Diagnostisk kit til brug af østradiol FIA-reagensmaskine, fabrik og producenter

Diagnostisk kit til brug af Estradiol E2 FIA-reagensmaskine

kort beskrivelse:

Diagnostisk kit til østradiol

Metode: Fluorescens-immunokromatografisk assay

Testtid:10-15 minutter

Gyldig tid:24 måneder

Nøjagtighed:Mere end 99%

Specifikation:1/25 test/æske

Opbevaringstemperatur:2℃-30℃

Send e-mail til os Download som PDF

Produktdetaljer

Produktmærker

Produktionsoplysninger

Modelnummer	E2	Pakning	25 test/kit, 30 kits/karton
Navn	Diagnostisk kit til østradiol	Instrumentklassificering	Klasse II
Funktioner	Høj følsomhed, nem betjening	Certifikat	CE/ISO13485
Nøjagtighed	> 99%	Holdbarhed	To år
Metodologi	Fluorescens-immunokromatografisk assay	OEM/ODM-service	Tilgængelig

Overlegenhed

Sættet er meget præcist, hurtigt og kan transporteres ved stuetemperatur. Det er nemt at betjene.

Prøvetype: human serum-/plasmaprøve

Testtid: 15-20 minutter

Opbevaring: 2-30 ℃/36-86 ℉

Metode: Fluorescens-immunokromatografisk assay

Funktion:

• Høj følsomhed

• resultataflæsning på 15-20 minutter

• Nem betjening

• Høj nøjagtighed

Testmetode

1	Læs indlægssedlen omhyggeligt, og gør dig bekendt med betjeningsprocedurerne, inden reagenset tages i brug.
2	Vælg standard testtilstand for WIZ-A101/WIZ-A203 immunanalysator
3	Åbn aluminiumsfolieposen med reagens, og tag testenheden ud.
4	Indsæt testenheden vandret i immunanalysatorens åbning.
5	På immunanalysatorens hjemmeside for betjeningsgrænsefladen skal du klikke på "Standard" for at åbne testgrænsefladen.
6	Klik på “QC Scan” for at scanne QR-koden på indersiden af kittet; indtast kitrelaterede parametre i instrumentet, og vælg prøvetype. Bemærk: Hvert batchnummer i kittet skal scannes én gang. Hvis batchnummeret er blevet scannet, skal du springe dette trin over.
7	Kontrollér overensstemmelse mellem "Produktnavn", "Batchnummer" osv. på testfladen og oplysningerne på kittets etiket.
8	Når informationskonsistensen er bekræftet, tages prøvefortyndingsmidler ud, tilsættes 80 µL serum-/plasmaprøve, og der blandes tilstrækkeligt.
9	Tilsæt 80 µL af ovenstående blandede opløsning i prøvehullet på testenheden.
10	Når prøven er tilføjet, skal du klikke på "Timing", og den resterende testtid vises automatisk på brugerfladen.
11	Immunanalysatoren vil automatisk fuldføre testen og analysen, når testtidspunktet er nået.
12	Når testen med immunanalysatoren er afsluttet, vises testresultatet på testgrænsefladen eller kan ses via "Historik" på startsiden for betjeningsgrænsefladen.

TILSIGTET BRUG

Dette kit er anvendeligt til in vitro kvantitativ detektion af østradiol (E2) i humane serum-/plasmaprøver, som primært bruges til vurdering af ovariefunktionen. Dette kit giver kun resultater af østradiol (E2)-testen, og de opnåede resultater skal bruges i kombination med andre kliniske oplysninger til analyse. Det må kun anvendes af sundhedspersonale.