Diagnostická sada pro estradiol FIA činidlo pro použití ve výrobě a výrobci

Diagnostická sada pro použití v přístroji s reagencií FIA pro estradiol E2

Diagnostická sada pro použití s reagenčním přístrojem Estradiol E2 FIA (viz obrázek)

krátký popis:

Diagnostická sada pro estradiol

Metodologie: Fluorescenční imunochromatografický test

Doba testování:10–15 minut

Platný čas:24 měsíců

Přesnost:Více než 99 %

Specifikace:1/25 testu/krabice

Skladovací teplota:2℃-30℃

Pošlete nám e-mail Stáhnout jako PDF

Detaily produktu

Štítky produktů

Informace o produkci

Číslo modelu	E2	Balení	25 testů/sada, 30 sad/kartón
Jméno	Diagnostická sada pro estradiol	Klasifikace přístrojů	Třída II
Funkce	Vysoká citlivost, snadná obsluha	Osvědčení	CE/ ISO13485
Přesnost	> 99 %	Trvanlivost	Dva roky
Metodologie	Fluorescenční imunochromatografický test	OEM/ODM služby	K dispozici

Nadřazenost

Sada je vysoce přesná, rychlá a lze ji přepravovat při pokojové teplotě. Je snadno ovladatelná.

Typ vzorku: vzorek lidského séra/plazmy

Doba testování: 15–20 minut

Skladování: 2–30 ℃ / 36–86 ℉

Metodologie: Fluorescenční imunochromatografický test

Funkce:

• Vysoce citlivý

• výsledek odečten za 15–20 minut

• Snadná obsluha

• Vysoká přesnost

Zkušební metoda

1	Před použitím činidla si pečlivě přečtěte příbalový leták a seznamte se s provozními postupy.
2	Vyberte standardní testovací režim imunitního analyzátoru WIZ-A101/WIZ-A203
3	Otevřete hliníkový sáček s činidlem a vyjměte testovací zařízení.
4	Vložte testovací zařízení vodorovně do slotu imunitního analyzátoru.
5	Na domovské stránce ovládacího rozhraní imunitního analyzátoru klikněte na „Standardní“ pro vstup do testovacího rozhraní.
6	Klikněte na „QC Scan“ pro naskenování QR kódu na vnitřní straně soupravy; zadejte parametry související se soupravou do přístroje a vyberte typ vzorku. Poznámka: Každé číslo šarže soupravy musí být naskenováno jednou. Pokud bylo číslo šarže naskenováno, tento krok přeskočte.
7	Zkontrolujte shodu údajů „Název produktu“, „Číslo šarže“ atd. na testovacím rozhraní s informacemi na štítku soupravy.
8	Po ověření konzistence informací vyjměte ředicí roztoky vzorků, přidejte 80 µl vzorku séra/plazmy a dostatečně promíchejte.
9	Do otvoru pro vzorek testovacího zařízení přidejte 80 µl výše uvedeného roztoku.
10	Po dokončení přidání vzorku klikněte na „Čas“ a zbývající čas testu se automaticky zobrazí na rozhraní.
11	Imunitní analyzátor automaticky dokončí test a analýzu, jakmile nastane čas testu.
12	Po dokončení testu imunitním analyzátorem se výsledek testu zobrazí na testovacím rozhraní nebo si jej lze prohlédnout v části „Historie“ na domovské stránce ovládacího rozhraní.

URČENÉ POUŽITÍ

Tato souprava je použitelná pro kvantitativní detekci estradiolu (E2) in vitro ve vzorku lidského séra/plazmy, který se používá hlavně k posouzení funkce vaječníků. Tato souprava poskytuje pouze výsledky testu estradiolu (E2) a získané výsledky by měly být použity v kombinaci s dalšími klinickými informacemi pro analýzu. Smí ji používat pouze zdravotničtí pracovníci.