Diagnostinis rinkinys estradiolio FIA reagentui, skirtas naudoti gamykloje ir gamintojams

Diagnostinis rinkinys estradiolio E2 FIA reagentui, skirtas naudoti aparatu

trumpas aprašymas:

Diagnostinis rinkinys estradioliui

Metodologija: Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Testavimo laikas:10–15 minučių

Galiojimo laikas:24 mėnesių

Tikslumas:Daugiau nei 99%

Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės

Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃

Siųskite mums el. laišką Atsisiųsti kaip PDF

Produkto informacija

Produkto žymės

Gamybos informacija

Modelio numeris	E2	Pakavimas	25 testai rinkinyje, 30 rinkinių CTN
Vardas	Diagnostinis rinkinys estradioliui	Instrumentų klasifikacija	II klasė
Savybės	Didelis jautrumas, lengvas valdymas	sertifikatas	CE / ISO13485
Tikslumas	> 99%	Galiojimo laikas	Dveji metai
Metodologija	Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas	OEM/ODM paslauga	Galima įsigyti

Pranašumas

Rinkinys yra labai tikslus, greitas ir gali būti transportuojamas kambario temperatūroje. Jį lengva valdyti.

Mėginio tipas: žmogaus serumo / plazmos mėginys

Testavimo laikas: 15–20 min.

Laikymas: 2–30 ℃ / 36–86 ℉

Metodologija: Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Funkcija:

• Didelis jautrumas

• rezultato nuskaitymas per 15–20 minučių

• Lengvas valdymas

• Didelis tikslumas

Bandymo metodas

1	Prieš naudodami reagentą, atidžiai perskaitykite pakuotės lapelį ir susipažinkite su naudojimo instrukcijomis.
2	Pasirinkite standartinį WIZ-A101/WIZ-A203 imuninio analizatoriaus bandymo režimą
3	Atidarykite reagento aliuminio folijos maišelį ir išimkite bandymo prietaisą.
4	Horizontaliai įkiškite bandymo įrenginį į imuninio analizatoriaus angą.
5	Imuninės analizės valdymo sąsajos pagrindiniame puslapyje spustelėkite „Standartinis“, kad patektumėte į bandymo sąsają.
6	Spustelėkite „QC Scan“, kad nuskaitytumėte QR kodą rinkinio vidinėje pusėje; įveskite su rinkiniu susijusius parametrus į prietaisą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: Kiekvienas rinkinio partijos numeris turi būti nuskaitytas vieną kartą. Jei partijos numeris jau nuskaitytas, praleiskite šį veiksmą.
7	Patikrinkite, ar bandymo sąsajoje nurodyti „Produkto pavadinimas“, „Partijos numeris“ ir kt. atitinka informaciją, esančią rinkinio etiketėje.
8	Patvirtinus informacijos suderinamumą, išimkite mėginio skiediklius, įpilkite 80 µl serumo / plazmos mėginio ir gerai išmaišykite.
9	Į bandymo įrenginio mėginio angą įpilkite 80 µl aukščiau sumaišyto tirpalo.
10	Įdėjus mėginį, spustelėkite „Laikas“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas sąsajoje.
11	Imuniteto analizatorius automatiškai atliks tyrimą ir analizę, kai ateis laikas.
12	Imuniniam analizatoriui baigus testą, testo rezultatas bus rodomas testo sąsajoje arba jį bus galima peržiūrėti per „Istorija“ operacinės sąsajos pagrindiniame puslapyje.

NUMATYTAS NAUDOJIMAS

Šis rinkinys skirtas estradiolio (E2) kiekybiniam nustatymui in vitro žmogaus serumo / plazmos mėginyje, kuris daugiausia naudojamas kiaušidžių funkcijai įvertinti. Šis rinkinys pateikia tik estradiolio (E2) tyrimo rezultatus, o gauti rezultatai analizei turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija. Jį gali naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.