Kit de diagnóstico paraHormonio luteinizanteensaio imunocromatográfico de fluorescência)
Apenas para uso em diagnóstico in vitro
Leia atentamente esta bula antes de usar e siga rigorosamente as instruções.A confiabilidade dos resultados do ensaio não pode ser garantida se houver algum desvio das instruções nesta bula.

USO PRETENDIDO
O Kit de Diagnóstico para Hormônio Luteinizante (ensaio imunocromatográfico de fluorescência) é um ensaio imunocromatográfico de fluorescência para a detecção quantitativa do Hormônio Luteinizante (LH) em soro ou plasma humano, que é usado principalmente na avaliação da função endócrina hipofisária. outras metodologias.Este teste destina-se apenas ao uso por profissionais de saúde.

RESUMO

O hormônio luteinizante (LH) é uma glicoproteína com peso molecular de cerca de 30.000 Dalton, produzida pela hipófise anterior.A concentração de LH está intimamente relacionada com a ovulação dos ovários, e o pico de LH está previsto para 24 a 36 horas após a ovulação.Portanto, o valor máximo de LH pode ser monitorado durante o ciclo menstrual para determinar o momento ideal de concepção.A função endócrina anormal na glândula pituitária pode causar irregularidade na secreção de LH. A concentração de LH pode ser usada para avaliar a função endócrina da hipófise.O Kit de Diagnóstico é baseado em imunocromatografia e pode dar resultado em 15 minutos.

PRINCÍPIO DO PROCEDIMENTO

A membrana do dispositivo de teste é revestida com anticorpo anti-LH na região de teste e anticorpo IgG de cabra anti-coelho na região de controle.A almofada da etiqueta é revestida antecipadamente com anticorpo anti-LH marcado com fluorescência e IgG de coelho.Ao testar uma amostra positiva, o antígeno LH na amostra combina-se com o anticorpo anti-LH marcado com fluorescência e forma uma mistura imunológica.Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente, quando o complexo passa pela região teste, combinado com o anticorpo anti-revestimento LH, forma um novo complexo.O nível de LH está positivamente correlacionado com o sinal de fluorescência, e a concentração de LH na amostra pode ser detectada por ensaio de imunoensaio de fluorescência.

REAGENTES E MATERIAIS FORNECIDOS

Componentes do pacote 25T：

.Cartão de teste embalado individualmente em papel alumínio com um dessecante 25T
.Diluentes de amostra
.Bula

MATERIAIS NECESSÁRIOS MAS NÃO FORNECIDOS
Recipiente de coleta de amostras, temporizador

COLETA E ARMAZENAMENTO DE AMOSTRAS
1.As amostras testadas podem ser soro, plasma anticoagulante de heparina ou plasma anticoagulante de EDTA.
2. De acordo com técnicas padrão, colete amostra.A amostra de soro ou plasma pode ser mantida refrigerada a 2-8°C por 7 dias e criopreservada abaixo de -15°C por 6 meses.
3. Todas as amostras evitam ciclos de congelamento e descongelamento.

PROCEDIMENTO DE ENSAIO

O procedimento de teste do instrumento consulte o manual do imunoanalisador.O procedimento de teste de reagente é o seguinte
1.Deixe todos os reagentes e amostras à temperatura ambiente.
2.Abra o Analisador Imunológico Portátil (WIZ-A101), insira a senha da conta de acordo com o método de operação do instrumento e entre na interface de detecção.
3. Digitalize o código de identificação para confirmar o item de teste.
4. Retire o cartão de teste do saco plástico.
5.Insira o cartão de teste no slot do cartão, escaneie o código QR e determine o item de teste.
6.Adicione 20μL de amostra de soro ou plasma ao diluente de amostra e misture bem.
7.Adicione 80μL de solução de amostra para amostrar bem o cartão.
8.Clique no botão “teste padrão”, após 15 minutos, o instrumento detectará automaticamente o cartão de teste, poderá ler os resultados na tela do instrumento e registrar/imprimir os resultados do teste.
9. Consulte as instruções do Analisador Imunológico Portátil (WIZ-A101).

RESULTADOS DE TESTE E INTERPRETAÇÃO

.Os dados acima são o intervalo de referência estabelecido para os dados de detecção deste kit, e sugere-se que cada laboratório estabeleça um intervalo de referência para o significado clínico relevante da população desta região.
.A concentração de LH é superior ao intervalo de referência, e as alterações fisiológicas ou resposta ao estresse devem ser excluídas.Na verdade anormal, deve combinar o diagnóstico de sintomas clínicos.
.Os resultados deste método são aplicáveis ​​apenas ao intervalo de referência estabelecido por este método, e os resultados não são diretamente comparáveis ​​com outros métodos.
.Outros fatores também podem causar erros nos resultados de detecção, incluindo razões técnicas, erros operacionais e outros fatores amostrais.

ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE
1. O kit tem prazo de validade de 18 meses a partir da data de fabricação.Armazene os kits não utilizados entre 2 e 30°C.NÃO CONGELE.Não use além da data de validade.
2. Não abra a bolsa selada até que esteja pronto para realizar um teste, e sugere-se que o teste de uso único seja usado no ambiente necessário (temperatura 2-35 ℃, umidade 40-90%) dentro de 60 minutos o mais rápido que possível.
3. O diluente de amostra é usado imediatamente após ser aberto.

AVISOS E PRECAUÇÕES
.O kit deve ser lacrado e protegido contra umidade.
.Todas as amostras positivas serão validadas por outras metodologias.
.Todas as amostras serão tratadas como potenciais poluentes.
.NÃO utilize reagente vencido.
.NÃO troque reagentes entre kits com números de lote diferentes.
.NÃO reutilize cartões de teste e quaisquer acessórios descartáveis.
.Má operação, amostra excessiva ou pequena pode levar a desvios nos resultados.

LIMITAÇÃO
.Tal como acontece com qualquer ensaio que utilize anticorpos de ratinho, existe a possibilidade de interferência de anticorpos humanos anti-ratinho (HAMA) na amostra.As amostras de pacientes que receberam preparações de anticorpos monoclonais para diagnóstico ou terapia podem conter HAMA.Essas amostras podem causar resultados falsos positivos ou falsos negativos.
.Este resultado de teste é apenas para referência clínica, não deve servir como única base para diagnóstico clínico e tratamento, o manejo clínico do paciente deve ser considerado de forma abrangente, combinado com seus sintomas, histórico médico, outros exames laboratoriais, resposta ao tratamento, epidemiologia e outras informações .
.Este reagente é utilizado apenas para testes de soro e plasma.Pode não obter resultados precisos quando usado para outras amostras, como saliva e urina, etc.

CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO

REFERÊNCIAS
1.Hansen JH,et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.A natureza dos anticorpos heterofílicos e o papel na interferência do imunoensaio[J].J de Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Legenda dos símbolos usados:

	Dispositivo médico de diagnóstico in vitro
	Fabricante
	Armazene entre 2 e 30 ℃
	Data de validade
	Não reutilize
	CUIDADO
	Consulte as instruções de uso

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