Diagnostic Kit for Estradiol E2 FIA Reagent Machine Use

Эстрадиол E2 FIA реагент машинасын колдонуу үчүн диагностикалык комплект

кыскача сүрөттөмө:

Эстрадиол үчүн диагностикалык комплект

Методология: Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ

Сыноо убактысы:10-15 мүнөт

Жарактуу убакыт:24 ай

Тактык:99% дан ашык

Техникалык мүнөздөмө:1/25 тест/кутуча

Сактоо температурасы:2℃-30℃

Бизге электрондук кат жөнөтүңүз PDF форматында жүктөп алуу

Продукциянын чоо-жайы

Продукциянын тегдери

Өндүрүш жөнүндө маалымат

Моделдин номери	E2	Таңгактоо	25 тест/комплект, 30 комплект/CTN
Аты	Эстрадиол үчүн диагностикалык комплект	Аспаптардын классификациясы	II класс
Өзгөчөлүктөрү	Жогорку сезгичтик, оңой иштөө	Сертификат	CE/ ISO13485
Тактык	> 99%	Жарактуулук мөөнөтү	Эки жыл
Методология	Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ	OEM/ODM кызматы	Жеткиликтүү

Артыкчылык

Комплект жогорку тактыкта, тез жана бөлмө температурасында ташылышы мүмкүн. Аны иштетүү оңой.

Үлгү түрү: адамдын кан сары суусунун/плазмасынын үлгүсү

Сыноо убактысы: 15-20 мүнөт

Сактоо: 2-30℃/36-86℉

Методология: Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ

Өзгөчөлүгү:

• Жогорку сезгичтик

• жыйынтыкты 15-20 мүнөттө окуу

• Оңой иштетүү

• Жогорку тактык

Сыноо ыкмасы

1	Реагентти колдонуудан мурун, таңгактагы баракчаны кунт коюп окуп чыгыңыз жана колдонуу жол-жоболору менен таанышып чыгыңыз.
2	WIZ-A101/WIZ-A203 иммундук анализаторунун стандарттуу сыноо режимин тандаңыз
3	Реагент салынган алюминий фольга баштыкчасынын таңгагын ачып, сыноо түзмөгүн алып чыгыңыз.
4	Тест түзмөгүн иммундук анализатордун оюгуна горизонталдуу түрдө киргизиңиз.
5	Иммундук анализатордун иштөө интерфейсинин башкы бетинде, тест интерфейсине кирүү үчүн "Стандарттык" баскычын чыкылдатыңыз.
6	Комплекттин ички жагындагы QR кодун сканерлөө үчүн "QC Scan" баскычын чыкылдатыңыз; комплектке тиешелүү параметрлерди аспапка киргизип, үлгү түрүн тандаңыз. Эскертүү: Комплекттин ар бир партия номери бир жолу сканерлениши керек. Эгерде партия номери сканерленген болсо, анда бул кадамды өткөрүп жибериңиз.
7	Сыноо интерфейсиндеги "Продукциянын аталышы", "Партия номери" ж.б. комплекттин этикеткасындагы маалымат менен шайкештигин текшериңиз.
8	Маалыматтын ырааттуулугу тастыкталгандан кийин, үлгү эриткичтерин алып, 80 мкл кан сары суусунун/плазманын үлгүсүн кошуп, жетиштүү деңгээлде аралаштырыңыз.
9	Сыноочу түзүлүштүн үлгү тешигине жогорудагы аралаш эритменин 80 мкл куюңуз
10	Үлгү толук кошулгандан кийин, "Убакытты эсептөө" баскычын чыкылдатыңыз, ошондо калган сыноо убактысы интерфейсте автоматтык түрдө көрсөтүлөт.
11	Иммундук анализатор тест убактысы жеткенде автоматтык түрдө тестти жана анализди аяктайт.
12	Иммундук анализатор менен текшерүү аяктагандан кийин, текшерүүнүн жыйынтыгы текшерүү интерфейсинде көрсөтүлөт же операциялык интерфейстин башкы бетиндеги "Тарых" аркылуу көрүүгө болот.

КОЛДОНУУ ҮЧҮН НИЕТТЕЛГЕН

Бул комплект адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы үлгүдөгү эстрадиолду (E2) in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат, ал негизинен энелик бездин функциясын баалоо үчүн колдонулат. Бул комплект эстрадиолду (E2) текшерүүнүн жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалымат менен бирге колдонулушу керек. Аны медициналык кызматкерлер гана колдонушу керек.