Estradiol FIA reaktiv mashinasidan foydalanish uchun diagnostika to'plami

Estradiol E2 FIA reaktiv mashinasidan foydalanish uchun diagnostika to'plami

Estradiol E2 FIA reaktiv mashinasi uchun diagnostika to'plami Tavsiya etilgan rasm

qisqacha tavsif:

Estradiol uchun diagnostika to'plami

Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil

Sinov vaqti:10-15 daqiqa

Amal qilish muddati:24 oy

Aniqlik:99% dan ortiq

Texnik xususiyatlar:1/25 sinov/quti

Saqlash harorati:2℃-30℃

Bizga elektron pochta xabarini yuboring PDF sifatida yuklab oling

Mahsulot tafsiloti

Mahsulot teglari

Ishlab chiqarish haqida ma'lumot

Model raqami	E2	Qadoqlash	25 ta test/to'plam, 30 ta to'plam/CTN
Ism	Estradiol uchun diagnostika to'plami	Asboblar tasnifi	II sinf
Xususiyatlari	Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash	Sertifikat	CE/ ISO13485
Aniqlik	> 99%	Yaroqlilik muddati	Ikki yil
Metodologiya	Floresan immunoxromatografik tahlili	OEM/ODM xizmati	Mavjud

Ustunlik

To'plam yuqori aniqlikda, tezkor va xona haroratida tashilishi mumkin. Uni ishlatish oson.

Namuna turi: inson zardobi/plazma namunasi

Sinov vaqti: 15-20 daqiqa

Saqlash: 2-30℃/36-86℉

Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil

Xususiyat:

• Yuqori sezgirlik

• natijani 15-20 daqiqada o'qish

• Oson foydalanish

• Yuqori aniqlik

Sinov usuli

1	Reaktivni ishlatishdan oldin, paketdagi qo'llanmani diqqat bilan o'qing va foydalanish tartib-qoidalari bilan tanishib chiqing.
2	WIZ-A101/WIZ-A203 immun analizatorining standart sinov rejimini tanlang
3	Reaktiv solingan alyuminiy folga paketini oching va sinov qurilmasini chiqarib oling.
4	Sinov moslamasini immun analizator uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring.
5	Immun analizatorining ish interfeysining bosh sahifasida sinov interfeysiga kirish uchun "Standart" tugmasini bosing.
6	To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing; to'plamga tegishli parametrlarni asbobga kiriting va namuna turini tanlang. Eslatma: To'plamning har bir partiya raqami bir marta skanerlanishi kerak. Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, bu bosqichni o'tkazib yuboring.
7	Sinov interfeysidagi “Mahsulot nomi”, “Partiya raqami” va boshqalarning to‘plam yorlig‘idagi ma’lumotlar bilan mosligini tekshiring.
8	Ma'lumotlarning izchilligi tasdiqlangandan so'ng, namunaviy suyultirgichlarni oling, 80 µL zardob/plazma namunasini qo'shing va yetarlicha aralashtiring.
9	Sinov moslamasining namunaviy teshigiga yuqoridagi aralash eritmadan 80 µL qo'shing
10	Namuna to'liq qo'shilgandan so'ng, "Vaqtni belgilash" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti interfeysda avtomatik ravishda ko'rsatiladi.
11	Immun analizatori sinov vaqtiga yetganda avtomatik ravishda sinov va tahlilni yakunlaydi.
12	Immun analizatori tomonidan sinov tugagandan so'ng, test natijasi test interfeysida ko'rsatiladi yoki operatsion interfeysning bosh sahifasidagi "Tarix" orqali ko'rish mumkin.

MAQSADLANGAN FOYDALANISH

Ushbu to'plam inson zardobi/plazma namunasida estradiol (E2) ni in vitro miqdoriy aniqlash uchun qo'llaniladi, bu asosan tuxumdonlar faoliyatini baholash uchun ishlatiladi. Ushbu to'plam faqat estradiol (E2) test natijalarini taqdim etadi va olingan natijalar tahlil qilish uchun boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda qo'llaniladi. Undan faqat tibbiyot xodimlari foydalanishi kerak.