Kit di diagnosticu per a fabbrica è i pruduttori di a macchina di reagenti FIA di Estradiol

Kit di diagnosticu per l'usu di a macchina di reagente FIA Estradiol E2

Kit di diagnosticu per l'usu di a macchina di reagenti FIA Estradiol E2 Immagine presentata

breve descrizzione:

Kit di diagnosticu per l'estradiolu

Metodologia: Saggio Immunocromatograficu à Fluorescenza

Tempu di prova:10-15 minuti

Tempu validu:24 mesi

Precisione:Più di 99%

Specificazione:1/25 prova/scatula

Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃

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Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Infurmazioni di pruduzzione

Numeru di mudellu	E2	Imballaggio	25 Testi/kit, 30kit/CTN
Nome	Kit di diagnosticu per l'estradiolu	Classificazione di strumenti	Classe II
Funziunalità	Alta sensibilità, Funzionamentu faciule	Certificatu	CE/ISO13485
Precisione	> 99%	Durata di conservazione	Dui anni
Metodologia	Saggio Immunocromatograficu di Fluorescenza	Serviziu OEM/ODM	Disponibile

Superiorità

U kit hè assai precisu, veloce è pò esse trasportatu à temperatura ambiente. Hè faciule da aduprà.

Tipu di campione: campione di serumu/plasma umanu

Tempu di prova: 15-20 minuti

Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodologia: Saggio Immunocromatograficu à Fluorescenza

Caratteristica:

• Alta sensibilità

• lettura di u risultatu in 15-20 minuti

• Funziunamentu faciule

• Alta precisione

Metudu di prova

1	Prima di utilizà u reagente, leghjite attentamente u fogliettinu illustrativu è familiarizatevi cù e procedure operative.
2	Selezziunate a modalità di prova standard di l'analizzatore immune WIZ-A101/WIZ-A203
3	Aprite u pacchettu di reagente in foglia d'aluminiu è cacciate u dispusitivu di prova.
4	Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in a fessura di l'analizzatore immune.
5	Nant'à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate nant'à "Standard" per entre in l'interfaccia di prova.
6	Cliccate nant'à "QC Scan" per scansà u codice QR nant'à l'internu di u kit; inserite i parametri relativi à u kit in u strumentu è selezziunate u tipu di campione. Nota: Ogni numeru di batch di u kit deve esse scansionatu una volta. Se u numeru di batch hè statu scansionatu, saltate stu passu.
7	Verificate a cuerenza di "Nome di u produttu", "Numeru di lottu" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit.
8	Dopu chì a cuerenza di l'infurmazioni hè cunfirmata, caccià i diluenti di u campione, aghjunghje 80 µL di campione di serumu/plasma è mischjà abbastanza.
9	Aghjunghje 80 µL di a suluzione mischiata sopra in u foru di mostra di u dispusitivu di prova.
10	Dopu à l'aghjunta cumpleta di u campione, cliccate nant'à "Tempu" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente nant'à l'interfaccia.
11	L'analizzatore immune cumpleterà automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di a prova hè ghjuntu.
12	Dopu chì a prova da l'analizzatore immune hè cumpletata, u risultatu di a prova serà visualizatu nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu per mezu di "Storia" nantu à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa.

USU PREVISTU

Stu kit hè applicabile à a rilevazione quantitativa in vitro di l'estradiolu (E2) in un campione di serumu/plasma umanu, chì hè principalmente utilizatu per a valutazione di a funzione ovariana. Stu kit furnisce solu risultati di test di estradiolu (E2), è i risultati ottenuti devenu esse aduprati in cumbinazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi. Deve esse adupratu solu da prufessiunali sanitari.