Kit Diagnostik kanggo Panggunaan Mesin Reagen Estradiol E2 FIA
Informasi produksi
| Nomer Model | E2 | Pengepakan | 25 Tes/kit, 30kit/CTN |
| Jeneng | Kit Diagnostik kanggo Estradiol | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur-fitur | Sensitivitas dhuwur, operasi gampang | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Akurasi | > 99% | Umur simpan | Rong Taun |
| Metodologi | Uji Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Kasedhiya |
Kaunggulan
Piranti iki akurat banget, cepet lan bisa diangkut ing suhu ruangan. Gampang dioperasikake.
Jinis spesimen: sampel Serum/Plasma manungsa
Wektu uji coba: 15-20 menit
Panyimpenan: 2-30℃/36-86℉
Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi
Fitur:
• Sensitif banget
• maca asil sajrone 15-20 menit
• Operasi sing gampang
• Akurasi Dhuwur
Metode Tes
| 1 | Sadurunge nggunakake reagen, wacanen kanthi teliti isi kemasan lan wacanen prosedur operasine. |
| 2 | Pilih mode uji standar saka penganalisis imun WIZ-A101/WIZ-A203 |
| 3 | Bukak kemasan reagen saka kantong aluminium foil lan jupuk piranti tes kasebut. |
| 4 | Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisis imun. |
| 5 | Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" kanggo mlebu antarmuka tes. |
| 6 | Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit; lebokake parameter sing ana gandhengane karo kit menyang instrumen lan pilih jinis sampel. Cathetan: Saben nomer batch kit kudu dipindai sapisan. Yen nomer batch wis dipindai, liwati langkah iki. |
| 7 | Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Batch" lan liya-liyane ing antarmuka uji coba karo informasi ing label kit. |
| 8 | Sawise konsistensi informasi dikonfirmasi, jupuk pengencer sampel, tambahake 80µL sampel serum/plasma, lan aduk secukupe. |
| 9 | Tambahna 80µL larutan campuran ing ndhuwur menyang bolongan sampel piranti uji |
| 10 | Sawise nambahake conto lengkap, klik "Wektu" lan wektu uji sing isih ana bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka. |
| 11 | Penganalisis kekebalan bakal kanthi otomatis ngrampungake tes lan analisis nalika wektune tekan. |
| 12 | Sawisé tes nganggo penganalisis imun rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Riwayat" ing kaca ngarep antarmuka operasi. |
PANGGUNAAN SING DITUJU
Kit iki bisa digunakake kanggo deteksi kuantitatif estradiol (E2) in vitro ing sampel serum/plasma manungsa, sing utamane digunakake kanggo penilaian fungsi ovarium. Kit iki mung nyedhiyakake asil tes estradiol (E2), lan asil sing dipikolehi kudu digunakake bebarengan karo informasi klinis liyane kanggo analisis. Iki mung kudu digunakake dening profesional kesehatan.
PAMERAN














