Kit de diagnostic pour machine à réactifs FIA d'estradiol : utilisation en usine et chez les fabricants

Kit de diagnostic pour l'utilisation de la machine à réactifs FIA pour l'estradiol E2

Kit de diagnostic pour l'estradiol E2 FIA, réactif, machine, image mise en avant

brève description :

Kit de diagnostic pour l'œstradiol

Méthodologie : Dosage immunochromatographique par fluorescence

Durée du test :10 à 15 minutes

Durée de validité :24 mois

Précision :Plus de 99%

Spécification:1/25 test/boîte

Température de stockage :2℃-30℃

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Détails du produit

Étiquettes de produit

Informations sur la production

Numéro de modèle	E2	Emballage	25 tests/kit, 30 kits/carton
Nom	Kit de diagnostic pour l'œstradiol	Classification des instruments	Classe II
Caractéristiques	Haute sensibilité, utilisation facile	Certificat	CE/ ISO 13485
Précision	> 99%	durée de conservation	Deux ans
Méthodologie	Dosage immunochromatographique par fluorescence	Service OEM/ODM	Disponible

Supériorité

Ce kit est très précis, rapide et peut être transporté à température ambiante. Il est facile à utiliser.

Type d'échantillon : échantillon de sérum/plasma humain

Durée du test : 15 à 20 minutes

Stockage : 2-30℃/36-86℉

Méthodologie : Dosage immunochromatographique par fluorescence

Fonctionnalité:

• Haute sensibilité

• Résultat disponible en 15 à 20 minutes

• Utilisation facile

• Haute précision

Méthode d'essai

1	Avant d'utiliser le réactif, veuillez lire attentivement la notice d'emballage et vous familiariser avec le mode d'emploi.
2	Sélectionnez le mode de test standard de l'analyseur immunitaire WIZ-A101/WIZ-A203
3	Ouvrez le sachet en aluminium contenant le réactif et sortez le dispositif de test.
4	Insérer horizontalement le dispositif de test dans la fente de l'analyseur immunitaire.
5	Sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement de l'analyseur immunitaire, cliquez sur « Standard » pour accéder à l'interface de test.
6	Cliquez sur « QC Scan » pour scanner le code QR situé à l’intérieur du kit ; saisissez les paramètres relatifs au kit dans l’instrument et sélectionnez le type d’échantillon. Remarque : Chaque numéro de lot du kit doit être scanné une seule fois. Si le numéro de lot a déjà été scanné, passez à l’étape suivante.
7	Vérifiez la cohérence des informations « Nom du produit », « Numéro de lot », etc. sur l'interface de test avec les informations figurant sur l'étiquette du kit.
8	Après confirmation de la cohérence des informations, prélever le diluant, ajouter 80 µL d'échantillon de sérum/plasma et mélanger soigneusement.
9	Ajouter 80 µL de la solution mélangée ci-dessus dans l'orifice d'échantillonnage du dispositif de test
10	Une fois l'échantillon entièrement ajouté, cliquez sur « Chronométrage » et le temps de test restant s'affichera automatiquement sur l'interface.
11	L'analyseur immunitaire effectuera automatiquement le test et l'analyse lorsque le temps imparti sera écoulé.
12	Une fois le test effectué par l'analyseur immunitaire terminé, le résultat du test sera affiché sur l'interface de test ou pourra être consulté via « Historique » sur la page d'accueil de l'interface d'utilisation.

UTILISATION PRÉVUE

Ce kit est destiné au dosage quantitatif in vitro de l'œstradiol (E2) dans des échantillons de sérum/plasma humains, principalement utilisé pour l'évaluation de la fonction ovarienne. Ce kit fournit uniquement les résultats du test d'œstradiol (E2), qui doivent être interprétés en complément des autres données cliniques. Son utilisation est réservée aux professionnels de santé.