Kit de diagnóstico para máquina de reagentes FIA para estradiol. Uso de fábrica e fabricantes

Kit de diagnóstico para uso em máquina de reagentes FIA para estradiol E2

Kit de diagnóstico para máquina de reagentes FIA para estradiol E2. Imagem em destaque.

Descrição resumida:

Kit de diagnóstico para estradiol

Metodologia: Ensaio imunocromatográfico de fluorescência

Tempo de teste:10 a 15 minutos

Tempo de validade:24 meses

Precisão:Mais de 99%

Especificação:1/25 teste/caixa

Temperatura de armazenamento:2℃-30℃

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Detalhes do produto

Etiquetas do produto

Informações sobre a produção

Número do modelo	E2	Embalagem	25 testes/kit, 30 kits/caixa
Nome	Kit de diagnóstico para estradiol	Classificação de instrumentos	Classe II
Características	Alta sensibilidade, fácil operação.	Certificado	CE/ ISO13485
Precisão	> 99%	Prazo de validade	Dois anos
Metodologia	Ensaio de imunocromatografia de fluorescência	Serviço OEM/ODM	Disponível

Superioridade

O kit é altamente preciso, rápido e pode ser transportado à temperatura ambiente. É fácil de operar.

Tipo de amostra: amostra de soro/plasma humano

Tempo de teste: 15 a 20 minutos

Armazenamento: 2-30℃/36-86℉

Metodologia: Ensaio imunocromatográfico de fluorescência

Recurso:

• Alta sensibilidade

• Resultado em 15 a 20 minutos

• Operação fácil

• Alta precisão

Método de teste

1	Antes de usar o reagente, leia atentamente a bula e familiarize-se com os procedimentos de operação.
2	Selecione o modo de teste padrão do analisador imunológico WIZ-A101/WIZ-A203.
3	Abra a embalagem de alumínio contendo o reagente e retire o dispositivo de teste.
4	Insira o dispositivo de teste horizontalmente na ranhura do analisador imunológico.
5	Na página inicial da interface de operação do analisador imunológico, clique em “Padrão” para acessar a interface de teste.
6	Clique em “Escanear QC” para escanear o código QR na parte interna do kit; insira os parâmetros relacionados ao kit no instrumento e selecione o tipo de amostra. Observação: Cada número de lote do kit deve ser escaneado apenas uma vez. Se o número do lote já tiver sido escaneado, ignore esta etapa.
7	Verifique a consistência do “Nome do Produto”, “Número do Lote”, etc., na interface de teste com as informações no rótulo do kit.
8	Após a confirmação da consistência das informações, retire o diluente da amostra, adicione 80 µL da amostra de soro/plasma e misture bem.
9	Adicione 80 µL da solução preparada acima no orifício de amostra do dispositivo de teste.
10	Após adicionar todas as amostras, clique em “Cronometragem” e o tempo restante do teste será exibido automaticamente na interface.
11	O analisador imunológico concluirá automaticamente o teste e a análise quando o tempo de teste for atingido.
12	Após a conclusão do teste pelo analisador imunológico, o resultado será exibido na interface de teste ou poderá ser visualizado através do "Histórico" na página inicial da interface de operação.

USO PRETENDIDO

Este kit é aplicável à detecção quantitativa in vitro de estradiol (E2) em amostras de soro/plasma humano, sendo utilizado principalmente para a avaliação da função ovariana. Este kit fornece apenas os resultados do teste de estradiol (E2), e os resultados obtidos devem ser utilizados em conjunto com outras informações clínicas para análise. Seu uso deve ser restrito a profissionais de saúde.