Kit de diagnóstico para el uso de la máquina de reactivos FIA de estradiol

Kit de diagnóstico para el uso de la máquina de reactivos FIA de estradiol E2

breve descripción:

Kit de diagnóstico para estradiol

Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia

Momento de prueba:10-15 minutos

Tiempo de validez:24 meses

Precisión:Más del 99%

Especificación:1/25 prueba/caja

Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃

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Detalles del producto

Etiquetas de producto

Información de producción

Número de modelo	E2	Embalaje	25 pruebas/kit, 30 kits/caja
Nombre	Kit de diagnóstico para estradiol	Clasificación de instrumentos	Clase II
Características	Alta sensibilidad, fácil manejo.	Certificado	CE/ISO 13485
Exactitud	> 99%	Duración	Dos años
Metodología	Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia	Servicio OEM/ODM	Disponible

Superioridad

El kit es muy preciso, rápido y se puede transportar a temperatura ambiente. Es fácil de usar.

Tipo de muestra: muestra de suero/plasma humano

Tiempo de prueba: 15-20 minutos

Almacenamiento: 2-30℃/36-86℉

Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia

Característica:

• Alta sensibilidad

• Resultados disponibles en 15-20 minutos.

• Fácil manejo

• Alta precisión

Método de prueba

1	Antes de utilizar el reactivo, lea atentamente el prospecto y familiarícese con el procedimiento de uso.
2	Seleccione el modo de prueba estándar del analizador inmunológico WIZ-A101/WIZ-A203.
3	Abra la bolsa de papel de aluminio que contiene el reactivo y saque el dispositivo de prueba.
4	Inserte el dispositivo de prueba horizontalmente en la ranura del analizador inmunológico.
5	En la página principal de la interfaz de funcionamiento del analizador inmunológico, haga clic en "Estándar" para acceder a la interfaz de prueba.
6	Haga clic en “Escaneo de control de calidad” para escanear el código QR que se encuentra en la parte interior del kit; introduzca los parámetros relacionados con el kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit debe escanearse una sola vez. Si el número de lote ya se ha escaneado, omita este paso.
7	Compruebe que el "Nombre del producto", el "Número de lote", etc., en la interfaz de prueba coincidan con la información de la etiqueta del kit.
8	Una vez confirmada la consistencia de la información, retire el diluyente de la muestra, agregue 80 µL de muestra de suero/plasma y mezcle bien.
9	Agregue 80 µL de la solución mezclada anterior en el orificio de muestra del dispositivo de prueba.
10	Una vez añadidas todas las muestras, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz.
11	El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba.
12	Una vez finalizada la prueba con el analizador inmunológico, el resultado se mostrará en la interfaz de prueba o podrá consultarse a través del "Historial" en la página principal de la interfaz de operación.

USO PREVISTO

Este kit permite la detección cuantitativa in vitro de estradiol (E2) en muestras de suero/plasma humano, principalmente para la evaluación de la función ovárica. Este kit solo proporciona los resultados de la prueba de estradiol (E2), los cuales deben utilizarse junto con otra información clínica para su análisis. Su uso está restringido a profesionales de la salud.