پلازما ئەۋرىشكىسىنى 7-8 كۈنگىچە 2-8 at ئەتراپىدا توڭلاتقىلى ، 6 سېلسىيە گرادۇستىن تۆۋەن تېمپېراتۇرىنى 6 ئاي ساقلىغىلى بولىدۇ.
3. بارلىق ئەۋرىشكىلەر توڭلىتىش دەۋرىدىن ساقلىنىدۇ.

ASSAY PROCEDURE

ئەسۋابنىڭ سىناق تەرتىپى ئىممۇنىتېت ئانالىز قوللانمىسىنى كۆرۈڭ.رېئاكتىپ تەكشۈرۈش تەرتىپى تۆۋەندىكىچە
1. بارلىق رېئاكتور ۋە ئەۋرىشكىلەرنى ئۆينىڭ تېمپېراتۇرىسىغا قويۇپ قويۇڭ.
2. ئېلىپ يۈرۈشكە ئەپلىك ئىممۇنىتېت ئانالىزچىسى (WIZ-A101) نى ئېچىڭ ، قورالنىڭ مەشغۇلات ئۇسۇلىغا ئاساسەن ھېسابات مەخپىي نومۇرىنى كىرگۈزۈڭ ھەمدە بايقاش كۆرۈنمە يۈزىگە كىرىڭ.
3. چىش كودىنى سىكانىرلاپ سىناق تۈرىنى جەزملەشتۈرۈڭ.
4. ياپقۇچ خالتىدىن سىناق كارتىسىنى ئېلىڭ.
5. سىناق كارتىسىنى كارتا ئىچىگە قىستۇرۇپ ، QR كودىنى سايىلەپ ، سىناق تۈرىنى ئېنىقلاڭ.
6. ئەۋرىشكە سۇيۇقلۇقىغا 20μL قان زەردابى ياكى پلازما ئەۋرىشكىسىنى قوشۇپ ياخشى ئارىلاشتۇرۇڭ ..
7. كارتىنىڭ ياخشى ئەۋرىشكىسىگە 80μL ئەۋرىشكە ھەل قىلىش چارىسى قوشۇڭ.
8. «ئۆلچەملىك سىناق» كۇنۇپكىسىنى بېسىڭ ، 15 مىنۇتتىن كېيىن ، بۇ ئەسۋاب سىناق كارتىسىنى ئاپتوماتىك بايقىيالايدۇ ، ئۇ ئۈسكۈنىنىڭ كۆرسىتىش ئېكرانىدىكى نەتىجىنى ئوقۇيالايدۇ ، ھەمدە سىناق نەتىجىسىنى خاتىرىلىيەلەيدۇ / بېسىپ چىقىرىدۇ.
9. ئېلىپ يۈرۈشكە ئەپلىك ئىممۇنىتېت ئانالىزچىسى (WIZ-A101) نىڭ كۆرسەتمىسىنى كۆرۈڭ.

سىناق نەتىجىسى ۋە چۈشەندۈرۈش

. يۇقارقى سانلىق مەلۇماتلار بۇ زاپچاسنىڭ بايقاش سانلىق مەلۇماتلىرى ئۈچۈن تەسىس قىلىنغان پايدىلىنىش ئارىلىقى بولۇپ ، ھەر بىر تەجرىبىخانىنىڭ بۇ رايوندىكى ئاھالىلەرنىڭ مۇناسىۋەتلىك كلىنىكىلىق ئەھمىيىتى ئۈچۈن پايدىلىنىش ئارىلىقى ئورنىتىشى كېرەكلىكى ئوتتۇرىغا قويۇلغان.
. LH نىڭ قويۇقلۇقى پايدىلىنىش دائىرىسىدىن يۇقىرى ، فىزىئولوگىيىلىك ئۆزگىرىش ياكى بېسىمنىڭ ئىنكاسىنى چىقىرىۋېتىش كېرەك. نورمالسىز ئەھۋال بولسا ، كلىنىكىلىق كېسەللىك ئالامەتلىرىگە دىئاگنوز قويۇشنى بىرلەشتۈرۈشى كېرەك.
.بۇ ئۇسۇلنىڭ نەتىجىسى پەقەت مۇشۇ ئۇسۇل ئارقىلىق بېكىتىلگەن پايدىلىنىش دائىرىسىگىلا ماس كېلىدۇ ، نەتىجىنى باشقا ئۇسۇللار بىلەن بىۋاسىتە سېلىشتۇرغىلى بولمايدۇ.
. باشقا ئامىللار بايقاش نەتىجىسىدە خاتالىق كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، بۇلار تېخنىكىلىق سەۋەب ، مەشغۇلات خاتالىقى ۋە باشقا ئەۋرىشكە ئامىللىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

ساقلاش ۋە مۇقىملىق
1. يۈرۈشلۈك مەھسۇلات ئىشلەپچىقىرىلغان كۈندىن باشلاپ 18 ئاي ساقلاش مۇددىتى.ئىشلىتىلمىگەن زاپچاسلارنى 2-30 سېلسىيە گرادۇستا ساقلاڭ.FREEZE.ۋاقتى توشقاندىن كېيىن ئىشلەتمەڭ.
2. سىناققا تەييارلىق قىلغۇچە پېچەتلەنگەن خالتىنى ئاچماڭ ، يەككە ئىشلىتىش سىنىقىنى 60 مىنۇت ئىچىدە تېز سۈرئەتتە ئېھتىياجلىق مۇھىتتا (تېمپېراتۇرا 2-35 ℃ ، نەملىك% 40-% 90) ئىشلىتىش تەۋسىيە قىلىنىدۇ. مۇمكىن قەدەر.
3. ئۈلگە سۇيۇقلۇقى ئېچىلغاندىن كېيىنلا ئىشلىتىلىدۇ.

