Diagnostická súprava pre estradiol FIA činidlo Použitie stroja továreň a výrobcovia

Diagnostická súprava na použitie v prístroji s reagenciou FIA pre estradiol E2

Diagnostická súprava na použitie s činidlom Estradiol E2 FIA v prístroji. Obrázok

krátky popis:

Diagnostická súprava na estradiol

Metodika: Fluorescenčná imunochromatografická analýza

Čas testovania:10-15 minút

Platný čas:24 mesiacov

Presnosť:Viac ako 99 %

Špecifikácia:1/25 testu/škatuľa

Skladovacia teplota:2℃ – 30℃

Pošlite nám e-mail Stiahnuť ako PDF

Detaily produktu

Značky produktov

Informácie o produkcii

Číslo modelu	E2	Balenie	25 testov/súprava, 30 súprav/kartón
Meno	Diagnostická súprava na estradiol	Klasifikácia nástrojov	II. trieda
Funkcie	Vysoká citlivosť, jednoduchá obsluha	Certifikát	CE/ ISO13485
Presnosť	> 99 %	Trvanlivosť	Dva roky
Metodika	Fluorescenčný imunochromatografický test	OEM/ODM služba	Dostupné

Nadradenosť

Súprava je vysoko presná, rýchla a možno ju prepravovať pri izbovej teplote. Je ľahko ovládateľná.

Typ vzorky: vzorka ľudského séra/plazmy

Čas testovania: 15 - 20 minút

Skladovanie: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodika: Fluorescenčná imunochromatografická analýza

Funkcia:

• Vysoká citlivosť

• výsledok odčítaný za 15 – 20 minút

• Jednoduchá obsluha

• Vysoká presnosť

Testovacia metóda

1	Pred použitím činidla si pozorne prečítajte príbalový leták a oboznámte sa s prevádzkovými postupmi.
2	Vyberte štandardný testovací režim imunitného analyzátora WIZ-A101/WIZ-A203
3	Otvorte balenie činidla z hliníkovej fólie a vyberte testovacie zariadenie.
4	Testovacie zariadenie vložte horizontálne do otvoru imunitného analyzátora.
5	Na domovskej stránke operačného rozhrania imunitného analyzátora kliknite na tlačidlo „Štandardné“ pre vstup do testovacieho rozhrania.
6	Kliknite na tlačidlo „QC Skenovanie“ a naskenujte QR kód na vnútornej strane súpravy; zadajte parametre súvisiace so súpravou do prístroja a vyberte typ vzorky. Poznámka: Každé číslo šarže súpravy sa musí naskenovať raz. Ak už bolo číslo šarže naskenované, tento krok preskočte.
7	Skontrolujte konzistentnosť údajov „Názov produktu“, „Číslo šarže“ atď. na testovacom rozhraní s informáciami na štítku súpravy.
8	Po potvrdení konzistentnosti informácií vyberte riediace roztoky na vzorky, pridajte 80 µl vzorky séra/plazmy a dostatočne premiešajte.
9	Do otvoru na vzorku testovacieho zariadenia pridajte 80 µl vyššie uvedeného zmiešaného roztoku.
10	Po dokončení pridania vzorky kliknite na tlačidlo „Čas“ a zostávajúci čas testu sa automaticky zobrazí na rozhraní.
11	Imunitný analyzátor automaticky dokončí test a analýzu po dosiahnutí času testu.
12	Po dokončení testu imunitným analyzátorom sa výsledok testu zobrazí na testovacom rozhraní alebo si ho môžete pozrieť v časti „História“ na domovskej stránke operačného rozhrania.

URČENÉ POUŽITIE

Táto súprava je použiteľná na kvantitatívnu detekciu estradiolu (E2) in vitro vo vzorke ľudského séra/plazmy, ktorá sa používa hlavne na hodnotenie funkcie vaječníkov. Táto súprava poskytuje iba výsledky testu estradiolu (E2) a získané výsledky sa majú použiť v kombinácii s ďalšími klinickými informáciami na analýzu. Smú ju používať iba zdravotnícki pracovníci.