Diagnostyske kit foar gebrûk fan Estradiol E2 FIA-reagensmasine

koarte beskriuwing:

Diagnostyske kit foar estradiol

Metodology: Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay


  • Testtiid:10-15 minuten
  • Jildich tiid:24 moannen
  • Krektens:Mear as 99%
  • Spesifikaasje:1/25 test/doaze
  • Opslachtemperatuer:2℃-30℃
  • Produktdetail

    Produktlabels

    Produksjeynformaasje

    Modelnûmer E2 Ynpakken 25 Tests/kit, 30kits/CTN
    Namme Diagnostyske kit foar estradiol Ynstrumintklassifikaasje Klasse II
    Funksjes Hege gefoelichheid, maklike operaasje Sertifikaat CE/ ISO13485
    Krektens > 99% Houdbaarheid Twa jier
    Metodology Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay OEM/ODM-tsjinst Beskikber
    P24荧光-OK

    Superioriteit

    De kit is tige krekt, rap en kin by keamertemperatuer ferfierd wurde. It is maklik te betsjinjen.
    Spesimentype: minsklik serum/plasma-monster

    Testtiid: 15 -20 minuten

    Opslach: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodology: Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay

    Eigenskip:

    • Heech gefoelich

    • resultaatlêzing yn 15-20 minuten

    • Maklike operaasje

    • Hege krektens

    P24荧光2-OK

    Testmetoade

    1 Lês foardat jo it reagens brûke, de bysluiter goed troch en meitsje josels fertroud mei de wurkwize.
    2 Selektearje standert testmodus fan WIZ-A101/WIZ-A203 ymmúnanalysator
    3 Iepenje de ferpakking fan it reagens fan 'e aluminiumfolie en helje it testapparaat derút.
    4 Stek it testapparaat horizontaal yn 'e sleuf fan 'e ymmúnanalysator.
    5 Klik op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface fan 'e ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean.
    6 Klik op "QC Scan" om de QR-koade oan 'e binnenkant fan' e kit te scannen; fier kit-relatearre parameters yn it ynstrumint yn en selektearje it type stekproef.
    Opmerking: Elk batchnûmer fan 'e kit moat ien kear skend wurde. As it batchnûmer skend is, sla dizze stap dan oer.
    7 Kontrolearje de konsekwinsje fan "Produktnamme", "Batchnûmer" ensfh. op 'e testinterface mei ynformaasje op it kitlabel.
    8 Nei't de ynformaasjekonsistinsje befêstige is, nim dan de ferdunningsmiddels út it stekproef, foegje 80 µL serum/plasma-stekproef ta en mingje it genôch.
    9 Foegje 80 µL fan 'e boppesteande mingde oplossing ta oan it stekproefgat fan it testapparaat
    10 Nei it tafoegjen fan it stekproef, klikje jo op "Timing" en de oerbleaune testtiid sil automatysk werjûn wurde op 'e ynterface.
    11 De ymmúnanalysator sil automatysk de test en analyze foltôgje as de testtiid berikt is.
    12 Nei't de test troch de ymmúnanalysator foltôge is, sil it testresultaat werjûn wurde op 'e testynterface of kin it besjoen wurde fia "Skiednis" op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface.

    BEDOELD GEBRÛK

    Dizze kit is fan tapassing op yn vitro kwantitative deteksje fan estradiol (E2) yn minsklik serum/plasma-monster, dat benammen brûkt wurdt foar beoardieling fan eierstokfunksje. Dizze kit jout allinich estradiol (E2) testresultaten, en de krigen resultaten moatte brûkt wurde yn kombinaasje mei oare klinyske ynformaasje foar analyze. It mei allinich brûkt wurde troch professionals yn 'e sûnenssoarch.

    ÚTSTALLING

    tentoanstelling1
    Globale partner

  • Foarige:
  • Folgjende: