Diagnostikas komplekts estradiola FIA reaģenta aparāta lietošanai rūpnīcā un ražotājiem

Diagnostikas komplekts estradiola E2 FIA reaģenta lietošanai aparātā

Diagnostikas komplekts estradiola E2 FIA reaģenta noteikšanai, ko izmanto aparātā, piedāvātais attēls

īss apraksts:

Diagnostikas komplekts estradiola noteikšanai

Metodoloģija: Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze

Testēšanas laiks:10–15 minūtes

Derīgs laiks:24 mēneši

Precizitāte:Vairāk nekā 99%

Specifikācija:1/25 tests/kaste

Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃–30 ℃

Sūtiet mums e-pastu Lejupielādēt kā PDF

Produkta informācija

Produkta tagi

Ražošanas informācija

Modeļa numurs	E2	Iepakošana	25 testi/komplekts, 30 komplekti/CTN
Vārds	Diagnostikas komplekts estradiola noteikšanai	Instrumentu klasifikācija	II klase
Funkcijas	Augsta jutība, vienkārša lietošana	Sertifikāts	CE/ISO13485
Precizitāte	> 99%	Derīguma termiņš	Divi gadi
Metodoloģija	Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze	OEM/ODM pakalpojums	Pieejams

Pārākums

Komplekts ir ļoti precīzs, ātrs un to var transportēt istabas temperatūrā. To ir viegli lietot.

Parauga veids: cilvēka seruma/plazmas paraugs

Testēšanas laiks: 15–20 minūtes

Uzglabāšana: 2–30 ℃/36–86 ℉

Metodoloģija: Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze

Funkcija:

• Augsta jutība

• rezultāta nolasīšana 15–20 minūšu laikā

• Vienkārša darbība

• Augsta precizitāte

Testa metode

1	Pirms reaģenta lietošanas uzmanīgi izlasiet iepakojuma instrukciju un iepazīstieties ar lietošanas instrukciju.
2	Atlasiet WIZ-A101/WIZ-A203 imūnanalizatora standarta testa režīmu
3	Atveriet reaģenta alumīnija folijas maisiņa iepakojumu un izņemiet testa ierīci.
4	Horizontāli ievietojiet testa ierīci imūnanalizatora slotā.
5	Imūnās analīzes darbības saskarnes sākumlapā noklikšķiniet uz “Standarta”, lai atvērtu testa saskarni.
6	Noklikšķiniet uz “QC Scan” (QC skenēšana), lai skenētu QR kodu komplekta iekšpusē; ievadiet ar komplektu saistītos parametrus instrumentā un atlasiet parauga veidu. Piezīme. Katrs komplekta partijas numurs ir jānoskenē vienu reizi. Ja partijas numurs ir noskenēts, izlaidiet šo darbību.
7	Pārbaudiet testa saskarnes “Produkta nosaukuma”, “Partijas numura” u. c. atbilstību informācijai uz komplekta etiķetes.
8	Pēc informācijas atbilstības apstiprināšanas izņemiet parauga atšķaidītājus, pievienojiet 80 µl seruma/plazmas parauga un pietiekami samaisiet.
9	Pievienojiet 80 µL iepriekš sajauktā šķīduma testa ierīces parauga atverē.
10	Pēc parauga pievienošanas pabeigšanas noklikšķiniet uz “Laiks”, un atlikušais testa laiks tiks automātiski parādīts saskarnē.
11	Imūnsistēmas analizators automātiski pabeigs testu un analīzi, kad pienāks testa laiks.
12	Pēc imūnanalizatora testa pabeigšanas testa rezultāts tiks parādīts testa saskarnē vai arī to varēs apskatīt darbības saskarnes sākumlapas sadaļā “Vēsture”.

PAREDZĒTAIS LIETOŠANAS MĒRĶIS

Šis komplekts ir paredzēts estradiola (E2) kvantitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka seruma/plazmas paraugā, ko galvenokārt izmanto olnīcu funkcijas novērtēšanai. Šis komplekts sniedz tikai estradiola (E2) testa rezultātus, un iegūtie rezultāti analīzei jāizmanto kopā ar citu klīnisko informāciju. To drīkst izmantot tikai veselības aprūpes speciālisti.