Diagnostiskt kit för Estradiol FIA-reagensmaskin Användning fabrik och tillverkare

Diagnostiskt kit för användning av Estradiol E2 FIA-reagensmaskin

kort beskrivning:

Diagnostiskt kit för östradiol

Metod: Fluorescensimmunokromatografisk analys

Testtid:10–15 minuter

Giltig tid:24 månader

Noggrannhet:Mer än 99 %

Specifikation:1/25 test/låda

Förvaringstemperatur:2℃–30℃

Skicka e-post till oss Ladda ner som PDF

Produktinformation

Produktetiketter

Produktionsinformation

Modellnummer	E2	Förpackning	25 tester/kit, 30 kit/karton
Namn	Diagnostiskt kit för östradiol	Instrumentklassificering	Klass II
Drag	Hög känslighet, enkel användning	Certifikat	CE/ISO13485
Noggrannhet	> 99 %	Hållbarhet	Två år
Metodik	Fluorescensimmunokromatografisk analys	OEM/ODM-tjänst	Tillgänglig

Överlägsenhet

Satsen är mycket noggrann, snabb och kan transporteras i rumstemperatur. Den är enkel att använda.

Provtyp: humant serum-/plasmaprov

Testtid: 15–20 minuter

Förvaring: 2–30 ℃/36–86 ℉

Metod: Fluorescensimmunokromatografisk analys

Särdrag:

• Högkänslighet

• resultatavläsning på 15–20 minuter

• Enkel användning

• Hög noggrannhet

Testmetod

1	Innan du använder reagenset, läs bipacksedeln noggrant och bekanta dig med bruksanvisningen.
2	Välj standardtestläge för immunanalysatorn WIZ-A101/WIZ-A203
3	Öppna reagensförpackningen i aluminiumfoliepåsen och ta ut testanordningen.
4	För in testanordningen horisontellt i skåran på immunanalysatorn.
5	På immunanalysatorns startsida klickar du på "Standard" för att öppna testgränssnittet.
6	Klicka på ”QC Scan” för att skanna QR-koden på insidan av kitet; mata in kitrelaterade parametrar i instrumentet och välj provtyp. Obs: Varje batchnummer i kitet ska skannas en gång. Om batchnumret har skannats, hoppa över detta steg.
7	Kontrollera att "Produktnamn", "Batchnummer" etc. på testgränssnittet överensstämmer med informationen på kitets etikett.
8	När informationens konsistens har bekräftats, ta ut provutspädningsmedel, tillsätt 80 µL serum-/plasmaprov och blanda tillräckligt.
9	Tillsätt 80 µL av ovanstående blandade lösning i provhålet på testanordningen
10	När provet är tillsatt klickar du på "Timing" så visas återstående testtid automatiskt i gränssnittet.
11	Immunanalysatorn slutför automatiskt testet och analysen när testtiden har uppnåtts.
12	När testet med immunanalysatorn är slutfört visas testresultatet i testgränssnittet eller kan ses via "Historik" på startsidan för driftgränssnittet.

AVSEDD ANVÄNDNING

Detta kit är tillämpligt för kvantitativ detektion in vitro av östradiol (E2) i humant serum-/plasmaprov, vilket huvudsakligen används för bedömning av äggstocksfunktion. Kitet ger endast resultat från östradiol (E2)-test, och erhållna resultat ska användas i kombination med annan klinisk information för analys. Det får endast användas av sjukvårdspersonal.