Diagnostikkit fir Estradiol FIA Reagensmaschinn Benotzung Fabréck an Hiersteller

Diagnostikkit fir d'Benotzung vun der Estradiol E2 FIA Reagensmaschinn

kuerz Beschreiwung:

Diagnostikkit fir Estradiol

Methodologie: Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay

Testzäit:10-15 Minutten

Gëlteg Zäit:24 Méint

Genauegkeet:Méi wéi 99%

Spezifikatioun:1/25 Test/Këscht

Lagertemperatur:2℃-30℃

Schéckt eis eng E-Mail Als PDF eroflueden

Produktdetailer

Produkt Tags

Produktiounsinformatiounen

Modellnummer	E2	Verpackung	25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN
Numm	Diagnostikkit fir Estradiol	Instrumentklassifikatioun	Klass II
Fonctiounen	Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun	Zertifikat	CE/ISO13485
Genauegkeet	> 99%	Haltbarkeet	Zwee Joer
Methodologie	Fluoreszenz Immunochromatographie Assay	OEM/ODM-Service	Verfügbar

Iwwerleeënheet

De Kit ass héichgenau, séier a kann bei Raumtemperatur transportéiert ginn. En ass einfach ze bedéngen.

Probetyp: mënschlecht Serum/Plasma-Probe

Testzäit: 15 -20 Minutten

Lagerung: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Methodologie: Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay

Fonktioun:

• Héichempfindlech

• Resultatmessung an 15-20 Minutten

• Einfach Operatioun

• Héich Genauegkeet

Testmethod

1	Ier Dir de Reagens benotzt, liest d'Verpackungsbeilage virsiichteg a maacht Iech mat de Betribsprozedure vertraut.
2	Standardtestmodus vum WIZ-A101/WIZ-A203 Immunanalysator auswielen
3	Maacht d'Verpakung mat dem Reagens aus der Aluminiumfolie op an huelt den Testgerät eraus.
4	Setzt den Testgerät horizontal an de Schlitz vum Immunanalysator an.
5	Op der Homepage vun der Operatiounsinterface vum Immunanalysator klickt op "Standard" fir an d'Testinterface ze kommen.
6	Klickt op "QC Scan" fir de QR-Code op der bannenzeger Säit vum Kit ze scannen; gitt de Kit-bezunnen Parameteren an den Instrument an a wielt de Prouftyp. Bemierkung: All Chargennummer vum Kit muss eemol gescannt ginn. Wann d'Chargennummer gescannt gouf, da sprangt dëse Schrëtt iwwer.
7	Iwwerpréift d'Konformitéit vum "Produktnumm", der "Chargennummer" etc. op der Testfläche mat den Informatiounen um Kit-Etikett.
8	Nodeems d'Konsistenz vun der Informatioun bestätegt ass, huelt d'Verdënnungsmëttel fir d'Prouf eraus, füügt 80 µL Serum-/Plasmaprouf derbäi a vermëscht genuch.
9	Füügt 80µL vun der uewe genannter gemëschter Léisung an d'Prouflach vum Testgerät bäi.
10	Nodeems d'Prouf bäigefüügt ass, klickt op "Timing" an déi verbleiwen Testzäit gëtt automatesch um Interface ugewisen.
11	Den Immunanalysator wäert den Test an d'Analyse automatesch ofschléissen, wann d'Testzäit erreecht ass.
12	Nodeems den Test mam Immunanalysator ofgeschloss ass, gëtt d'Testergebnis op der Testinterface ugewisen oder kann iwwer "Historik" op der Homepage vun der Operatiounsinterface gekuckt ginn.

GEWICHTEG BENOTZUNG

Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro quantitativ Noweis vun Östradiol (E2) an enger mënschlecher Serum-/Plasmaprobe, déi haaptsächlech fir d'Bewäertung vun der Eierstockfunktioun benotzt gëtt. Dëse Kit liwwert nëmmen Östradiol (E2) Testergebnisse, an d'Resultater, déi kritt ginn, sollen a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen fir d'Analyse benotzt ginn. E däerf nëmme vu Gesondheetsspezialisten benotzt ginn.