Diagnostiikkapakkaus estradioli FIA -reagenssille, koneen käyttö tehdas ja valmistajat

Diagnostiikkapakkaus estradioli E2 FIA -reagenssille konekäyttöön

Estradioli E2 FIA -reagenssin diagnostiikkapakkaus konekäyttöön Esitelty kuva

lyhyt kuvaus:

Estradiolin diagnostiikkapakkaus

Menetelmä: Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys

Testausaika:10–15 minuuttia

Voimassaoloaika:24 kuukautta

Tarkkuus:Yli 99 %

Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko

Säilytyslämpötila:2–30 ℃

Lähetä meille sähköpostia Lataa PDF-tiedostona

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotantotiedot

Mallinumero	E2	Pakkaus	25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN
Nimi	Estradiolin diagnostiikkapakkaus	Instrumenttien luokittelu	II luokka
Ominaisuudet	Korkea herkkyys, helppo käyttö	Todistus	CE/ISO13485
Tarkkuus	> 99 %	Säilyvyysaika	Kaksi vuotta
Metodologia	Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys	OEM/ODM-palvelu	Saatavilla

Paremmuus

Pakkaus on erittäin tarkka, nopea ja sitä voidaan kuljettaa huoneenlämmössä. Sitä on helppo käyttää.

Näytetyyppi: ihmisen seerumi-/plasmanäyte

Testausaika: 15–20 minuuttia

Säilytys: 2–30 ℃ / 36–86 ℉

Menetelmä: Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys

Ominaisuus:

• Korkea herkkyys

• tuloksen lukeminen 15–20 minuutissa

• Helppokäyttöinen

• Korkea tarkkuus

Testimenetelmä

1	Ennen reagenssin käyttöä lue pakkausseloste huolellisesti ja tutustu käyttöohjeisiin.
2	Valitse WIZ-A101/WIZ-A203 -immuniteettianalysaattorin vakiotestaustila
3	Avaa reagenssin alumiinifoliopussi ja ota testilaite ulos.
4	Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin rakoon.
5	Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla napsauta "Vakio" siirtyäksesi testikäyttöliittymään.
6	Skannaa QR-koodi pakkauksen sisäpuolella napsauttamalla ”QC Scan” -painiketta; syötä pakkaukseen liittyvät parametrit laitteeseen ja valitse näytetyyppi. Huomautus: Jokainen pakkauksen eränumero skannataan kerran. Jos eränumero on jo skannattu, ohita tämä vaihe.
7	Tarkista, että testirajapinnan "Tuotenimi", "Eränumero" jne. vastaavat pakkauksen etiketissä olevia tietoja.
8	Kun tietojen johdonmukaisuus on varmistettu, ota näytteen laimennusaineet pois, lisää 80 µl seerumi-/plasmanäytettä ja sekoita riittävästi.
9	Lisää 80 µl edellä mainittua sekoitettua liuosta testilaitteen näyteaukkoon.
10	Kun näyte on lisätty, napsauta ”Aika”, niin jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä.
11	Immuunianalysaattori suorittaa testin ja analyysin automaattisesti, kun testiaika koittaa.
12	Kun immuunianalysaattori on suorittanut testin, testitulos näkyy testiliittymässä tai sitä voi tarkastella käyttöliittymän aloitussivun "Historia"-kohdasta.

KÄYTTÖTARKOITUS

Tätä testipakkausta käytetään estradiolin (E2) kvantitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen seerumi-/plasmanäytteestä, jota käytetään pääasiassa munasarjojen toiminnan arviointiin. Tämä testipakkaus antaa vain estradiolin (E2) testituloksia, ja saatuja tuloksia tulee käyttää yhdessä muiden kliinisten tietojen kanssa analyysissä. Sitä saavat käyttää vain terveydenhuollon ammattilaiset.