Kit Diagnostik untuk Kegunaan Mesin Reagen Estradiol FIA kilang dan pengeluar

Kit Diagnostik untuk Penggunaan Mesin Reagen Estradiol E2 FIA

penerangan ringkas:

Kit Diagnostik untuk Estradiol

Metodologi: Ujian Imunokromatografi Pendarfluor

Masa ujian:10-15 minit

Masa Sah:24 bulan

Ketepatan:Lebih daripada 99%

Spesifikasi:1/25 ujian/kotak

Suhu penyimpanan:2℃-30℃

Hantar emel kepada kami Muat turun sebagai PDF

Butiran Produk

Tag Produk

Maklumat pengeluaran

Nombor Model	E2	Pembungkusan	25 Ujian/kit, 30kit/CTN
Nama	Kit Diagnostik untuk Estradiol	Pengelasan instrumen	Kelas II
Ciri-ciri	Kepekaan tinggi, operasi mudah	Sijil	CE/ ISO13485
Ketepatan	> 99%	Jangka hayat	Dua Tahun
Metodologi	Ujian Imunokromatografi Pendarfluor	Perkhidmatan OEM/ODM	Tersedia

Keutamaan

Kit ini mempunyai ketepatan yang tinggi, pantas dan boleh diangkut pada suhu bilik. Ia mudah dikendalikan.

Jenis spesimen: Sampel Serum/Plasma manusia

Masa ujian: 15 -20 minit

Penyimpanan: 2-30℃/36-86℉

Metodologi: Ujian Imunokromatografi Pendarfluor

Ciri:

• Sensitif tinggi

• bacaan keputusan dalam 15-20 minit

• Operasi mudah

• Ketepatan Tinggi

Kaedah Ujian

1	Sebelum menggunakan reagen, bacalah sisipan pakej dengan teliti dan biasakan diri anda dengan prosedur pengendalian.
2	Pilih mod ujian standard penganalisis imun WIZ-A101/WIZ-A203
3	Buka bungkusan reagen beg kerajang aluminium dan keluarkan peranti ujian.
4	Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun.
5	Di halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian.
6	Klik “Imbasan QC” untuk mengimbas kod QR di bahagian dalam kit; masukkan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas sekali sahaja. Jika nombor kelompok telah diimbas, langkau langkah ini.
7	Semak konsistensi "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dan sebagainya pada antara muka ujian dengan maklumat pada label kit.
8	Selepas ketekalan maklumat disahkan, keluarkan pelarut sampel, tambah 80µL sampel serum/plasma, dan gaul secukupnya
9	Tambahkan 80µL larutan campuran di atas ke dalam lubang sampel peranti ujian
10	Selepas penambahan sampel lengkap, klik “Pemasaan” dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka.
11	Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian tiba.
12	Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "Sejarah" di halaman utama antara muka operasi.

PENGGUNAAN YANG DITUJUKAN

Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif estradiol (E2) secara in vitro dalam sampel serum/plasma manusia, yang kebanyakannya digunakan untuk penilaian fungsi ovari. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian estradiol (E2), dan keputusan yang diperoleh hendaklah digunakan bersama maklumat klinikal lain untuk analisis. Ia hanya boleh digunakan oleh profesional penjagaan kesihatan.