Pakakas Diagnostik pikeun Panggunaan Mesin Réagén Estradiol E2 FIA

pedaran pondok:

Pakakas Diagnostik pikeun Estradiol

Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi


  • Waktos uji coba:10-15 menit
  • Waktos Sah:24 bulan
  • Akurasi:Leuwih ti 99%
  • Spésifikasi:1/25 tés/kotak
  • Suhu panyimpenan:2℃-30℃
  • Rincian Produk

    Tag Produk

    Inpormasi produksi

    Nomer Modél E2 Bungkusan 25 Tés/kit, 30kit/CTN
    Ngaran Pakakas Diagnostik pikeun Estradiol Klasifikasi instrumen Kelas II
    Fitur Sensitivitas anu luhur, Operasi anu gampang Sertipikat CE/ ISO13485
    Akurasi > 99% Umur simpan Dua Taun
    Metodologi Uji Imunokromatografi Fluoresensi Layanan OEM/ODM Sadia
    P24荧光-OKÉ

    Kaunggulan

    Pakakas ieu akurat pisan, gancang sareng tiasa diangkut dina suhu kamar. Gampang dioperasikeun.
    Jenis spésimén: sampel Sérum/Plasma manusa

    Waktos uji: 15 -20 menit

    Panyimpenan: 2-30℃/36-86℉

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

    Fitur:

    • Sensitip pisan

    • maca hasil dina 15-20 menit

    • Operasi anu gampang

    • Akurasi Luhur

    P24荧光2-OK

    Métode Tés

    1 Sateuacan nganggo réagen, baca heula eusi kemasan kalawan saksama sareng wawuh heula kana prosedur operasina.
    2 Pilih modeu tés standar tina penganalisis imun WIZ-A101/WIZ-A203
    3 Buka bungkus réagen tina kantong aluminium foil teras cabut alat ujina.
    4 Selapkeun alat tés sacara horizontal kana liang penganalisis imun.
    5 Dina kaca utama antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" pikeun asup ka antarmuka tés.
    6 Klik "QC Scan" pikeun nyeken kode QR di sisi jero kit; lebetkeun parameter anu aya hubunganana sareng kit kana instrumen teras pilih jinis sampel.
    Catetan: Unggal nomer bets dina kit kedah di-scan sakali. Upami nomer bets parantos di-scan, luncatan léngkah ieu.
    7 Pariksa konsistensi "Ngaran Produk", "Nomer Angkatan" jsb. dina antarmuka tés sareng inpormasi dina labél kit.
    8 Saatos konsistensi informasi dikonfirmasi, cabut pangencerna sampel, tambahkeun 80µL sampel sérum/plasma, teras aduk sacukupna.
    9 Tambahkeun 80µL larutan campuran di luhur kana liang sampel alat uji
    10 Saatos nambihan sampel lengkep, klik "Timing" sareng waktos tés anu sésana bakal otomatis ditampilkeun dina antarmuka.
    11 Alat panganalisis imun bakal otomatis ngalengkepan tés sareng analisis nalika waktos tés parantos sumping.
    12 Saatos tés ku imunoanalisis réngsé, hasil tés bakal dipidangkeun dina antarmuka tés atanapi tiasa ditingali ngalangkungan "Riwayat" dina halaman utama antarmuka operasi.

    PANGGUNAAN NU DITUJU

    Pakakas ieu tiasa dianggo pikeun deteksi kuantitatif in vitro tina estradiol (E2) dina sampel sérum/plasma manusa, anu utamina dianggo pikeun penilaian fungsi ovarium. Pakakas ieu ngan ukur nyayogikeun hasil tés estradiol (E2), sareng hasil anu diala kedah dianggo digabungkeun sareng inpormasi klinis sanés pikeun dianalisis. Éta ngan ukur kedah dianggo ku profésional kasehatan.

    PAMERAN

    pameran1
    Mitra global

  • Saméméhna:
  • Teras: