에스트라디올 E2 FIA 시약 진단 키트 (기기 사용)
생산 정보
| 모델 번호 | 이2 | 포장 | 키트당 25회 테스트, 박스당 30개 키트 |
| 이름 | 에스트라디올 진단 키트 | 기기 분류 | 2등급 |
| 특징 | 높은 감도, 간편한 조작 | 자격증 | CE/ ISO13485 |
| 정확성 | > 99% | 유통기한 | 2년 |
| 방법론 | 형광 면역크로마토그래피 분석법 | OEM/ODM 서비스 | 이용 가능 |
우월
이 키트는 정확도가 높고, 측정 속도가 빠르며, 상온에서 운반할 수 있고, 조작이 간편합니다.
검체 종류: 인간 혈청/혈장 샘플
검사 시간: 15~20분
보관 온도: 2-30℃/36-86℉
방법론: 형광면역크로마토그래피 분석법
특징:
• 높은 감도
• 결과는 15~20분 내에 확인할 수 있습니다.
• 간편한 작동
• 높은 정확도
테스트 방법
| 1 | 시약을 사용하기 전에 제품 설명서를 꼼꼼히 읽고 작동 절차를 숙지하십시오. |
| 2 | WIZ-A101/WIZ-A203 면역 분석기의 표준 테스트 모드를 선택하십시오. |
| 3 | 시약이 담긴 알루미늄 호일 포장을 열고 검사 장치를 꺼내십시오. |
| 4 | 검사 장치를 면역 분석기의 슬롯에 수평으로 삽입하십시오. |
| 5 | 면역 분석기 작동 인터페이스의 홈 페이지에서 "표준"을 클릭하여 테스트 인터페이스로 들어갑니다. |
| 6 | 키트 안쪽에 있는 QR 코드를 스캔하려면 "QC 스캔"을 클릭하십시오. 기기에 키트 관련 매개변수를 입력하고 샘플 유형을 선택하십시오. 참고: 키트의 각 배치 번호는 한 번만 스캔해야 합니다. 이미 배치 번호를 스캔한 경우 이 단계를 건너뛰십시오. |
| 7 | 테스트 인터페이스에 표시된 "제품명", "배치 번호" 등의 정보가 키트 라벨의 정보와 일치하는지 확인하십시오. |
| 8 | 정보의 일관성이 확인되면 시료 희석액을 꺼내고 혈청/혈장 시료 80µL를 첨가하여 충분히 혼합합니다. |
| 9 | 상기 혼합 용액 80µL를 시험 장치의 시료 주입구에 넣습니다. |
| 10 | 시료 주입이 완료되면 "타이밍"을 클릭하세요. 남은 테스트 시간이 인터페이스에 자동으로 표시됩니다. |
| 11 | 면역 분석기는 검사 시간이 되면 자동으로 검사와 분석을 완료합니다. |
| 12 | 면역 분석기 검사가 완료되면 검사 결과는 검사 인터페이스에 표시되거나 운영 인터페이스 홈 페이지의 "이력"을 통해 확인할 수 있습니다. |
사용 목적
본 키트는 인체 혈청/혈장 샘플에서 에스트라디올(E2)을 체외 정량적으로 검출하는 데 사용되며, 주로 난소 기능 평가에 활용됩니다. 본 키트는 에스트라디올(E2) 검사 결과만을 제공하며, 얻어진 결과는 다른 임상 정보와 함께 분석에 사용해야 합니다. 의료 전문가만 사용해야 합니다.
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