ئاگاھلاندۇرۇش ۋە ئالدىنى ئېلىش تەدبىرلىرى
. زاپچاسنى پېچەتلەپ ، نەملىكتىن ساقلاش كېرەك.
. بارلىق ئاكتىپ ئەۋرىشكەلەر باشقا ئۇسۇللار ئارقىلىق دەلىللىنىدۇ.
. بارلىق ئەۋرىشكەلەر يوشۇرۇن بۇلغىما دەپ قارىلىدۇ.
. ۋاقتى ئۆتكەن رېئاكتورنى ئىشلەتمەڭ.
.ئوخشىمىغان نۇرغۇن زاپچاسلار ئارىسىدا رېئاكتور ئالماشتۇرمايدۇ.
. سىناق كارتىسى ۋە بىر قېتىم ئىشلىتىلىدىغان قوشۇمچە زاپچاسلارنى قايتا ئىشلەتمەڭ.
.ئىشلەتمەسلىك ، ھەددىدىن زىيادە ياكى كىچىك ئەۋرىشكە نەتىجىنىڭ ئېغىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

LIMITATION
. چاشقان ئانتىتېلاسىنى ئىشلىتىدىغان ھەر قانداق تەكشۈرۈشكە ئوخشاش ، ئەۋرىشكەدە ئىنسانلارنىڭ چاشقانغا قارشى ئانتىتېلاسى (HAMA) نىڭ ئارىلىشىشى مۇمكىن.دىئاگنوز قويۇش ياكى داۋالاش ئۈچۈن يەككە ئانتىتېلانىڭ تەييارلىقىنى تاپشۇرۇۋالغان بىمارلارنىڭ ئەۋرىشكىسىدە HAMA بولۇشى مۇمكىن.بۇ خىل ئۆرنەكلەر ساختا ئاكتىپ ياكى يالغان سەلبىي نەتىجىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
.بۇ سىناق نەتىجىسى پەقەت كلىنىكىلىق پايدىلىنىش ئۈچۈنلا بولۇپ ، كلىنىكىلىق دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاشنىڭ بىردىنبىر ئاساسى بولۇپ قالماسلىقى كېرەك ، بىمارلار كلىنىكىلىق باشقۇرۇش ئۇنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرى ، كېسەللىك تارىخى ، باشقا تەجرىبىخانا تەكشۈرۈشى ، داۋالاش ئىنكاسى ، تارقىلىشچان كېسەللىكلەر كېسەللىكلىرى ۋە باشقا ئۇچۇرلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ ئەتراپلىق ئويلىنىشى كېرەك. .
.بۇ رېئاكتور پەقەت قان زەردابى ۋە پلازما سىنىقى ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ.شۆلگەي ، سۈيدۈك قاتارلىق باشقا ئەۋرىشكىلەرگە ئىشلىتىلگەندە توغرا نەتىجىگە ئېرىشەلمەسلىكى مۇمكىن.

ئىقتىدار ئالاھىدىلىكى

پايدىلانما
1.خەنسېن JH قاتارلىقلار. خامانىڭ مۇرىن مونوكلونال ئانتىتېلانى ئاساس قىلغان ئىممۇنىتېت سىستېمىسىغا ئارىلىشىشى.
2. لېۋىنسون س. گېروفىل ئانتىتېلاسىنىڭ ماھىيىتى ۋە ئىممۇنىتېت ئارىلىشىشنىڭ رولى [J]. كلىن ئىممونوئاسساينىڭ ج. ، 1992،15: 108-114.

ئىشلىتىلگەن بەلگىلەرنىڭ ئاچقۇچى:

	ۋىترو دىئاگنوز قويۇش داۋالاش ئۈسكۈنىسىدە
	ئىشلەپچىقارغۇچى
	دۇكاندا 2-30 at
	مۇددىتى توشقان ۋاقىت
	قايتا ئىشلەتمەڭ
	CAUTION
	ئىشلىتىش قوللانمىسىدىن مەسلىھەت سوراڭ

شيامېن Wiz Biotech CO., LTD
ئادرېسى: 3-قەۋەت ، 16-نومۇرلۇق بىنا ، بىيو-داۋالاش سېخى ، 2030-يىلى ۋېڭجياۋ غەربىي يولى ، خەيچاڭ رايونى ، 361026
تېلېفون: + 86-592-6808278
فاكىس: + 86-592-6808279