Kit Diagnostik kanggo Panggunaan Mesin Reagen Estradiol E2 FIA

katrangan cekak:

Kit Diagnostik kanggo Estradiol

Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi


  • Wektu uji coba:10-15 menit
  • Wektu sing Sah:24 sasi
  • Akurasi:Luwih saka 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kothak
  • Suhu panyimpenan:2℃-30℃
  • Rincian Produk

    Tag Produk

    Informasi produksi

    Nomer Model E2 Pengepakan 25 Tes/kit, 30kit/CTN
    Jeneng Kit Diagnostik kanggo Estradiol Klasifikasi instrumen Kelas II
    Fitur-fitur Sensitivitas dhuwur, operasi gampang Sertifikat CE/ ISO13485
    Akurasi > 99% Umur simpan Rong Taun
    Metodologi Uji Imunokromatografi Fluoresensi Layanan OEM/ODM Kasedhiya
    P24荧光-OK

    Kaunggulan

    Piranti iki akurat banget, cepet lan bisa diangkut ing suhu ruangan. Gampang dioperasikake.
    Jinis spesimen: sampel Serum/Plasma manungsa

    Wektu uji coba: 15-20 menit

    Panyimpenan: 2-30℃/36-86℉

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

    Fitur:

    • Sensitif banget

    • maca asil sajrone 15-20 menit

    • Operasi sing gampang

    • Akurasi Dhuwur

    P24荧光2-OK

    Metode Tes

    1 Sadurunge nggunakake reagen, wacanen kanthi teliti isi kemasan lan wacanen prosedur operasine.
    2 Pilih mode uji standar saka penganalisis imun WIZ-A101/WIZ-A203
    3 Bukak kemasan reagen saka kantong aluminium foil lan jupuk piranti tes kasebut.
    4 Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisis imun.
    5 Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" kanggo mlebu antarmuka tes.
    6 Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit; lebokake parameter sing ana gandhengane karo kit menyang instrumen lan pilih jinis sampel.
    Cathetan: Saben nomer batch kit kudu dipindai sapisan. Yen nomer batch wis dipindai, liwati langkah iki.
    7 Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Batch" lan liya-liyane ing antarmuka uji coba karo informasi ing label kit.
    8 Sawise konsistensi informasi dikonfirmasi, jupuk pengencer sampel, tambahake 80µL sampel serum/plasma, lan aduk secukupe.
    9 Tambahna 80µL larutan campuran ing ndhuwur menyang bolongan sampel piranti uji
    10 Sawise nambahake conto lengkap, klik "Wektu" lan wektu uji sing isih ana bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka.
    11 Penganalisis kekebalan bakal kanthi otomatis ngrampungake tes lan analisis nalika wektune tekan.
    12 Sawisé tes nganggo penganalisis imun rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Riwayat" ing kaca ngarep antarmuka operasi.

    PANGGUNAAN SING DITUJU

    Kit iki bisa digunakake kanggo deteksi kuantitatif estradiol (E2) in vitro ing sampel serum/plasma manungsa, sing utamane digunakake kanggo penilaian fungsi ovarium. Kit iki mung nyedhiyakake asil tes estradiol (E2), lan asil sing dipikolehi kudu digunakake bebarengan karo informasi klinis liyane kanggo analisis. Iki mung kudu digunakake dening profesional kesehatan.

    PAMERAN

    pameran1
    Mitra global

  • Sadurunge:
  • Sabanjure: