Diagnostic Kit for Estradiol E2 FIA Reagent Machine Use

Diagnostik-Kit für Estradiol E2 FIA-Reagenzgerät

Kurzbeschreibung:

Diagnostik-Kit für Estradiol

Methodik: Fluoreszenz-Immunochromatographischer Test

Testzeit:10-15 Minuten

Gültigkeitszeit:24 Monate

Genauigkeit:Mehr als 99 %

Spezifikation:1/25 Test/Box

Lagertemperatur:2℃-30℃

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Produktdetails

Produkt-Tags

Produktionsinformationen

Modellnummer	E2	Verpackung	25 Tests/Kit, 30 Kits/Karton
Name	Diagnostik-Kit für Estradiol	Instrumentenklassifizierung	Klasse II
Merkmale	Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung	Zertifikat	CE/ ISO13485
Genauigkeit	> 99%	Haltbarkeit	Zwei Jahre
Methodik	Fluoreszenz-Immunochromatographischer Test	OEM/ODM-Service	Verfügbar

Überlegenheit

Das Set ist hochpräzise, schnell und kann bei Raumtemperatur transportiert werden. Es ist einfach zu bedienen.

Probenart: Humanserum-/Plasmaprobe

Testdauer: 15–20 Minuten

Lagerung: 2-30℃/36-86℉

Methodik: Fluoreszenz-Immunochromatographischer Test

Besonderheit:

• Hochsensibel

• Ergebnisablesung in 15-20 Minuten

• Einfache Bedienung

• Hohe Genauigkeit

Prüfverfahren

1	Lesen Sie vor der Verwendung des Reagenz die Packungsbeilage sorgfältig durch und machen Sie sich mit den Arbeitsanweisungen vertraut.
2	Wählen Sie den Standardtestmodus des Immunanalysators WIZ-A101/WIZ-A203.
3	Öffnen Sie die Aluminiumfolienverpackung des Reagenz und entnehmen Sie das Testgerät.
4	Das Testgerät wird horizontal in den Schlitz des Immunanalysators eingeführt.
5	Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um zur Testoberfläche zu gelangen.
6	Klicken Sie auf „QC Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen; geben Sie die zum Kit gehörenden Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus. Hinweis: Jede Chargennummer des Kits muss einmal gescannt werden. Wurde die Chargennummer bereits gescannt, kann dieser Schritt übersprungen werden.
7	Prüfen Sie, ob die Angaben auf der Testoberfläche („Produktname“, „Chargennummer“ usw.) mit den Informationen auf dem Kit-Etikett übereinstimmen.
8	Nachdem die Konsistenz der Informationen bestätigt wurde, entnehmen Sie die Probenverdünnungsmittel, geben Sie 80 µL Serum-/Plasmaprobe hinzu und mischen Sie gründlich.
9	Geben Sie 80 µL der oben genannten Mischlösung in die Probenöffnung des Testgeräts.
10	Nach vollständiger Probenzugabe klicken Sie auf „Zeitmessung“. Die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt.
11	Das Immunanalysegerät führt Test und Analyse automatisch durch, sobald die Testzeit erreicht ist.
12	Nach Abschluss des Tests mit dem Immunanalysator wird das Testergebnis auf der Testoberfläche angezeigt oder kann über „Verlauf“ auf der Startseite der Bedienoberfläche eingesehen werden.

VORGESEHENE VERWENDUNG

Dieses Kit dient dem quantitativen In-vitro-Nachweis von Estradiol (E2) in menschlichen Serum-/Plasmaproben und wird hauptsächlich zur Beurteilung der Ovarialfunktion eingesetzt. Das Kit liefert ausschließlich Estradiol-(E2)-Testergebnisse, die zusammen mit anderen klinischen Informationen analysiert werden müssen. Die Anwendung ist ausschließlich medizinischem Fachpersonal vorbehalten.