Estradiooli FIA reagendi diagnostikakomplekt masina kasutamiseks tehases ja tootjate poolt

Estradiooli E2 FIA reagendi diagnostikakomplekt masina kasutamiseks

lühike kirjeldus:

Diagnostiline komplekt östradiooli määramiseks

Metoodika: fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs

Testimise aeg:10–15 minutit

Kehtiv aeg:24 kuud

Täpsus:Rohkem kui 99%

Spetsifikatsioon:1/25 test/karp

Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃

Saada meile e-kiri Laadi alla PDF-failina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootmisinfo

Mudelinumber	E2	Pakkimine	25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN
Nimi	Diagnostiline komplekt östradiooli määramiseks	Instrumentide klassifikatsioon	II klass
Omadused	Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine	Tunnistus	CE/ISO13485
Täpsus	> 99%	Säilivusaeg	Kaks aastat
Metoodika	Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs	OEM/ODM-teenus	Saadaval

Üleolek

Komplekt on väga täpne, kiire ja seda saab transportida toatemperatuuril. Seda on lihtne kasutada.

Proovi tüüp: inimese seerumi/plasma proov

Testimise aeg: 15–20 minutit

Säilitamine: 2–30 ℃ / 36–86 ℉

Metoodika: fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs

Funktsioon:

• Kõrge tundlikkus

• tulemuse lugemine 15–20 minutiga

• Lihtne käsitseda

• Suur täpsus

Katsemeetod

1	Enne reagendi kasutamist lugege hoolikalt pakendi infolehte ja tutvuge tööprotseduuridega.
2	Valige WIZ-A101/WIZ-A203 immuunanalüsaatori standardne testimisrežiim
3	Avage reagendi alumiiniumfooliumist pakend ja võtke testseade välja.
4	Sisestage testseade horisontaalselt immuunanalüsaatori pessa.
5	Immuunsuse analüsaatori tööliidese avalehel klõpsake testimisliidesesse sisenemiseks nuppu „Standardne“.
6	QR-koodi skannimiseks komplekti siseküljel klõpsake nuppu „QC Scan”; sisestage komplektiga seotud parameetrid seadmesse ja valige proovi tüüp. Märkus: Iga komplekti partiinumbrit tuleb skannida üks kord. Kui partiinumber on juba skannitud, jätke see samm vahele.
7	Kontrollige testliidesel olevate „Toote nime”, „Partii numbri” jne vastavust komplekti etiketil olevale teabele.
8	Pärast teabe järjepidevuse kontrollimist võtke proovi lahjendusvedelikud välja, lisage 80 µl seerumi/plasma proovi ja segage piisavalt.
9	Lisage testseadme prooviavasse 80 µl ülaltoodud segatud lahust.
10	Pärast proovi lisamise lõpetamist klõpsake nuppu „Ajastamine“ ja järelejäänud testiaeg kuvatakse liidesel automaatselt.
11	Immuunsuse analüsaator viib testi ja analüüsi automaatselt lõpule, kui testi aeg kätte jõuab.
12	Pärast immuunanalüsaatori testi lõpetamist kuvatakse testi tulemus testiliidesel või seda saab vaadata operatsiooniliidese avalehel jaotises „Ajalugu“.

KÄTTESAAMISE OTSTARBE

See komplekt on ette nähtud östradiooli (E2) in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi/plasma proovis, mida kasutatakse peamiselt munasarjade funktsiooni hindamiseks. See komplekt annab ainult östradiooli (E2) testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.