Диагностичен комплект за машина за реагент Estradiol FIA, използвана от фабрика и производители

Диагностичен комплект за употреба с машина за реагенти на естрадиол E2 FIA

кратко описание:

Диагностичен комплект за естрадиол

Методология: Флуоресцентен имунохроматографски анализ

Време за тестване:10-15 минути

Валидно време:24 месеца

Точност:Повече от 99%

Спецификация:1/25 тест/кутия

Температура на съхранение:2℃-30℃

Изпратете ни имейл Изтегляне като PDF

Детайли за продукта

Етикети на продукти

Информация за производството

Номер на модела	Е2	Опаковка	25 теста/комплект, 30 комплекта/картонена опаковка
Име	Диагностичен комплект за естрадиол	Класификация на инструментите	Клас II
Характеристики	Висока чувствителност, лесна работа	Сертификат	CE/ ISO13485
Точност	> 99%	Срок на годност	Две години
Методология	Флуоресцентен имунохроматографски анализ	OEM/ODM услуга	Налично

Превъзходство

Комплектът е с висока точност, бърз и може да се транспортира при стайна температура. Лесен е за работа.

Тип проба: проба от човешки серум/плазма

Време за тестване: 15 -20 минути

Съхранение: 2-30℃/36-86℉

Методология: Флуоресцентен имунохроматографски анализ

Характеристика:

• Висока чувствителност

• резултатът се отчита след 15-20 минути

• Лесна работа

• Висока точност

Метод на изпитване

1	Преди да използвате реагента, прочетете внимателно листовката в опаковката и се запознайте с процедурите за работа.
2	Изберете стандартен тестов режим на имунния анализатор WIZ-A101/WIZ-A203
3	Отворете опаковката от алуминиево фолио с реагента и извадете тестовото устройство.
4	Поставете тестовото устройство хоризонтално в слота на имунния анализатор.
5	На началната страница на операционния интерфейс на имунния анализатор, щракнете върху „Стандартен“, за да влезете в тестовия интерфейс.
6	Щракнете върху „QC Scan“, за да сканирате QR кода от вътрешната страна на комплекта; въведете параметрите, свързани с комплекта, в инструмента и изберете типа на пробата. Забележка: Всеки партиден номер на комплекта трябва да се сканира веднъж. Ако партидният номер е сканиран, пропуснете тази стъпка.
7	Проверете съответствието на „Име на продукта“, „Номер на партидата“ и др. на тестовия интерфейс с информацията на етикета на комплекта.
8	След като се потвърди съвместимостта на информацията, извадете разредителя за пробата, добавете 80 µL серумна/плазмена проба и разбъркайте добре.
9	Добавете 80 µL от гореспоменатия смесен разтвор в отвора за проба на тестовото устройство
10	След като добавите пробата, щракнете върху „Време“ и оставащото време за теста ще се покаже автоматично на интерфейса.
11	Имунният анализатор автоматично ще завърши теста и анализа, когато се достигне времето за тест.
12	След като тестът с имунен анализатор приключи, резултатът от теста ще се покаже на тестовия интерфейс или може да се види чрез „История“ на началната страница на операционния интерфейс.

ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ

Този комплект е приложим за in vitro количествено откриване на естрадиол (E2) в човешки серум/плазма, което се използва главно за оценка на яйчниковата функция. Този комплект предоставя само резултати от теста за естрадиол (E2) и получените резултати трябва да се използват в комбинация с друга клинична информация за анализ. Той трябва да се използва само от медицински специалисти.