Діагностичний набір для реагенту естрадіолу FIA. Використання машини, завод та виробники

Діагностичний набір для використання в апараті для визначення естрадіолу E2 FIA

Діагностичний набір для використання апарату для реагенту естрадіолу E2 FIA. Зображення.

короткий опис:

Діагностичний набір для визначення естрадіолу

Методологія: Флуоресцентний імунохроматографічний аналіз

Час тестування:10-15 хвилин

Дійсний час:24 місяці

Точність:Більше 99%

Специфікація:1/25 тесту/коробка

Температура зберігання:2℃-30℃

Надіслати нам електронного листа Завантажити як PDF

Деталі продукту

Теги продукту

Інформація про виробництво

Номер моделі	Е2	Упаковка	25 тестів/набір, 30 наборів/картона
Ім'я	Діагностичний набір для визначення естрадіолу	Класифікація інструментів	Клас II
Особливості	Висока чутливість, просте керування	Сертифікат	CE/ ISO13485
Точність	> 99%	Термін придатності	Два роки
Методологія	Флуоресцентний імунохроматографічний аналіз	Обслуговування OEM/ODM	Доступно

Перевага

Комплект високоточний, швидкий і може транспортуватися за кімнатної температури. Він простий в експлуатації.

Тип зразка: зразок сироватки/плазми людини

Час тестування: 15-20 хвилин

Зберігання: 2-30℃/36-86℉

Методологія: Флуоресцентний імунохроматографічний аналіз

Функція:

• Висока чутливість

• результат читається через 15-20 хвилин

• Легке керування

• Висока точність

Метод випробування

1	Перед використанням реагенту уважно прочитайте інструкцію з експлуатації та ознайомтеся з процедурами.
2	Виберіть стандартний тестовий режим імунного аналізатора WIZ-A101/WIZ-A203
3	Відкрийте упаковку реагенту з алюмінієвої фольги та вийміть тестовий пристрій.
4	Горизонтально вставте тестовий пристрій у гніздо імунного аналізатора.
5	На головній сторінці інтерфейсу роботи імунного аналізатора натисніть кнопку «Стандартний», щоб увійти до інтерфейсу тестування.
6	Натисніть «QC Scan» (Сканування контролю якості), щоб відсканувати QR-код на внутрішній стороні набору; введіть параметри, пов’язані з набором, у прилад та виберіть тип зразка. Примітка: Кожен номер партії комплекту потрібно просканувати один раз. Якщо номер партії вже проскановано, пропустіть цей крок.
7	Перевірте відповідність назв «Назва продукту», «Номер партії» тощо на тестовому інтерфейсі інформації на етикетці набору.
8	Після підтвердження узгодженості інформації, вийміть розчинники для розведення зразків, додайте 80 мкл зразка сироватки/плазми та ретельно перемішайте.
9	Додайте 80 мкл вищезгаданого розчину в отвір для зразка тестового пристрою
10	Після завершення додавання зразка натисніть кнопку «Час», і час тестування, що залишився, автоматично відобразиться на інтерфейсі.
11	Імунний аналізатор автоматично завершить тестування та аналіз, коли настане час тестування.
12	Після завершення тесту імунним аналізатором результат тесту буде відображено на інтерфейсі тестування або його можна буде переглянути через «Історію» на головній сторінці інтерфейсу роботи.

ПРИЗНАЧЕННЯ

Цей набір застосовується для кількісного виявлення естрадіолу (Е2) in vitro у зразках сироватки/плазми людини, що в основному використовується для оцінки функції яєчників. Цей набір надає лише результати аналізу на естрадіол (Е2), і отримані результати слід використовувати в поєднанні з іншою клінічною інформацією для аналізу. Його повинні використовувати лише медичні працівники.