Diagnostic Kit para sa Estradiol FIA Reagent Machine Gamit ang pabrika ug mga tiggama

Diagnostic Kit para sa Paggamit sa Estradiol E2 FIA Reagent Machine

mubo nga deskripsyon:

Diagnostic Kit para sa Estradiol

Metodolohiya: Fluorescence Immunochromatographic Assay

Oras sa pagsulay:10-15 ka minuto

Balido nga Oras:24 ka bulan

Katukma:Labaw sa 99%

Espisipikasyon:1/25 nga pagsulay/kahon

Temperatura sa pagtipig:2℃-30℃

Padad-i kami og email I-download isip PDF

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Impormasyon sa produksiyon

Numero sa Modelo	E2	Pagputos	25 ka Pagsulay/kit, 30 ka kit/CTN
Ngalan	Diagnostic Kit para sa Estradiol	Klasipikasyon sa instrumento	Klase II
Mga Kinaiya	Taas nga pagkasensitibo, Sayon nga operasyon	Sertipiko	CE/ ISO13485
Katukma	> 99%	Kinabuhi sa estante	Duha ka Tuig
Metodolohiya	Pagsulay sa Immunochromatographic sa Fluorescence	Serbisyo sa OEM/ODM	Anaa

Pagkalabaw

Ang kit tukma kaayo, paspas ug mahimong madala sa temperatura sa kwarto. Sayon ra gamiton.

Klase sa ispesimen: sampol sa serum/plasma sa tawo

Oras sa pagsulay: 15 -20mins

Pagtipig: 2-30℃/36-86℉

Metodolohiya: Fluorescence Immunochromatographic Assay

Bahin:

• Sensitibo kaayo

• pagbasa sa resulta sulod sa 15-20 ka minuto

• Sayon nga operasyon

• Taas nga Katukma

Pamaagi sa Pagsulay

1	Sa dili pa gamiton ang reagent, basaha pag-ayo ang insert sa pakete ug pamilyari ang imong kaugalingon sa mga pamaagi sa pag-operate.
2	Pilia ang standard test mode sa WIZ-A101/WIZ-A203 immune analyzer
3	Ablihi ang pakete sa reagent nga hinimo sa aluminum foil ug kuhaa ang test device.
4	Isulod ang test device nga pinahigda ngadto sa lungag sa immune analyzer.
5	Sa home page sa operation interface sa immune analyzer, i-klik ang "Standard" aron mosulod sa test interface.
6	I-klik ang “QC Scan” aron i-scan ang QR code sa sulod nga bahin sa kit; isulod ang mga parameter nga may kalabutan sa kit sa instrumento ug pilia ang tipo sa sample. Mubo nga sulat: Ang matag batch number sa kit kinahanglan nga i-scan sa makausa. Kung ang batch number na-scan na, laktawan kini nga lakang.
7	Susiha ang pagkaparehas sa “Ngalan sa Produkto”, “Numero sa Batch” ug uban pa sa test interface uban sa impormasyon nga makita sa label sa kit.
8	Human makumpirma ang pagkaparehas sa impormasyon, kuhaa ang mga pangtunaw sa sample, idugang ang 80µL nga serum/plasma sample, ug isagol og maayo.
9	Idugang ang 80µL sa gisagol nga solusyon sa ibabaw ngadto sa lungag sa sample sa test device
10	Human sa kompletong pagdugang sa sample, i-klik ang “Timing” ug ang nahibiling oras sa pagsulay awtomatikong ipakita sa interface.
11	Awtomatikong mokompleto ang immune analyzer sa pagsulay ug pag-analisa kon moabot na ang oras sa pagsulay.
12	Human makompleto ang pagsulay gamit ang immune analyzer, ang resulta sa pagsulay ipakita sa test interface o makita pinaagi sa "History" sa home page sa operation interface.

GITUMONG PAGGAMIT

Kini nga kit magamit sa in vitro quantitative detection sa estradiol (E2) sa human serum/plasma sample, nga kasagarang gigamit alang sa pagtimbang-timbang sa ovarian function. Kini nga kit naghatag lamang og mga resulta sa estradiol (E2) test, ug ang mga resulta nga makuha kinahanglan gamiton uban sa ubang klinikal nga impormasyon alang sa pag-analisar. Kinahanglan lamang kini gamiton sa mga propesyonal sa panglawas.