Diagnostic Kit para sa Estradiol FIA Reagent Machine Gamit ang pabrika at mga tagagawa

Diagnostic Kit para sa Paggamit ng Estradiol E2 FIA Reagent Machine

maikling paglalarawan:

Diagnostic Kit para sa Estradiol

Metodolohiya: Pagsusuri sa Immunochromatographic ng Fluorescence

Oras ng pagsubok:10-15 minuto

Balidong Oras:24 na buwan

Katumpakan:Mahigit sa 99%

Espesipikasyon:1/25 pagsubok/kahon

Temperatura ng imbakan:2℃-30℃

Magpadala ng email sa amin I-download bilang PDF

Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Impormasyon sa produksyon

Numero ng Modelo	E2	Pag-iimpake	25 Pagsusuri/kit, 30kit/CTN
Pangalan	Diagnostic Kit para sa Estradiol	Pag-uuri ng instrumento	Klase II
Mga Tampok	Mataas na sensitibidad, Madaling operasyon	Sertipiko	CE/ ISO13485
Katumpakan	> 99%	Buhay sa istante	Dalawang Taon
Metodolohiya	Pagsusuri sa Immunochromatographic ng Fluorescence	Serbisyo ng OEM/ODM	Magagamit

Kataas-taasan

Ang kit ay may mataas na katumpakan, mabilis at maaaring dalhin sa temperatura ng kuwarto. Madali itong gamitin.

Uri ng ispesimen: sample ng serum/plasma ng tao

Oras ng pagsubok: 15 -20 minuto

Imbakan: 2-30℃/36-86℉

Metodolohiya: Pagsusuri sa Immunochromatographic ng Fluorescence

Tampok:

• Mataas na sensitibo

• pagbabasa ng resulta sa loob ng 15-20 minuto

• Madaling operasyon

• Mataas na Katumpakan

Paraan ng Pagsubok

1	Bago gamitin ang reagent, basahing mabuti ang insert sa pakete at maging pamilyar sa mga pamamaraan ng paggamit.
2	Piliin ang karaniwang paraan ng pagsubok ng WIZ-A101/WIZ-A203 immune analyzer
3	Buksan ang pakete ng reagent na gawa sa aluminum foil at ilabas ang test device.
4	Ipasok nang pahalang ang test device sa butas ng immune analyzer.
5	Sa home page ng interface ng operasyon ng immune analyzer, i-click ang "Standard" upang makapasok sa interface ng pagsubok.
6	I-click ang “QC Scan” para i-scan ang QR code sa panloob na bahagi ng kit; ilagay ang mga parameter na may kaugnayan sa kit sa instrumento at piliin ang uri ng sample. Paalala: Ang bawat batch number ng kit ay dapat i-scan nang isang beses lamang. Kung na-scan na ang batch number, laktawan ang hakbang na ito.
7	Suriin ang pagkakapare-pareho ng "Pangalan ng Produkto", "Numero ng Batch" atbp. sa test interface kasama ang impormasyon sa label ng kit.
8	Matapos makumpirma ang pagkakapare-pareho ng impormasyon, alisin ang mga pangtunaw ng sample, magdagdag ng 80µL ng serum/plasma sample, at haluin nang sapat
9	Magdagdag ng 80µL ng pinaghalong solusyon sa itaas sa butas ng sample ng test device
10	Pagkatapos makumpleto ang pagdaragdag ng sample, i-click ang “Timing” at ang natitirang oras ng pagsubok ay awtomatikong ipapakita sa interface.
11	Awtomatikong makukumpleto ng immune analyzer ang pagsusuri at pagsusuri kapag umabot na sa oras ng pagsusuri.
12	Pagkatapos makumpleto ang pagsusuri gamit ang immune analyzer, ang resulta ng pagsusuri ay ipapakita sa test interface o maaaring tingnan sa pamamagitan ng "History" sa home page ng operation interface.

NILAYANG GAMIT

Ang kit na ito ay naaangkop sa in vitro quantitative detection ng estradiol (E2) sa human serum/plasma sample, na pangunahing ginagamit para sa pagtatasa ng ovarian function. Ang kit na ito ay nagbibigay lamang ng mga resulta ng estradiol (E2) test, at ang mga resultang nakuha ay dapat gamitin kasama ng iba pang klinikal na impormasyon para sa pagsusuri. Dapat lamang itong gamitin ng mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan.