Kit de diagnosticare pentru estradiol, reactivi FIA, utilizare în mașină, fabrică și producători

Kit de diagnosticare pentru utilizarea în aparat a reactivului FIA Estradiol E2

Kit de diagnosticare pentru Estradiol E2 Reactiv FIA Utilizare la mașină Imagine prezentată

scurtă descriere:

Kit de diagnostic pentru estradiol

Metodologie: Test imunocromatografic cu fluorescență

Timp de testare:10-15 minute

Timp valid:24 de luni

Precizie:Mai mult de 99%

Specificații:1/25 test/cutie

Temperatura de depozitare:2℃-30℃

Trimiteți-ne un e-mail Descărcați ca PDF

Detalii produs

Etichete de produs

Informații despre producție

Număr de model	E2	Ambalare	25 de teste/kit, 30 de kituri/cutie
Nume	Kit de diagnostic pentru estradiol	Clasificarea instrumentelor	Clasa a II-a
Caracteristici	Sensibilitate ridicată, Operare ușoară	Certificat	CE/ ISO13485
Precizie	> 99%	Termen de valabilitate	Doi ani
Metodologie	Test imunocromatografic cu fluorescență	Serviciu OEM/ODM	Disponibil

Superioritate

Kitul este de înaltă precizie, rapid și poate fi transportat la temperatura camerei. Este ușor de utilizat.

Tip de probă: probă de ser/plasmă umană

Timp de testare: 15-20 de minute

Depozitare: 2-30℃ / 36-86℉

Metodologie: Test imunocromatografic cu fluorescență

Caracteristică:

• Sensibilitate ridicată

• citirea rezultatului în 15-20 de minute

• Operare ușoară

• Precizie ridicată

Metoda de testare

1	Înainte de a utiliza reactivul, citiți cu atenție prospectul și familiarizați-vă cu procedurile de operare.
2	Selectați modul de testare standard al analizorului imun WIZ-A101/WIZ-A203
3	Deschideți ambalajul reactivului din punga de folie de aluminiu și scoateți dispozitivul de testare.
4	Introduceți dispozitivul de testare orizontal în slotul analizorului imun.
5	Pe pagina principală a interfeței de operare a analizorului imun, faceți clic pe „Standard” pentru a accesa interfața de testare.
6	Faceți clic pe „Scanare QC” pentru a scana codul QR din interiorul kitului; introduceți parametrii aferenți kitului în instrument și selectați tipul de probă. Notă: Fiecare număr de lot al kitului trebuie scanat o singură dată. Dacă numărul lotului a fost scanat, săriți peste acest pas.
7	Verificați coerența informațiilor de pe eticheta kitului cu „Nume produs”, „Număr lot” etc. de pe interfața de testare.
8	După confirmarea consecvenței informațiilor, scoateți diluanții probei, adăugați 80 µL de probă de ser/plasmă și amestecați suficient.
9	Adăugați 80 µL din soluția amestecată de mai sus în orificiul pentru probă al dispozitivului de testare.
10	După adăugarea completă a probei, faceți clic pe „Timing” (Cronometrare), iar timpul rămas pentru testare va fi afișat automat pe interfață.
11	Analizatorul imun va finaliza automat testul și analiza când se ajunge la ora stabilită.
12	După finalizarea testului cu analizorul imun, rezultatul testului va fi afișat pe interfața de testare sau poate fi vizualizat prin intermediul secțiunii „Istoric” de pe pagina principală a interfeței de operare.

UTILIZARE PREVĂZUTĂ

Acest kit este aplicabil pentru detectarea cantitativă in vitro a estradiolului (E2) în probe de ser/plasmă umană, utilizată în principal pentru evaluarea funcției ovariene. Acest kit oferă doar rezultatele testelor de estradiol (E2), iar rezultatele obținute trebuie utilizate în combinație cu alte informații clinice pentru analiză. Trebuie utilizat numai de către profesioniștii din domeniul sănătății.