Twous Dyagnostik pou faktori ak manifaktirè Estradiol FIA Reagent Machine

Twous Dyagnostik pou Itilizasyon Machin Reyaktif Estradiol E2 FIA

Twous Dyagnostik pou Itilizasyon Machin Estradiol E2 FIA Reagent Imaj Anons Spesyal

deskripsyon kout:

Twous Dyagnostik pou Estradiol

Metodoloji: Tès imunokromatografik fliyoresans

Tan pou fè tès la:10-15 minit

Lè Valab:24 mwa

Presizyon:Plis pase 99%

Espesifikasyon:1/25 tès/bwat

Tanperati depo:2℃-30℃

Voye yon imèl ban nou Telechaje kòm PDF

Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Enfòmasyon sou pwodiksyon

Nimewo Modèl	E2	Anbalaj	25 Tès/kit, 30kit/CTN
Non	Twous Dyagnostik pou Estradiol	Klasifikasyon enstriman	Klas II
Karakteristik	Segondè sansiblite, Fasil pou opere	Sètifika	CE/ ISO13485
Presizyon	> 99%	Lavi etajè	Dezan
Metodoloji	Tès Iminokromatografik Fluiworesans	Sèvis OEM/ODM	Disponib

Siperyorite

Twous la gen anpil presizyon, li rapid epi ou ka transpòte li nan tanperati chanm. Li fasil pou opere.

Kalite echantiyon: echantiyon seròm/plasma imen

Tan tès: 15 -20 minit

Depo: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodoloji: Tès imunokromatografik fliyoresans

Karakteristik:

• Trè sansib

• lekti rezilta nan 15-20 minit

• Fasil pou opere

• Segondè Presizyon

Metòd Tès la

1	Anvan ou itilize reyaktif la, li feyè ki nan pake a avèk atansyon epi familyarize w ak pwosedi operasyon yo.
2	Chwazi mòd tès estanda pou analizè iminitè WIZ-A101/WIZ-A203 la
3	Louvri pake reyaktif ki nan sache papye aliminyòm nan epi retire aparèy tès la.
4	Mete aparèy tès la orizontalman nan fant analizè iminitè a.
5	Sou paj dakèy entèfas operasyon analizè iminitè a, klike sou "Estanda" pou antre nan entèfas tès la.
6	Klike sou "QC Scan" pou eskane kòd QR ki anndan twous la; antre paramèt ki gen rapò ak twous la nan enstriman an epi chwazi kalite echantiyon an. Nòt: Chak nimewo pakèt twous la dwe eskane yon sèl fwa. Si nimewo pakèt la deja eskane, sote etap sa a.
7	Tcheke si enfòmasyon ki sou etikèt twous la konsistan ant "Non pwodwi a", "Nimewo lo a" elatriye sou koòdone tès la ak enfòmasyon ki sou etikèt twous la.
8	Apre yo fin konfime konsistans enfòmasyon yo, retire diluan echantiyon yo, ajoute 80µL echantiyon serom/plasma, epi melanje byen.
9	Ajoute 80µL solisyon melanje ki anwo a nan twou echantiyon aparèy tès la.
10	Apre ou fin ajoute echantiyon an nèt, klike sou "Timing" epi tan ki rete pou tès la ap parèt otomatikman sou koòdone nan.
11	Analizateur iminitè a ap otomatikman konplete tès ak analiz lè lè tès la rive.
12	Apre tès la fini ak analizè iminitè a, rezilta tès la ap parèt sou koòdone tès la oubyen ou ka wè l nan "Istwa" sou paj dakèy koòdone operasyon an.

ITILIZASYON PREVIZYON

Twous sa a aplikab pou deteksyon kantitatif in vitro estradiol (E2) nan echantiyon serom/plasma imen, ki sitou itilize pou evalyasyon fonksyon ovè yo. Twous sa a sèlman bay rezilta tès estradiol (E2), epi rezilta yo jwenn yo dwe itilize ansanm ak lòt enfòmasyon klinik pou analiz. Se sèlman pwofesyonèl swen sante ki dwe itilize li.