ชุดตรวจวินิจฉัย Estradiol FIA Reagent สำหรับเครื่องวิเคราะห์สารเคมี (โรงงานและผู้ผลิต)

ชุดตรวจวินิจฉัยระดับเอสตราไดออล E2 (ESTradiol E2) สำหรับใช้กับเครื่องวิเคราะห์ FIA

คำอธิบายโดยย่อ:

ชุดตรวจวินิจฉัยระดับเอสตราไดออล

วิธีการศึกษา: การทดสอบอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง

ถึงเวลาทดสอบแล้ว:10-15 นาที

ระยะเวลาที่ใช้ได้:24 เดือน

ความแม่นยำ:มากกว่า 99%

รายละเอียด:1/25 ซองทดสอบ/กล่อง

อุณหภูมิในการจัดเก็บ:2℃-30℃

ส่งอีเมลถึงเรา ดาวน์โหลดเป็นไฟล์ PDF

รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ข้อมูลการผลิต

หมายเลขรุ่น	อี2	การบรรจุหีบห่อ	25 ชุดทดสอบ/ชุด, 30 ชุดทดสอบ/กล่อง
ชื่อ	ชุดตรวจวินิจฉัยระดับเอสตราไดออล	การจำแนกประเภทเครื่องมือ	ชั้นเรียนที่ 2
คุณสมบัติ	ความไวสูง ใช้งานง่าย	ใบรับรอง	CE/ ISO13485
ความแม่นยำ	> 99%	อายุการเก็บรักษา	สองปี
ระเบียบวิธีวิจัย	การทดสอบอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง	บริการ OEM/ODM	มีจำหน่าย

ความเหนือกว่า

ชุดอุปกรณ์นี้มีความแม่นยำสูง รวดเร็ว และสามารถขนส่งได้ที่อุณหภูมิห้อง ใช้งานง่าย

ประเภทตัวอย่าง: ตัวอย่างซีรั่ม/พลาสมาของมนุษย์

ระยะเวลาทดสอบ: 15-20 นาที

การเก็บรักษา: 2-30℃/36-86℉

วิธีการศึกษา: การทดสอบอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง

คุณสมบัติ:

• ความไวสูง

• อ่านผลได้ภายใน 15-20 นาที

• ใช้งานง่าย

• ความแม่นยำสูง

วิธีการทดสอบ

1	ก่อนใช้สารเคมี โปรดอ่านเอกสารกำกับยาอย่างละเอียดและทำความคุ้นเคยกับขั้นตอนการใช้งาน
2	เลือกโหมดการทดสอบมาตรฐานของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน WIZ-A101/WIZ-A203
3	เปิดถุงฟอยล์อลูมิเนียมที่บรรจุสารเคมี และนำอุปกรณ์ทดสอบออกมา
4	เสียบอุปกรณ์ทดสอบลงในช่องของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันในแนวนอน
5	บนหน้าแรกของหน้าจอการทำงานของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน ให้คลิก “มาตรฐาน” เพื่อเข้าสู่หน้าจอการทดสอบ
6	คลิก “สแกน QC” เพื่อสแกนคิวอาร์โค้ดที่ด้านในของชุดอุปกรณ์ ป้อนพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับชุดอุปกรณ์ลงในเครื่องมือ และเลือกประเภทตัวอย่าง หมายเหตุ: ต้องสแกนหมายเลขชุดทดสอบแต่ละชุดเพียงครั้งเดียว หากได้สแกนหมายเลขชุดทดสอบแล้ว ให้ข้ามขั้นตอนนี้
7	ตรวจสอบความสอดคล้องของ “ชื่อผลิตภัณฑ์”, “หมายเลขล็อต” ฯลฯ บนหน้าจอแสดงผลการทดสอบกับข้อมูลบนฉลากชุดทดสอบ
8	หลังจากตรวจสอบความสอดคล้องของข้อมูลแล้ว ให้นำสารเจือจางตัวอย่างออก เติมซีรั่ม/พลาสมาตัวอย่าง 80 ไมโครลิตร แล้วผสมให้เข้ากันอย่างทั่วถึง
9	เติมสารละลายผสมข้างต้น 80 ไมโครลิตรลงในช่องใส่ตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบ
10	หลังจากเพิ่มตัวอย่างเสร็จสมบูรณ์แล้ว ให้คลิก “จับเวลา” และเวลาทดสอบที่เหลือจะแสดงบนหน้าจอโดยอัตโนมัติ
11	เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันจะทำการทดสอบและวิเคราะห์ข้อมูลโดยอัตโนมัติเมื่อถึงเวลาทดสอบที่กำหนด
12	หลังจากทำการทดสอบด้วยเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันเสร็จสิ้น ผลการทดสอบจะแสดงบนหน้าจอแสดงผลการทดสอบ หรือสามารถดูได้ผ่านทาง “ประวัติ” ในหน้าหลักของหน้าจอการใช้งาน

วัตถุประสงค์การใช้งาน

ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจวัดปริมาณเอสตราไดออล (E2) ในซีรั่ม/พลาสมาของมนุษย์ในหลอดทดลอง ซึ่งส่วนใหญ่ใช้ในการประเมินการทำงานของรังไข่ ชุดตรวจนี้ให้ผลการตรวจเอสตราไดออล (E2) เท่านั้น และผลลัพธ์ที่ได้จะต้องนำไปใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ ในการวิเคราะห์ ควรใช้โดยบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น