Дијагностички комплет за машина за употреба на реагенси естрадиол FIA фабрика и производители

Дијагностички комплет за употреба на машина за реагенси естрадиол E2 FIA

Дијагностички комплет за машина за реагенси естрадиол E2 FIA Употреба на претставена слика

краток опис:

Дијагностички комплет за естрадиол

Методологија: Флуоресцентен имунохроматографски тест

Време за тестирање:10-15 минути

Важечко време:24 месеци

Точност:Повеќе од 99%

Спецификација:1/25 тест/кутија

Температура на складирање:2℃-30℃

Испратете ни е-пошта Преземи како PDF

Детали за производот

Ознаки на производи

Информации за производство

Број на модел	Е2	Пакување	25 тестови/комплет, 30 комплети/CTN
Име	Дијагностички комплет за естрадиол	Класификација на инструменти	Класа II
Карактеристики	Висока чувствителност, лесно ракување	Сертификат	CE/ ISO13485
Точност	> 99%	Рок на траење	Две години
Методологија	Флуоресцентен имунохроматографски тест	OEM/ODM услуга	Достапно

Супериорност

Комплетот е многу прецизен, брз и може да се транспортира на собна температура. Лесен е за ракување.

Тип на примерок: примерок од човечки серум/плазма

Време за тестирање: 15-20 минути

Складирање: 2-30℃/36-86℉

Методологија: Флуоресцентен имунохроматографски тест

Карактеристика:

• Високо чувствителен

• читање на резултатот за 15-20 минути

• Лесно ракување

• Висока точност

Метод на тестирање

1	Пред да го користите реагенсот, внимателно прочитајте го упатството за употреба и запознајте се со процедурите за работа.
2	Изберете стандарден режим на тестирање на имунолошкиот анализатор WIZ-A101/WIZ-A203
3	Отворете ја кесата од алуминиумска фолија со реагенсот и извадете го уредот за тестирање.
4	Хоризонтално вметнете го тест уредот во отворот на имунолошкиот анализатор.
5	На почетната страница од оперативниот интерфејс на имунолошкиот анализатор, кликнете на „Стандард“ за да влезете во тест интерфејсот.
6	Кликнете на „QC скенирање“ за да го скенирате QR-кодот на внатрешната страна од комплетот; внесете ги параметрите поврзани со комплетот во инструментот и изберете го типот на примерок. Забелешка: Секој број на серијата од комплетот треба да се скенира еднаш. Ако бројот на серијата е скениран, прескокнете го овој чекор.
7	Проверете ја конзистентноста на „Име на производ“, „Број на серија“ итн. на тест интерфејсот со информациите на етикетата на комплетот.
8	Откако ќе се потврди конзистентноста на информациите, извадете ги разредувачите на примероците, додадете 80 µL примерок од серум/плазма и доволно измешајте.
9	Додадете 80µL од горенаведениот измешан раствор во отворот за примерок на уредот за тестирање.
10	Откако ќе заврши додавањето на примерокот, кликнете на „Временски вредности“ и преостанатото време за тестирање автоматски ќе се прикаже на интерфејсот.
11	Имунолошкиот анализатор автоматски ќе го заврши тестот и анализата кога ќе се достигне времето за тестирање.
12	Откако ќе заврши тестирањето со имунолошкиот анализатор, резултатот од тестот ќе се прикаже на тест интерфејсот или може да се види преку „Историја“ на почетната страница од оперативниот интерфејс.

НАМЕНЕТА УПОТРЕБА

Овој комплет е применлив за ин витро квантитативно откривање на естрадиол (Е2) во примерок од човечки серум/плазма, што главно се користи за проценка на функцијата на јајниците. Овој комплет обезбедува само резултати од тестот за естрадиол (Е2), а добиените резултати треба да се користат во комбинација со други клинички информации за анализа. Мора да го користат само здравствени работници.