Kit diagnostico per estradiolo Reagente FIA Macchina Utilizzo fabbrica e produttori

Kit diagnostico per estradiolo E2 Reagente FIA Utilizzo su macchina

Kit diagnostico per Estradiolo E2 Reagente FIA Utilizzo della macchina Immagine in evidenza

Breve descrizione:

Kit diagnostico per l'estradiolo

Metodologia: Saggio immunocromatografico a fluorescenza

Tempo di prova:10-15 minuti

Periodo di validità:24 mesi

Precisione:Oltre il 99%

Specifiche:1/25 test/scatola

Temperatura di conservazione:2℃-30℃

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Dettagli del prodotto

Etichette prodotto

Informazioni sulla produzione

Numero di modello	E2	Imballaggio	25 test/kit, 30 kit/cartone
Nome	Kit diagnostico per l'estradiolo	Ciclo degli strumenti	Classe II
Caratteristiche	Elevata sensibilità, facile utilizzo	Certificato	CE/ ISO13485
Precisione	> 99%	durata di conservazione	Due anni
Metodologia	Saggio immunocromatografico a fluorescenza	Servizio OEM/ODM	Disponibile

Superiorità

Il kit è molto preciso, veloce e può essere trasportato a temperatura ambiente. È facile da usare.

Tipo di campione: campione di siero/plasma umano

Tempo di prova: 15-20 minuti

Conservazione: 2-30℃/36-86℉

Metodologia: Saggio immunocromatografico a fluorescenza

Caratteristica:

• Alta sensibilità

• Risultato disponibile in 15-20 minuti

• Funzionamento semplice

• Elevata precisione

Metodo di prova

1	Prima di utilizzare il reagente, leggere attentamente il foglietto illustrativo e familiarizzarsi con le procedure operative.
2	Selezionare la modalità di test standard dell'analizzatore immunologico WIZ-A101/WIZ-A203.
3	Aprire la bustina di alluminio contenente il reagente ed estrarre il dispositivo di test.
4	Inserire orizzontalmente il dispositivo di test nell'apposito alloggiamento dell'analizzatore immunologico.
5	Nella pagina iniziale dell'interfaccia operativa dell'analizzatore immunologico, fare clic su "Standard" per accedere all'interfaccia di test.
6	Fare clic su "QC Scan" per scansionare il codice QR sul lato interno del kit; inserire i parametri relativi al kit nello strumento e selezionare il tipo di campione. Nota: ogni numero di lotto del kit deve essere scansionato una sola volta. Se il numero di lotto è già stato scansionato, saltare questo passaggio.
7	Verificare la coerenza di "Nome prodotto", "Numero di lotto" ecc. nell'interfaccia di test con le informazioni riportate sull'etichetta del kit.
8	Dopo aver confermato la coerenza delle informazioni, prelevare i diluenti del campione, aggiungere 80 µL di campione di siero/plasma e mescolare a sufficienza.
9	Aggiungere 80 µL della soluzione mista di cui sopra nel foro del campione del dispositivo di prova
10	Una volta completato l'inserimento dei campioni, fare clic su "Tempi" e il tempo di prova rimanente verrà visualizzato automaticamente nell'interfaccia.
11	L'analizzatore immunitario completerà automaticamente il test e l'analisi allo scadere del tempo previsto.
12	Una volta completato il test con l'analizzatore immunologico, il risultato verrà visualizzato sull'interfaccia del test oppure potrà essere consultato tramite la sezione "Cronologia" nella pagina principale dell'interfaccia operativa.

USO PREVISTO

Questo kit è destinato alla determinazione quantitativa in vitro dell'estradiolo (E2) in campioni di siero/plasma umano, utilizzati principalmente per la valutazione della funzione ovarica. Il kit fornisce esclusivamente i risultati del test dell'estradiolo (E2), che devono essere utilizzati in combinazione con altre informazioni cliniche per l'analisi. Il suo utilizzo è riservato esclusivamente a personale sanitario qualificato.