Kit Dijanjostiku għall-Użu tal-Magna tar-Reaġent FIA tal-Estradiol fabbrika u manifatturi

Kit Dijanjostiku għall-Użu tal-Magna tar-Reaġent tal-FIA Estradiol E2

deskrizzjoni qasira:

Kit Dijanjostiku għall-Estradiol

Metodoloġija: Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza

Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta

Ħin Validu:24 xahar

Preċiżjoni:Aktar minn 99%

Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa

Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃

Ibgħatilna email Niżżel bħala PDF

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Informazzjoni dwar il-produzzjoni

Numru tal-Mudell	E2	Ippakkjar	25 Test/kit, 30kit/CTN
Isem	Kit Dijanjostiku għall-Estradiol	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Karatteristiċi	Sensittività għolja, Operazzjoni faċli	Ċertifikat	ĊE/ ISO13485
Preċiżjoni	> 99%	Żmien kemm idum tajjeb	Sentejn
Metodoloġija	Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza	Servizz OEM/ODM	Disponibbli

Superjorità

Il-kit huwa preċiż ħafna, veloċi u jista' jiġi ttrasportat f'temperatura tal-kamra. Huwa faċli biex topera.

Tip ta' kampjun: kampjun tas-Serum/Plażma umana

Ħin tal-ittestjar: 15-20 minuta

Ħażna: 2-30℃/36-86℉

Metodoloġija: Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza

Karatteristika:

• Sensitività għolja

• qari tar-riżultat fi żmien 15-20 minuta

• Tħaddim faċli

• Preċiżjoni Għolja

Metodu tat-Test

1	Qabel ma tuża r-reaġent, aqra l-fuljett ta' informazzjoni bir-reqqa u iffamiljarizza ruħek mal-proċeduri operattivi.
2	Agħżel il-modalità standard tat-test tal-analizzatur immuni WIZ-A101/WIZ-A203
3	Iftaħ il-pakkett tar-reaġent fil-borża tal-fojl tal-aluminju u oħroġ l-apparat tat-test.
4	Daħħal l-apparat tat-test orizzontalment fl-islott tal-analizzatur immuni.
5	Fil-paġna ewlenija tal-interfaċċja tat-tħaddim tal-analizzatur immuni, ikklikkja “Standard” biex tidħol fl-interfaċċja tat-test.
6	Ikklikkja “QC Scan” biex tiskennja l-kodiċi QR fuq in-naħa ta’ ġewwa tal-kit; daħħal il-parametri relatati mal-kit fl-istrument u agħżel it-tip ta’ kampjun. Nota: Kull numru tal-lott tal-kit għandu jiġi skenjat darba. Jekk in-numru tal-lott ġie skenjat, allura aqbeż dan il-pass.
7	Iċċekkja l-konsistenza tal-“Isem tal-Prodott”, “Numru tal-Lott” eċċ. fuq l-interfaċċja tat-test mal-informazzjoni fuq it-tikketta tal-kit.
8	Wara li tiġi kkonfermata l-konsistenza tal-informazzjoni, oħroġ id-dilwenti tal-kampjun, żid 80µL ta' kampjun tas-serum/plażma, u ħawwad biżżejjed.
9	Żid 80µL tas-soluzzjoni mħallta ta' hawn fuq fit-toqba tal-kampjun tal-apparat tat-test
10	Wara ż-żieda sħiħa tal-kampjun, ikklikkja “Timing” u l-ħin li jifdal tat-test jintwera awtomatikament fuq l-interfaċċja.
11	L-analizzatur immuni jlesti t-test u l-analiżi awtomatikament meta jintlaħaq il-ħin tat-test.
12	Wara li jitlesta t-test bl-analizzatur immuni, ir-riżultat tat-test jintwera fuq l-interfaċċja tat-test jew jista' jidher permezz tal-"Storja" fil-paġna ewlenija tal-interfaċċja tal-operazzjoni.

UŻU MAĦSUB

Dan il-kit huwa applikabbli għad-detezzjoni kwantitattiva in vitro ta' estradiol (E2) f'kampjun tas-serum/plażma umana, li jintuża prinċipalment għall-valutazzjoni tal-funzjoni tal-ovarji. Dan il-kit jipprovdi biss riżultati tat-test tal-estradiol (E2), u r-riżultati miksuba għandhom jintużaw flimkien ma' informazzjoni klinika oħra għall-analiżi. Għandu jintuża biss minn professjonisti tal-kura tas-saħħa.