ຊຸດກວດວິນິດໄສສໍາລັບຮໍໂມນ Luteinizing (ການປະເມີນ immunochromatographic fluorescence)

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%
  • ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ / ກ່ອງ
  • ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​:2℃-30℃
  • ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

    ຊຸດການວິນິດໄສສໍາລັບຮໍໂມນ Luteinizingການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ fluorescence)
    ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການວິນິດໄສໃນ vitro ເທົ່ານັ້ນ
    ກະລຸນາອ່ານໃສ່ຊຸດນີ້ຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ ແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຢ່າງເຂັ້ມງວດ.ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ຖ້າຫາກວ່າມີ deviations ຈາກຄໍາແນະນໍາໃນຊຸດນີ້ insert.

    ຕັ້ງໃຈໃຊ້
    ຊຸດການວິນິດໄສສໍາລັບຮໍໂມນ Luteinizing (ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ fluorescence immunochromatographic) ແມ່ນການວິເຄາະ fluorescence immunochromatographic ສໍາລັບການກວດສອບປະລິມານຂອງຮໍໂມນ Luteinizing (LH) ໃນ serum ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ໃນການປະເມີນຜົນຂອງຕົວຢ່າງຂອງ endocrine ໃນທາງບວກ. ວິ​ທີ​ການ​ອື່ນໆ​.ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.

    ສະຫຼຸບ

    ຮໍໂມນ Luteinizing (LH) ແມ່ນ glycoprotein ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນປະມານ 30,000 Dalton, ເຊິ່ງຜະລິດໂດຍ pituitary ດ້ານຫນ້າ.ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LH ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບການຕົກໄຂ່ຂອງຮວຍໄຂ່, ແລະຈຸດສູງສຸດຂອງ LH ຄາດວ່າຈະເປັນ 24 ຫາ 36 ຊົ່ວໂມງຂອງການຕົກໄຂ່.ດັ່ງນັ້ນ, ມູນຄ່າສູງສຸດຂອງ LH ສາມາດຕິດຕາມໄດ້ໃນລະຫວ່າງຮອບວຽນປະຈໍາເດືອນເພື່ອກໍານົດເວລາແນວຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ສຸດ.ການເຮັດວຽກຂອງ endocrine ຜິດປົກກະຕິໃນຕ່ອມ pituitary ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມລັບຂອງ LH ບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LH ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນການເຮັດວຽກຂອງ endocrine pituitary.ຊຸດການວິນິດໄສແມ່ນອີງໃສ່ immunochromatography ແລະສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ.

    ຫຼັກການຂອງຂັ້ນຕອນ

    ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕ້ານ LH ໃນພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ.ແຜ່ນ Lable ຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານ LH antibody ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ.ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, ແອນຕິເຈນ LH ໃນຕົວຢ່າງປະສົມປະສານກັບ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫລາກ antibody ຕ້ານ LH, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ.ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ, ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນການທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບ antibody ເຄືອບ LH, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່.ລະດັບ LH ມີຄວາມສໍາພັນທາງບວກກັບສັນຍານ fluorescence, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LH ໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການວິເຄາະ fluorescence immunoassay.

    ທາດປະສົມ ແລະວັດສະດຸທີ່ສະໜອງໃຫ້

    25T ອົງປະກອບຊຸດ:

    .ບັດທົດສອບສ່ວນບຸກຄົນ foil pouched ກັບ desiccant 25T
    .ຕົວຢ່າງ diluents
    .ໃສ່ຊຸດ

    ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້
    ຕູ້ເກັບຕົວຢ່າງ, ເຄື່ອງຈັບເວລາ

    ການເກັບຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ
    1.ຕົວຢ່າງທີ່ທົດສອບສາມາດເປັນ serum, heparin anticoagulant plasma ຫຼື EDTA anticoagulant plasma.

    2.ອີງຕາມເຕັກນິກມາດຕະຖານເກັບກໍາຕົວຢ່າງ.ຕົວຢ່າງເຊລັມຫຼື plasma ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ຕູ້ເຢັນຢູ່ທີ່ 2-8 ℃ສໍາລັບ 7 ມື້ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ cryopreservation ຕ່ໍາກວ່າ -15 ° C ສໍາລັບ 6 ເດືອນ.
    3.ຕົວຢ່າງທັງຫມົດຫຼີກເວັ້ນການ freeze-thaw ວົງຈອນ.

