Diagnostic Kit para saLuteinizing Hormonefluorescence immunochromatographic assay)
Para sa in vitro diagnostic na paggamit lamang
Mangyaring basahin nang mabuti ang paketeng ito insert bago gamitin at mahigpit na sundin ang mga tagubilin.Ang pagiging maaasahan ng mga resulta ng assay ay hindi magagarantiyahan kung mayroong anumang mga paglihis mula sa mga tagubilin sa insert na pakete na ito.

NILALAKANG PAGGAMIT
Ang Diagnostic Kit para sa Luteinizing Hormone (fluorescence immunochromatographic assay) ay isang fluorescence immunochromatographic assay para sa quantitative detection ng Luteinizing Hormone (LH) sa human serum o plasma, na pangunahing ginagamit sa pagsusuri ng pituitary endocrine function. Lahat ng positibong sample ay dapat kumpirmahin ng iba pang mga pamamaraan.Ang pagsusulit na ito ay inilaan para lamang sa paggamit ng propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan.

BUOD

Ang luteinizing hormone (LH) ay isang glycoprotein na may molecular weight na humigit-kumulang 30,000 Dalton, na ginawa ng anterior pituitary.Ang konsentrasyon ng LH ay malapit na nauugnay sa obulasyon ng mga ovary, at ang peak ng LH ay hinuhulaan na 24 hanggang 36 na oras ng obulasyon.Samakatuwid, ang peak value ng LH ay maaaring subaybayan sa panahon ng menstrual cycle upang matukoy ang pinakamainam na oras ng paglilihi.Ang abnormal na endocrine function sa pituitary gland ay maaaring magdulot ng LH secretion irregularity. Ang konsentrasyon ng LH ay maaaring gamitin upang suriin ang pituitary endocrine function.Ang Diagnostic Kit ay batay sa immunochromatography at maaaring magbigay ng resulta sa loob ng 15 minuto.

PRINSIPYO NG PAMAMARAAN

Ang lamad ng pansubok na aparato ay pinahiran ng anti LH antibody sa rehiyon ng pagsubok at kambing na anti rabbit IgG antibody sa control region.Ang lable pad ay pinahiran ng fluorescence na may label na anti LH antibody at rabbit IgG nang maaga.Kapag sinusuri ang positibong sample, ang LH antigen sa sample ay pinagsama sa fluorescence na may label na anti LH antibody, at bumubuo ng immune mixture.Sa ilalim ng pagkilos ng immunochromatography, ang kumplikadong daloy sa direksyon ng sumisipsip na papel, kapag ang complex ay pumasa sa rehiyon ng pagsubok, pinagsama ito sa anti LH coating antibody, ay bumubuo ng bagong complex.Ang antas ng LH ay positibong nauugnay sa signal ng fluorescence, at ang konsentrasyon ng LH sa sample ay maaaring makita ng fluorescence immunoassay assay.

MGA REAGENTS AT MGA MATERYAL NA INISUPPLY

Mga bahagi ng pakete ng 25T：

.Test card na indibidwal na foil na nakalagay sa desiccant 25T
.Sample diluents
.Pagpasok ng package

KAILANGAN NG MGA MATERYAL NGUNIT HINDI IBINIGAY
Lalagyan ng sample na koleksyon, timer

SAMPLE COLLECTION AND STORAGE
1. Ang mga sample na sinuri ay maaaring serum, heparin anticoagulant plasma o EDTA anticoagulant plasma.
2.Ayon sa mga karaniwang pamamaraan mangolekta ng sample.Maaaring panatilihing naka-refrigerate ang serum o plasma sample sa 2-8 ℃ sa loob ng 7 araw at cryopreservation sa ibaba -15°C sa loob ng 6 na buwan.
3.Lahat ng sample ay umiiwas sa mga siklo ng freeze-thaw.

PAMAMARAAN NG PAGSUSURI

Ang pamamaraan ng pagsubok ng instrumento ay tingnan ang manwal ng immunoanalyzer.Ang pamamaraan ng pagsubok ng reagent ay ang mga sumusunod
1. Itabi ang lahat ng reagents at sample sa room temperature.
2. Buksan ang Portable Immune Analyzer(WIZ-A101), ipasok ang account password login ayon sa paraan ng pagpapatakbo ng instrumento, at ipasok ang detection interface.
3. I-scan ang dentification code para kumpirmahin ang test item.
4. Kunin ang test card mula sa foil bag.
5. Ipasok ang test card sa slot ng card, i-scan ang QR code, at tukuyin ang test item.
6. Magdagdag ng 20μL serum o plasma sample sa sample ng diluent, at haluing mabuti..
7. Magdagdag ng 80μL sample solution sa sample well ng card.
8. I-click ang button na "standard test", pagkatapos ng 15 minuto, awtomatikong makikita ng instrumento ang test card, mababasa nito ang mga resulta mula sa display screen ng instrumento, at i-record/i-print ang mga resulta ng pagsubok.
9. Sumangguni sa pagtuturo ng Portable Immune Analyzer(WIZ-A101).

