Diagnosztikai készlet ösztradiol FIA reagenshez gépi használatra gyár és gyártók

Diagnosztikai készlet ösztradiol E2 FIA reagenshez gépi használatra

rövid leírás:

Diagnosztikai készlet ösztradiolhoz

Módszertan: Fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat

Tesztelési idő:10-15 perc

Érvényes idő:24 hónap

Pontosság:Több mint 99%

Specifikáció:1/25 teszt/doboz

Tárolási hőmérséklet:2℃-30℃

Küldjön nekünk e-mailt Letöltés PDF-ként

Termék részletei

Termékcímkék

Termelési információk

Modellszám	E2	Csomagolás	25 teszt/készlet, 30 készlet/CTN
Név	Diagnosztikai készlet ösztradiolhoz	Műszerbesorolás	II. osztály
Jellemzők	Nagy érzékenység, egyszerű kezelés	Bizonyítvány	CE/ISO13485
Pontosság	> 99%	Szavatossági idő	Két év
Módszertan	Fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat	OEM/ODM szolgáltatás	Elérhető

Fölény

A készlet nagy pontosságú, gyors és szobahőmérsékleten szállítható. Könnyen kezelhető.

Minta típusa: humán szérum/plazma minta

Vizsgálati idő: 15-20 perc

Tárolás: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Módszertan: Fluoreszcencia immunkromatográfiás vizsgálat

Jellemző:

• Nagy érzékenységű

• eredmény leolvasása 15-20 percen belül

• Könnyű kezelhetőség

• Nagy pontosság

Vizsgálati módszer

1	A reagens használata előtt figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót, és ismerkedjen meg a kezelési eljárással.
2	Válassza ki a WIZ-A101/WIZ-A203 immunanalizátor standard teszt módját
3	Nyissa ki a reagens alumíniumfólia zacskóját, és vegye ki a teszteszközt.
4	Vízszintesen helyezze be a teszteszközt az immunanalizátor nyílásába.
5	Az immunanalizátor kezelőfelületének kezdőlapján kattintson a „Standard” gombra a tesztfelület megnyitásához.
6	Kattintson a „QC Scan” gombra a készlet belső oldalán található QR-kód beolvasásához; adja meg a készlettel kapcsolatos paramétereket a műszerben, és válassza ki a minta típusát. Megjegyzés: A készlet minden egyes tételszámát egyszer kell beolvasni. Ha a tételszám már beolvasva lett, akkor ugorja át ezt a lépést.
7	Ellenőrizze a tesztfelületen található „Terméknév”, „Tételszám” stb. adatok egyezését a készlet címkéjén található információkkal.
8	Miután az információk konzisztenciáját ellenőriztük, vegyük ki a mintahígítókat, adjunk hozzá 80 µl szérum/plazma mintát, és alaposan keverjük össze.
9	Adjon 80 µl fenti kevert oldatot a teszteszköz mintavételi nyílásába
10	A minta hozzáadásának befejezése után kattintson az „Időmérés” gombra, és a fennmaradó tesztidő automatikusan megjelenik a felületen.
11	Az immunanalizátor automatikusan elvégzi a tesztet és az elemzést, amikor elérkezik a tesztidő.
12	Az immunanalizátorral végzett teszt befejezése után a teszt eredménye megjelenik a tesztfelületen, vagy megtekinthető a kezelőfelület kezdőlapján található „Előzmények” menüpontban.

RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT

Ez a készlet az ösztradiol (E2) in vitro kvantitatív kimutatására alkalmazható emberi szérum/plazma mintákban, amelyet főként a petefészekfunkció értékelésére használnak. Ez a készlet csak ösztradiol (E2) teszteredményeket szolgáltat, és a kapott eredményeket más klinikai információkkal kombinálva kell elemzés céljából felhasználni. Kizárólag egészségügyi szakemberek használhatják.