    ຂັ້ນຕອນການວິເຄາະ

    ຂັ້ນຕອນການທົດສອບຂອງເຄື່ອງມືເບິ່ງຄູ່ມື immunoanalyzer.ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ reagent ແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້
    1.Lay ຫລີກໄປທາງຫນຶ່ງ reagents ທັງຫມົດແລະຕົວຢ່າງກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
    2.ເປີດຕົວວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101), ປ້ອນລະຫັດຜ່ານບັນຊີເຂົ້າລະບົບຕາມວິທີການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງມື, ແລະເຂົ້າສູ່ການໂຕ້ຕອບການຊອກຄົ້ນຫາ.
    3.ສະແກນລະຫັດປະຈໍາຕົວເພື່ອຢືນຢັນລາຍການທົດສອບ.
    4. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil.
    5.ໃສ່ບັດທົດສອບເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງໃສ່ບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR ແລະກໍານົດລາຍການທົດສອບ.
    6. ຕື່ມ 20μL serum ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma ກັບຕົວຢ່າງ diluent, ແລະປົນກັນ ..
    7.Add 80μL ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງເພື່ອຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງບັດ.
    8. ກົດປຸ່ມ "ການທົດສອບມາດຕະຖານ", ຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ, ເຄື່ອງມືຈະກວດພົບບັດທົດສອບໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ມັນສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຈາກຫນ້າຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມື, ແລະບັນທຶກ / ພິມຜົນການທົດສອບ.
    9. ເບິ່ງຄໍາແນະນໍາຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101).

    ຜົນການທົດສອບແລະການຕີຄວາມໝາຍ

    ເວທີ

    ຊ່ວງ(mIU/mL)

    ຜູ້​ຊາຍ

    1.50-9.25

    ເພດຍິງ

    ໄລຍະ follicular

    1.25-11.80

     

    ໄລຍະເວລາການຕົກໄຂ່

    13.15-94.75

     

    ໄລຍະ Luteal

    1.05-14.50

     

    ໝົດປະຈຳເດືອນ

    7.70-64.20

    . ຂໍ້ມູນຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນໄລຍະການອ້າງອິງທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນສໍາລັບຂໍ້ມູນການກວດພົບຂອງຊຸດນີ້, ແລະແນະນໍາວ່າແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງຄວນສ້າງໄລຍະການອ້າງອີງສໍາລັບຄວາມສໍາຄັນທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງປະຊາກອນໃນພາກພື້ນນີ້.
    .ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ LH ແມ່ນສູງກວ່າລະດັບການອ້າງອິງ, ແລະການປ່ຽນແປງທາງ physiological ຫຼືການຕອບສະຫນອງຄວາມກົດດັນຄວນໄດ້ຮັບການຍົກເວັ້ນ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ຜິດປົກກະຕິ, ຄວນສົມທົບການວິນິດໄສອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
    .ຜົນໄດ້ຮັບຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບຂອບເຂດອ້າງອີງທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍວິທີນີ້ເທົ່ານັ້ນ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ສາມາດປຽບທຽບໄດ້ໂດຍກົງກັບວິທີການອື່ນໆ.
    .ປັດໃຈອື່ນໆຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດໃນຜົນການຄົ້ນຫາ, ລວມທັງເຫດຜົນດ້ານວິຊາການ, ຄວາມຜິດພາດໃນການດໍາເນີນງານແລະປັດໃຈຕົວຢ່າງອື່ນໆ.

    ການເກັບຮັກສາ ແລະສະຖຽນລະພາບ
    ຊຸດ 1.The ແມ່ນ 18 ເດືອນ shelf-life ຈາກວັນທີຜະລິດ.ເກັບຮັກສາຊຸດທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ໄວ້ຢູ່ທີ່ 2-30 ອົງສາ C.ຢ່າແຊ່ແຂງ.ຢ່າໃຊ້ເກີນວັນໝົດອາຍຸ.

    2. ຢ່າເປີດກະເປົ໋າປະທັບຕາຈົນກວ່າທ່ານຈະພ້ອມທີ່ຈະເຮັດການທົດສອບ, ແລະການທົດສອບການນໍາໃຊ້ຄັ້ງດຽວແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ພາຍໃຕ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຕ້ອງການ (ອຸນຫະພູມ 2-35 ℃, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ 40-90%) ພາຍໃນ 60 ນາທີໄວ. ເປັນ​ໄປ​ໄດ້.
    3.Sample diluent ຖືກນໍາໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກການເປີດ.

