Diagnostic Kit for Estradiol E2 FIA Reagent Machine Use

Kit Diagnostik untuk Estradiol E2 FIA (Reagen FIA) untuk Penggunaan Mesin

Deskripsi singkat:

Kit Diagnostik untuk Estradiol

Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

Waktu pengujian:10-15 menit

Waktu Berlaku:24 bulan

Akurasi:Lebih dari 99%

Spesifikasi:1/25 tes/kotak

Suhu penyimpanan:2℃-30℃

Kirim email kepada kami Unduh sebagai PDF

Detail Produk

Label Produk

Informasi produksi

Nomor Model	E2	Sedang mengemas	25 Tes/kit, 30 kit/karton
Nama	Kit Diagnostik untuk Estradiol	Klasifikasi instrumen	Kelas II
Fitur	Sensitivitas tinggi, Pengoperasian mudah	Sertifikat	CE/ ISO13485
Ketepatan	> 99%	Masa simpan	Dua Tahun
Metodologi	Pengujian Imunokromatografi Fluoresensi	Layanan OEM/ODM	Tersedia

Keunggulan

Perangkat ini sangat akurat, cepat, dan dapat diangkut pada suhu ruangan. Pengoperasiannya pun mudah.

Jenis spesimen: sampel Serum/Plasma manusia

Waktu pengujian: 15-20 menit

Penyimpanan: 2-30℃/36-86℉

Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

Fitur:

• Sangat sensitif

• Hasil pembacaan dalam 15-20 menit

• Pengoperasian mudah

• Akurasi Tinggi

Metode Pengujian

1	Sebelum menggunakan reagen, bacalah petunjuk penggunaan pada kemasan dengan saksama dan pahami prosedur pengoperasiannya.
2	Pilih mode uji standar pada penganalisis imun WIZ-A101/WIZ-A203
3	Buka kemasan kantong aluminium foil berisi reagen dan keluarkan alat uji.
4	Masukkan alat uji secara horizontal ke dalam slot penganalisis imun.
5	Pada halaman utama antarmuka pengoperasian penganalisis imun, klik “Standar” untuk masuk ke antarmuka pengujian.
6	Klik “QC Scan” untuk memindai kode QR di sisi dalam kit; masukkan parameter terkait kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Catatan: Setiap nomor batch kit akan dipindai satu kali. Jika nomor batch telah dipindai, lewati langkah ini.
7	Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch”, dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada label kit.
8	Setelah konsistensi informasi dikonfirmasi, ambil pengencer sampel, tambahkan 80µL sampel serum/plasma, dan aduk hingga merata.
9	Tambahkan 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel pada alat uji.
10	Setelah penambahan sampel selesai, klik “Pengaturan Waktu” dan waktu pengujian yang tersisa akan secara otomatis ditampilkan pada antarmuka.
11	Alat analisis imun akan secara otomatis menyelesaikan pengujian dan analisis ketika waktu pengujian telah tercapai.
12	Setelah pengujian oleh penganalisis imun selesai, hasil pengujian akan ditampilkan pada antarmuka pengujian atau dapat dilihat melalui "Riwayat" di halaman utama antarmuka pengoperasian.

TUJUAN PENGGUNAAN

Kit ini dapat digunakan untuk deteksi kuantitatif in vitro estradiol (E2) dalam sampel serum/plasma manusia, yang terutama digunakan untuk penilaian fungsi ovarium. Kit ini hanya memberikan hasil uji estradiol (E2), dan hasil yang diperoleh harus digunakan bersama dengan informasi klinis lainnya untuk analisis. Kit ini hanya boleh digunakan oleh tenaga kesehatan profesional.