Estradiol FIA Reaktiv Maşın İstifadəsi üçün Diaqnostik Dəst

Estradiol E2 FIA Reaktiv Maşınının İstifadəsi üçün Diaqnostik Kit

Estradiol E2 FIA Reaktiv Maşını İstifadəsi üçün Diaqnostik Dəst Seçilmiş Şəkil

qısa təsvir:

Estradiol üçün diaqnostik dəst

Metodologiya: Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlil

Test müddəti:10-15 dəqiqə

Etibarlı Vaxt:24 ay

Dəqiqlik:99%-dən çox

Xüsusiyyət:1/25 test/qutu

Saxlama temperaturu:2℃-30℃

Bizə e-poçt göndərin PDF olaraq yükləyin

Məhsul Ətraflı

Məhsul Etiketləri

İstehsal məlumatı

Model Nömrəsi	E2	Qablaşdırma	25 Test/dəst, 30 dəst/CTN
Ad	Estradiol üçün diaqnostik dəst	Alət təsnifatı	II sinif
Xüsusiyyətlər	Yüksək həssaslıq, asan işləmə	Sertifikat	CE/ ISO13485
Dəqiqlik	> 99%	Raf ömrü	İki il
Metodologiya	Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlili	OEM/ODM xidməti	Mövcuddur

Üstünlük

Dəst yüksək dəqiqliyə, sürətliliyə malikdir və otaq temperaturunda daşına bilər. İstifadəsi asandır.

Nümunə növü: insan serumu/plazma nümunəsi

Test müddəti: 15-20 dəqiqə

Saxlama: 2-30℃/36-86℉

Metodologiya: Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlil

Xüsusiyyət:

• Yüksək həssaslıq

• nəticənin 15-20 dəqiqə ərzində oxunması

• Asan əməliyyat

• Yüksək Dəqiqlik

Test Metodu

1	Reaktivdən istifadə etməzdən əvvəl, qablaşdırma içliyini diqqətlə oxuyun və əməliyyat prosedurları ilə tanış olun.
2	WIZ-A101/WIZ-A203 immun analizatorunun standart test rejimini seçin
3	Reaktivin alüminium folqa torbasının qablaşdırmasını açın və sınaq cihazını çıxarın.
4	Test cihazını immun analizatorunun yuvasına üfüqi şəkildə yerləşdirin.
5	İmmun analizatorunun əməliyyat interfeysinin ana səhifəsində test interfeysinə daxil olmaq üçün "Standart" düyməsini basın.
6	Dəstin daxili tərəfindəki QR kodunu skan etmək üçün “QC Scan” düyməsini basın; dəstlə əlaqəli parametrləri cihaza daxil edin və nümunə növünü seçin. Qeyd: Dəstin hər partiya nömrəsi bir dəfə skan edilməlidir. Partiya nömrəsi skan edilibsə, bu addımı atlayın.
7	Test interfeysindəki “Məhsulun Adı”, “Partiya Nömrəsi” və s. məlumatların dəst etiketindəki məlumatlarla uyğunluğunu yoxlayın.
8	Məlumatın uyğunluğu təsdiqləndikdən sonra nümunə durulaşdırıcılarını çıxarın, 80 µL serum/plazma nümunəsi əlavə edin və kifayət qədər qarışdırın.
9	Test cihazının nümunə dəliyinə yuxarıdakı qarışıq məhluldan 80 µL əlavə edin
10	Nümunə tam əlavə edildikdən sonra "Zamanlama" düyməsini basın və qalan test vaxtı interfeysdə avtomatik olaraq göstəriləcək.
11	İmmun analizatoru test vaxtı çatdıqda avtomatik olaraq testi və təhlili tamamlayacaq.
12	İmmun analizatoru ilə test başa çatdıqdan sonra test nəticəsi test interfeysində göstəriləcək və ya əməliyyat interfeysinin ana səhifəsindəki "Tarixçə" vasitəsilə baxıla bilər.

NƏZƏRDƏ TUTULMUŞ İSTİFADƏ

Bu dəst, əsasən yumurtalıq funksiyasının qiymətləndirilməsi üçün istifadə olunan insan serumu/plazma nümunəsində estradiolun (E2) in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün tətbiq olunur. Bu dəst yalnız estradiol (E2) test nəticələrini təqdim edir və əldə edilən nəticələr təhlil üçün digər klinik məlumatlarla birlikdə istifadə edilməlidir. Yalnız səhiyyə işçiləri tərəfindən istifadə edilməlidir.