    ຄຳເຕືອນ ແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
    .ຊຸດຄວນຖືກປະທັບຕາແລະປ້ອງກັນຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.

    .ຕົວຢ່າງທາງບວກທັງໝົດຈະຖືກກວດສອບໂດຍວິທີການອື່ນໆ.
    .ຕົວຢ່າງທັງໝົດຈະຖືກປະຕິບັດວ່າເປັນມົນລະພິດທີ່ເປັນໄປໄດ້.
    .ຫ້າມໃຊ້ຢາທີ່ໝົດອາຍຸແລ້ວ.
    .ບໍ່ແລກປ່ຽນ reagents ລະຫວ່າງຊຸດທີ່ມີຈໍານວນຫລາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ No.
    .ຫ້າມໃຊ້ບັດທົດສອບຄືນໃໝ່ ແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ.
    .Misoperation, ຫຼາຍເກີນໄປຫຼືຕົວຢ່າງເລັກນ້ອຍສາມາດນໍາໄປສູ່ການ deviations ຜົນໄດ້ຮັບ.

    LIMITATION
    ເຊັ່ນດຽວກັບການວິເຄາະໃດໆກໍຕາມທີ່ໃຊ້ພູມຕ້ານທານຂອງຫນູ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ແມ່ນມີຢູ່ສໍາລັບການແຊກແຊງໂດຍພູມຕ້ານທານຕ້ານຫນູ (HAMA) ຂອງມະນຸດໃນຕົວຢ່າງ.ຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມ antibodies monoclonal ສໍາລັບການວິນິດໄສຫຼືການປິ່ນປົວອາດຈະມີ HAMA.ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

    ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກ, ບໍ່ຄວນເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກ, ການຄຸ້ມຄອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາທີ່ສົມບູນແບບລວມກັບອາການຂອງມັນ, ປະຫວັດທາງການແພດ, ການກວດສອບຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ, ການຕອບສະຫນອງການປິ່ນປົວ, ການລະບາດແລະຂໍ້ມູນອື່ນໆ. .
    .ສານນີ້ໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບເຊລັມ ແລະ plasma ເທົ່ານັ້ນ.ມັນອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງໃນເວລາທີ່ໃຊ້ສໍາລັບຕົວຢ່າງອື່ນໆເຊັ່ນນໍ້າລາຍແລະປັດສະວະແລະອື່ນໆ.

    ລັກສະນະການປະຕິບັດ

    ເສັ້ນຊື່ 10mIU/mL ຫາ 10000mIU/ml ຄວາມບ່ຽງເບນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: -15% ຫາ +15%.
    ຄ່າສໍາປະສິດຄວາມສຳພັນເສັ້ນຊື່:(r)≥0.9900
    ຄວາມຖືກຕ້ອງ ອັດ​ຕາ​ການ​ຟື້ນ​ຕົວ​ຈະ​ຢູ່​ພາຍ​ໃນ 85​% – 115​%​.
    ການເຮັດຊ້ຳ CV≤15%
    ຄວາມສະເພາະເຈາະຈົງ (ບໍ່ມີສານໃດໆໃນການທົດສອບການແຊກແຊງທີ່ຖືກແຊກແຊງໃນການວິເຄາະ)     ແຊກແຊງ ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແຊກແຊງ
    ເຮໂມໂກບິນ 200 μg / ມລ
    ໂອນຍ້າຍ 100 μg / ມລ
    ມ້າ radish peroxidase 2000μg/ມລ
    FSH 200mIU/ml
    HCG 20000mIU/ml
    TSH 200μIU/ml

    ເອກະສານອ້າງອີງ
    1.Hansen JH, et al.HAMA ການແຊກແຊງກັບ Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    ຄີກັບສັນຍາລັກທີ່ໃຊ້:

     t11-1 ອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສໃນ Vitro
     tt-2 ຜູ້ຜະລິດ
     tt-71 ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 2-30 ℃
     tt-3 ວັນ​ຫມົດ​ອາ​ຍຸ
     tt-4 ຫ້າມໃຊ້ຊ້ຳ
     tt-5 ຂໍ້ຄວນລະວັງ
     tt-6 ປຶກສາຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    ທີ່ຢູ່: ຊັ້ນ 3-4, ຕຶກ NO.16, ໂຮງງານຊີວະວິທະຍາ, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, ຈີນ
    ໂທ:+86-592-6808278
    ແຟັກ:+86-592-6808279


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