MGA RESULTA AT INTERPRETASYON NG PAGSUSULIT

.Ang data sa itaas ay ang reference interval na itinatag para sa detection data ng kit na ito, at iminumungkahi na ang bawat laboratoryo ay dapat magtatag ng reference interval para sa nauugnay na klinikal na kahalagahan ng populasyon sa rehiyong ito.
.Ang konsentrasyon ng LH ay mas mataas kaysa sa hanay ng sanggunian, at ang mga pagbabago sa pisyolohikal o pagtugon sa stress ay dapat na hindi kasama. Talagang abnormal, dapat pagsamahin ang clinical symptom diagnosis.
.Ang mga resulta ng pamamaraang ito ay naaangkop lamang sa hanay ng sanggunian na itinatag ng pamamaraang ito, at ang mga resulta ay hindi direktang maihahambing sa ibang mga pamamaraan.
.Maaari ding maging sanhi ng mga error sa mga resulta ng pagtuklas ang iba pang mga kadahilanan, kabilang ang mga teknikal na dahilan, mga error sa pagpapatakbo at iba pang mga sample na kadahilanan.

STORAGE AT KAtatagan
1. Ang kit ay 18 buwan na shelf-life mula sa petsa ng paggawa.Itago ang mga hindi nagamit na kit sa 2-30°C.HUWAG I-FREEZE.Huwag gumamit ng lampas sa petsa ng pag-expire.
2. Huwag buksan ang selyadong pouch hanggang sa ikaw ay handa na upang magsagawa ng isang pagsubok, at ang single-use na pagsubok ay iminumungkahi na gamitin sa ilalim ng kinakailangang kapaligiran (temperatura 2-35 ℃, halumigmig 40-90%) sa loob ng 60 mins nang mabilis. hangga't maaari.
3.Ang sample na diluent ay ginagamit kaagad pagkatapos mabuksan.

MGA BABALA AT PAG-Iingat
.Ang kit ay dapat na selyado at protektado laban sa kahalumigmigan.
.Lahat ng mga positibong specimen ay dapat patunayan ng ibang mga pamamaraan.
.Ang lahat ng mga specimen ay dapat ituring bilang potensyal na pollutant.
.HUWAG gumamit ng expired na reagent.
.HINDI nagpapalit ng mga reagents sa mga kit na may magkaibang lot No..
HUWAG muling gumamit ng mga test card at anumang disposable na accessory.
.Ang maling operasyon, sobra o maliit na sample ay maaaring humantong sa mga paglihis ng resulta.

LPANGGAGAYA
.Tulad ng anumang assay na gumagamit ng mouse antibodies, ang posibilidad ay umiiral para sa interference ng human anti-mouse antibodies (HAMA) sa specimen.Ang mga specimen mula sa mga pasyente na nakatanggap ng mga paghahanda ng monoclonal antibodies para sa diagnosis o therapy ay maaaring maglaman ng HAMA.Ang mga naturang specimen ay maaaring magdulot ng maling positibo o maling negatibong resulta.
.Ang resulta ng pagsusulit na ito ay para lamang sa klinikal na sanggunian, hindi dapat magsilbi bilang tanging batayan para sa klinikal na pagsusuri at paggamot, ang mga pasyenteng klinikal na pamamahala ay dapat na komprehensibong pagsasaalang-alang kasama ng mga sintomas nito, medikal na kasaysayan, iba pang pagsusuri sa laboratoryo, tugon sa paggamot, epidemiology at iba pang impormasyon .
.Ang reagent na ito ay ginagamit lamang para sa mga pagsusuri sa serum at plasma.Maaaring hindi ito makakuha ng tumpak na resulta kapag ginamit para sa iba pang mga sample tulad ng laway at ihi at iba pa.

MGA KATANGIAN NG PAGGANAP

MGA SANGGUNIAN
1.Hansen JH,et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Susi sa mga ginamit na simbolo:

	In Vitro Diagnostic Medical Device
	Manufacturer
	Mag-imbak sa 2-30 ℃
	Petsa ng pagkawalang bisa
	Huwag Muling Gamitin
	MAG-INGAT
	Kumonsulta sa Mga Tagubilin Para sa Paggamit

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Address:3-4 Floor,NO.16 Building,Bio-medical Workshop,2030 Wengjiao West Road,Haicang District,361026,Xiamen,China
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279