Diagnostic Kit for Estradiol E2 FIA Reagent Machine Use

Bộ dụng cụ chẩn đoán Estradiol E2 FIA dùng cho máy phân tích FIA.

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ chẩn đoán Estradiol

Phương pháp: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian có hiệu lực:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Thông số kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông tin sản xuất

Số hiệu mẫu	E2	Đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/thùng
Tên	Bộ dụng cụ chẩn đoán Estradiol	Phân loại dụng cụ	Lớp II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, dễ sử dụng.	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Sự chính xác	> 99%	Hạn sử dụng	Hai năm
Phương pháp luận	Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang	Dịch vụ OEM/ODM	Có sẵn

Sự vượt trội

Bộ dụng cụ này có độ chính xác cao, nhanh chóng và có thể vận chuyển ở nhiệt độ phòng. Nó rất dễ sử dụng.

Loại mẫu: Mẫu huyết thanh/huyết tương người

Thời gian thử nghiệm: 15-20 phút

Bảo quản: 2-30℃/36-86℉

Phương pháp: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Tính năng:

• Độ nhạy cao

• Có kết quả trong vòng 15-20 phút

• Dễ sử dụng

• Độ chính xác cao

Phương pháp thử nghiệm

1	Trước khi sử dụng thuốc thử, hãy đọc kỹ hướng dẫn sử dụng kèm theo và làm quen với quy trình vận hành.
2	Chọn chế độ kiểm tra tiêu chuẩn của máy phân tích miễn dịch WIZ-A101/WIZ-A203.
3	Mở túi nhôm đựng thuốc thử và lấy thiết bị thử nghiệm ra.
4	Đặt thiết bị thử nghiệm vào khe cắm của máy phân tích miễn dịch theo chiều ngang.
5	Trên trang chủ giao diện vận hành của máy phân tích miễn dịch, hãy nhấp vào “Tiêu chuẩn” để vào giao diện kiểm tra.
6	Nhấp vào “Quét QC” để quét mã QR ở mặt trong của bộ dụng cụ; nhập các thông số liên quan đến bộ dụng cụ vào thiết bị và chọn loại mẫu. Lưu ý: Mỗi số lô của bộ dụng cụ sẽ được quét một lần. Nếu số lô đã được quét, hãy bỏ qua bước này.
7	Kiểm tra tính nhất quán của "Tên sản phẩm", "Số lô", v.v. trên giao diện kiểm tra với thông tin trên nhãn bộ dụng cụ.
8	Sau khi xác nhận tính nhất quán của thông tin, lấy dung dịch pha loãng mẫu, thêm 80µL mẫu huyết thanh/huyết tương và trộn đều.
9	Thêm 80µL dung dịch hỗn hợp trên vào lỗ chứa mẫu của thiết bị thử nghiệm.
10	Sau khi thêm mẫu xong, hãy nhấp vào “Thời gian” và thời gian kiểm tra còn lại sẽ tự động hiển thị trên giao diện.
11	Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn tất quá trình xét nghiệm và phân tích khi đến thời gian xét nghiệm.
12	Sau khi quá trình xét nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch hoàn tất, kết quả xét nghiệm sẽ được hiển thị trên giao diện xét nghiệm hoặc có thể được xem qua mục “Lịch sử” trên trang chủ của giao diện thao tác.

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Bộ kit này được dùng để định lượng estradiol (E2) trong mẫu huyết thanh/huyết tương người, chủ yếu dùng để đánh giá chức năng buồng trứng. Bộ kit này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm estradiol (E2), và kết quả thu được cần được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích. Chỉ những chuyên gia y tế mới được phép sử dụng bộ kit này.