Diagnostisk sæt tilLuteiniserende hormonfluorescens immunokromatografisk assay)
Kun til in vitro diagnostisk brug
Læs venligst denne indlægsseddel omhyggeligt før brug og følg vejledningen nøje.Pålideligheden af ​​analyseresultater kan ikke garanteres, hvis der er afvigelser fra instruktionerne i denne indlægsseddel.

ANVENDELSESFORMÅL
Diagnostisk sæt til luteiniserende hormon (fluorescensimmunokromatografisk assay) er et fluorescensimmunokromatografisk assay til kvantitativ påvisning af luteiniserende hormon (LH) i humant serum eller plasma, som hovedsageligt bruges til evaluering af hypofysens endokrine funktion. Alle positive prøver skal bekræftes af andre metoder.Denne test er kun beregnet til sundhedspersonale.

RESUMÉ

Luteiniserende hormon (LH) er et glykoprotein med en molekylvægt på omkring 30.000 Dalton, som produceres af hypofysen.Koncentrationen af ​​LH er tæt forbundet med ægløsning af æggestokke, og toppen af ​​LH forventes at være 24 til 36 timers ægløsning.Derfor kan topværdien af ​​LH overvåges under menstruationscyklussen for at bestemme den optimale undfangelsestid.Unormal endokrin funktion i hypofysen kan forårsage uregelmæssig LH-sekretion. Koncentrationen af ​​LH kan bruges til at evaluere hypofysens endokrine funktion.Diagnosesættet er baseret på immunkromatografi og kan give et resultat inden for 15 minutter.

PROCEDURENS PRINCIP

Testanordningens membran er belagt med anti-LH-antistof på testområdet og gede-anti-kanin-IgG-antistof på kontrolområdet.Etiketpuden er belagt med fluorescensmærket anti-LH-antistof og kanin-IgG på forhånd.Ved testning af positiv prøve kombineres LH-antigenet i prøven med fluorescensmærket anti-LH-antistof og danner en immunblanding.Under virkningen af ​​immunkromatografien strømmer komplekset i retning af absorberende papir, når komplekset passerede testområdet, kombineret med anti-LH-coating-antistof, danner et nyt kompleks.LH-niveau er positivt korreleret med fluorescenssignal, og koncentrationen af ​​LH i prøven kan påvises ved fluorescensimmunoassay.

REAGENSER OG MATERIALER LEVERET

25T pakkekomponenter:

.Testkort individuelt folie i pose med et tørremiddel 25T
. Prøve fortyndingsmidler
.Indlægsseddel

MATERIALER PÅKRÆVET MEN IKKE LEVERET
Prøveopsamlingsbeholder, timer

PRØVEINDSAMLING OG OPBEVARING
1. De testede prøver kan være serum, heparin-antikoagulantplasma eller EDTA-antikoagulantplasma.
2. I henhold til standardteknikker indsamles prøven.Serum- eller plasmaprøve kan opbevares på køl ved 2-8 ℃ i 7 dage og kryokonservering under -15 °C i 6 måneder.
3. Alle prøver undgå fryse-tø-cyklusser.

ASSAYPROCEDURE

Instrumentets testprocedure se manualen til immunanalysatoren.Reagenstestproceduren er som følger
1. Læg alle reagenser og prøver til side til stuetemperatur.
2.Åbn den bærbare immunanalysator (WIZ-A101), indtast adgangskoden til kontoen i henhold til instrumentets betjeningsmetode, og indtast registreringsgrænsefladen.
3.Scan dentifikationskoden for at bekræfte testelementet.
4.Tag testkortet ud af folieposen.
5. Indsæt testkortet i kortåbningen, scan QR-koden, og find testelementet.
6. Tilsæt 20 μL serum- eller plasmaprøve til prøvefortynderen, og bland godt.
7. Tilsæt 80 μL prøveopløsning til prøvebrønden på kortet.
8. Klik på knappen "standard test", efter 15 minutter vil instrumentet automatisk detektere testkortet, det kan læse resultaterne fra instrumentets display og optage/udskrive testresultaterne.
9. Se instruktionerne til Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

TESTRESULTATER OG FORTOLKNING

.Ovenstående data er referenceintervallet, der er etableret for detektionsdataene for dette kit, og det foreslås, at hvert laboratorium skal etablere et referenceinterval for den relevante kliniske betydning af befolkningen i denne region.
.Koncentrationen af ​​LH er højere end referenceområdet, og de fysiologiske ændringer eller stressrespons bør udelukkes. Faktisk unormal, bør kombinere klinisk symptomdiagnose.
.Resultaterne af denne metode gælder kun for det referenceområde, der er fastsat ved denne metode, og resultaterne er ikke direkte sammenlignelige med andre metoder.
.Andre faktorer kan også forårsage fejl i detektionsresultater, herunder tekniske årsager, driftsfejl og andre prøvefaktorer.

OPBEVARING OG STABILITET
1. Sættet er 18 måneders holdbarhed fra fremstillingsdatoen.Opbevar de ubrugte sæt ved 2-30°C.FRYS IKKE.Må ikke bruges efter udløbsdatoen.
2. Åbn ikke den forseglede pose, før du er klar til at udføre en test, og engangstesten foreslås brugt under det påkrævede miljø (temperatur 2-35 ℃, luftfugtighed 40-90%) inden for 60 minutter så hurtigt som muligt.
3. Prøvefortynder bruges umiddelbart efter åbning.

ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
.Sættet skal være forseglet og beskyttet mod fugt.
.Alle positive prøver skal valideres ved hjælp af andre metoder.
.Alle prøver skal behandles som potentielt forurenende stoffer.
.Brug IKKE udløbet reagens.
.Udskift IKKE reagenser mellem sæt med forskelligt lot nr.
.Genbrug IKKE testkort og engangstilbehør.
.Fejlbetjening, overdreven eller lille prøve kan føre til resultatafvigelser.

LEFTERLIGNING
.Som med enhver analyse, der anvender museantistoffer, er der mulighed for interferens fra humane anti-muse antistoffer (HAMA) i prøven.Prøver fra patienter, der har modtaget præparater af monoklonale antistoffer til diagnose eller terapi, kan indeholde HAMA.Sådanne prøver kan forårsage falsk positive eller falsk negative resultater.
.Dette testresultat er kun til klinisk reference, bør ikke tjene som det eneste grundlag for klinisk diagnose og behandling, patientens kliniske styring bør være omfattende overvejelser kombineret med dets symptomer, sygehistorie, anden laboratorieundersøgelse, behandlingsrespons, epidemiologi og anden information .
.Dette reagens bruges kun til serum- og plasmatests.Det kan muligvis ikke opnå nøjagtige resultater, når det bruges til andre prøver såsom spyt og urin osv.

YDELSESKARAKTERISTIKA

REFERENCER
1.Hansen JH, et al. HAMA Interferens med murine monoklonale antistof-baserede immunoassays[J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
2. Levinson SS. Naturen af ​​heterofile antistoffer og rollen i immunoassay-interferens[J].J af Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

Nøgle til brugte symboler:

	In vitro diagnostisk medicinsk udstyr
	Fabrikant
	Opbevares ved 2-30 ℃
	Udløbsdato
	Må ikke genbruges
	ADVARSEL
	Se brugsanvisningen

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Adresse: 3-4 Floor, NO.16 Building, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kina
Tlf.: +86-592-6808278
Fax: +86-592-6808279