مجموعة أدوات تشخيصية لجهاز كاشف الإستراديول FIA للاستخدام في المصانع والشركات المصنعة

مجموعة تشخيصية لاستخدام جهاز كاشف الإستراديول E2 FIA

مجموعة تشخيصية لكاشف الإستراديول E2 FIA (صورة توضيحية)

وصف مختصر:

مجموعة تشخيصية للإستراديول

المنهجية: فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية

وقت الاختبار:10-15 دقيقة

الوقت المسموح به:24 شهرًا

الدقة:أكثر من 99%

مواصفة:1/25 اختبار/علبة

درجة حرارة التخزين:2 درجة مئوية - 30 درجة مئوية

أرسل لنا بريدًا إلكترونيًا قم بالتنزيل كملف PDF

تفاصيل المنتج

علامات المنتج

معلومات الإنتاج

رقم الموديل	E2	التعبئة والتغليف	٢٥ اختبارًا/مجموعة، ٣٠ مجموعة/كرتونة
اسم	مجموعة تشخيصية للإستراديول	تصنيف الأجهزة	الفئة الثانية
سمات	حساسية عالية، سهولة التشغيل	شهادة	CE/ ISO13485
دقة	أكثر من 99%	مدة الصلاحية	سنتان
المنهجية	فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية	خدمة تصنيع المعدات الأصلية/تصميم المعدات الأصلية	متوفر

التفوق

تتميز هذه المجموعة بدقة عالية وسرعة فائقة، ويمكن نقلها في درجة حرارة الغرفة. كما أنها سهلة الاستخدام.

نوع العينة: عينة مصل/بلازما بشرية

مدة الاختبار: 15-20 دقيقة

التخزين: 2-30 درجة مئوية / 36-86 درجة فهرنهايت

المنهجية: فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية

ميزة:

• حساسية عالية

• قراءة النتيجة خلال 15-20 دقيقة

• سهولة التشغيل

• دقة عالية

طريقة الاختبار

1	قبل استخدام الكاشف، اقرأ النشرة الداخلية للعبوة بعناية وتعرف على إجراءات التشغيل.
2	حدد وضع الاختبار القياسي لجهاز تحليل المناعة WIZ-A101/WIZ-A203
3	افتح عبوة الكاشف المصنوعة من رقائق الألومنيوم وأخرج جهاز الاختبار.
4	أدخل جهاز الاختبار أفقيًا في فتحة جهاز تحليل المناعة.
5	في الصفحة الرئيسية لواجهة تشغيل جهاز تحليل المناعة، انقر فوق "قياسي" للدخول إلى واجهة الاختبار.
6	انقر فوق "QC Scan" لمسح رمز الاستجابة السريعة الموجود على الجانب الداخلي من المجموعة؛ أدخل المعلمات المتعلقة بالمجموعة في الجهاز وحدد نوع العينة. ملاحظة: يجب مسح رقم كل دفعة من المجموعة مرة واحدة. إذا تم مسح رقم الدفعة مسبقًا، فتجاوز هذه الخطوة.
7	تحقق من تطابق "اسم المنتج" و"رقم الدفعة" وما إلى ذلك على واجهة الاختبار مع المعلومات الموجودة على ملصق المجموعة.
8	بعد التأكد من اتساق المعلومات، قم بإزالة مخففات العينة، وأضف 80 ميكرولتر من عينة المصل/البلازما، واخلط جيداً.
9	أضف 80 ميكرولتر من المحلول المختلط أعلاه إلى فتحة العينة في جهاز الاختبار
10	بعد إضافة العينة بالكامل، انقر فوق "التوقيت" وسيتم عرض وقت الاختبار المتبقي تلقائيًا على الواجهة.
11	سيقوم جهاز تحليل المناعة بإكمال الاختبار والتحليل تلقائيًا عند الوصول إلى وقت الاختبار.
12	بعد اكتمال الاختبار بواسطة جهاز تحليل المناعة، ستظهر نتيجة الاختبار على واجهة الاختبار أو يمكن عرضها من خلال "السجل" في الصفحة الرئيسية لواجهة التشغيل.

الاستخدام المقصود

تُستخدم هذه المجموعة للكشف الكمي عن هرمون الإستراديول (E2) في عينات مصل/بلازما الدم البشري، وهو ما يُستخدم بشكل أساسي لتقييم وظائف المبيض. توفر هذه المجموعة نتائج اختبار الإستراديول (E2) فقط، ويجب استخدام النتائج المُتحصل عليها مع معلومات سريرية أخرى للتحليل. يجب أن يقتصر استخدامها على المتخصصين في الرعاية الصحية.