Dijagnostički komplet za estradiol FIA reagens stroja za upotrebu tvornica i proizvođači

Dijagnostički komplet za upotrebu u stroju za reagens estradiol E2 FIA

Dijagnostički komplet za upotrebu s aparatom za reagens Estradiol E2 FIA Istaknuta slika

kratki opis:

Dijagnostički komplet za estradiol

Metodologija: Fluorescentni imunokromatografski test

Vrijeme testiranja:10-15 minuta

Važeće vrijeme:24 mjeseca

Točnost:Više od 99%

Specifikacija:1/25 testa/kutije

Temperatura skladištenja:2℃-30℃

Pošaljite nam e-poštu Preuzmi kao PDF

Detalji proizvoda

Oznake proizvoda

Informacije o proizvodnji

Broj modela	E2	Pakiranje	25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set
Ime	Dijagnostički komplet za estradiol	Klasifikacija instrumenata	Razred II
Značajke	Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje	Potvrda	CE/ ISO13485
Točnost	> 99%	Rok trajanja	Dvije godine
Metodologija	Fluorescentni imunokromatografski test	OEM/ODM usluga	Dostupno

Superiornost

Komplet je vrlo precizan, brz i može se transportirati na sobnoj temperaturi. Jednostavan je za korištenje.

Vrsta uzorka: uzorak ljudskog seruma/plazme

Vrijeme testiranja: 15 - 20 minuta

Skladištenje: 2-30℃/36-86℉

Metodologija: Fluorescentni imunokromatografski test

Značajka:

• Visoka osjetljivost

• očitavanje rezultata za 15-20 minuta

• Jednostavno rukovanje

• Visoka točnost

Metoda ispitivanja

1	Prije upotrebe reagensa pažljivo pročitajte uputu o lijeku i upoznajte se s postupcima rada.
2	Odaberite standardni način testiranja imunološkog analizatora WIZ-A101/WIZ-A203
3	Otvorite aluminijsku vrećicu s reagensom i izvadite uređaj za testiranje.
4	Horizontalno umetnite uređaj za testiranje u utor imunološkog analizatora.
5	Na početnoj stranici sučelja rada imunološkog analizatora kliknite na "Standardno" za ulazak u sučelje za testiranje.
6	Kliknite "QC Skeniranje" za skeniranje QR koda na unutarnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kompletom u instrument i odaberite vrstu uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta treba skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, preskočite ovaj korak.
7	Provjerite usklađenost "Naziva proizvoda", "Broj serije" itd. na testnom sučelju s informacijama na naljepnici kompleta.
8	Nakon što se potvrdi konzistentnost informacija, izvadite razrjeđivače uzoraka, dodajte 80 µL uzorka seruma/plazme i dovoljno promiješajte.
9	Dodajte 80 µL gore navedene pomiješane otopine u otvor za uzorak ispitnog uređaja.
10	Nakon što je uzorak dovršen, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja automatski će se prikazati na sučelju.
11	Imunološki analizator će automatski dovršiti test i analizu kada dođe vrijeme testiranja.
12	Nakon što je test imunološkim analizatorom završen, rezultat testa bit će prikazan na sučelju za testiranje ili se može pregledati putem "Povijesti" na početnoj stranici sučelja rada.

NAMJENA

Ovaj komplet se primjenjuje za in vitro kvantitativno otkrivanje estradiola (E2) u uzorku ljudskog seruma/plazme, koji se uglavnom koristi za procjenu funkcije jajnika. Ovaj komplet pruža samo rezultate testa estradiola (E2), a dobiveni rezultati trebaju se koristiti u kombinaciji s drugim kliničkim informacijama za analizu. Smiju ga koristiti samo zdravstveni djelatnici.