Instrumentum Diagnosticum pro Estradiolo FIA Reagent Machinae Usus fabrica et fabricatores

Instrumentum Diagnosticum ad Usum Machinae Reagentis Estradioli E2 FIA

brevis descriptio:

Instrumentum Diagnosticum pro Estradiolo

Methodologia: Examen Immunochromatographicum Fluorescens

Tempus probationis:Decem vel quindecim minuta

Tempus Validum:XXIV menses

Accuratio:Plus quam 99%

Specificatio:1/25 probationis/capsa

Temperatura repositionis:2℃-30℃

Mitte nobis inscriptionem electronicam Deprime ut PDF

Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Informationes de productione

Numerus Modeli	E2	Sarcinatio	XXV probationes/sarcina, XXX sarcinae/CTN
Nomen	Instrumentum Diagnosticum pro Estradiolo	Classificatio instrumentorum	Classis II
Proprietates	Alta sensibilitas, facilis operatio	Certificatum	CE/ ISO13485
Accuratio	> 99%	Tempus conservationis	Biennium
Methodologia	Examen Immunochromatographicum Fluorescentiae	Officium OEM/ODM	Disponibile

Superioritas

Instrumentum est summae accuratiae, celeris et temperatura ambiente transportari potest. Facile operandum est.

Genus speciminis: specimen seri/plasmatis humani

Tempus probationis: XV-XX minuta

Conservatio: 2-30℃/36-86℉

Methodologia: Examen Immunochromatographicum Fluorescens

Proprietas:

• Alta sensibilitas

• Lectio eventus intra 15-20 minuta

• Facilis operatio

• Alta Praecisio

Methodus Probationis

1	Antequam reagente utaris, diligenter lege insertum involucri et te cum rationibus operandi familiariza.
2	Modum probationis ordinarium analysatoris immunitatis WIZ-A101/WIZ-A203 elige.
3	Sacculum aluminii reagentis e charta aperi et instrumentum probationis extrahe.
4	Instrumentum probationis horizontaliter in fissuram analysatoris immunitatis inseratur.
5	In pagina prima interfaciei operationis analysatoris immunitatis, preme "Standard" ad interfaciem probationis ingrediendum.
6	Preme "QC Scan" ut codicem QR in latere interiore apparati perlegas; parametros apparati pertinentes in instrumentum inscribe et genus exempli elige. Nota: Numerus quisque partis apparati semel perscrutandus est. Si numerus partis perscrutatus est, hunc gradum omitte.
7	Congruentiam "Nominis Producti", "Numeri Seriei" etc. in interfacie probationis cum informatione in pittacio apparati verifica.
8	Postquam constantia informationis confirmata est, diluentes speciminis extrahe, 80µL seri/plasmatis speciminis adde, et satis misce.
9	Adde 80µL solutionis supra mixtae in foramen exempli instrumenti probationis.
10	Post additionem exemplaris completam, "Tempus" preme et tempus probationis reliquum in interfacie automatice demonstrabitur.
11	Analysator immunitatis probationem et analysin automatice perficiet cum tempus probationis advenerit.
12	Postquam probatio per analysatorem immunologicum perfecta est, eventus probationis in interfacie probationis demonstrabitur vel per "Historiam" in pagina prima interfaciei operationis videri potest.

USUS INTENTUS

Hoc instrumentum ad detectionem quantitativam *in vitro* oestradioli (E2) in exemplo seri/plasmatis humani adhibetur, quod praecipue ad functionem ovariorum aestimandam adhibetur. Hoc instrumentum solum eventus probationis oestradioli (E2) praebet, et eventus obtenti una cum aliis informationibus clinicis ad analysin adhibendi sunt. Solum a peritis curationis valetudinis adhibendum est.