Վահանաձև գեղձի խթանող հորմոնի ախտորոշիչ հավաքածու (ֆլուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ)

Կարճ նկարագրություն:


  • Փորձարկման ժամանակը.10-15 րոպե
  • Վավերական ժամանակը:24 ամիս
  • Ճշգրտություն:Ավելի քան 99%
  • Տեխնիկական:1/25 թեստ/տուփ
  • Պահպանման ջերմաստիճանը.2℃-30℃
  • Ապրանքի մանրամասն

    Ապրանքի պիտակներ

    Ախտորոշիչ հավաքածու համարՎահանաձև գեղձի խթանող հորմոնիմունոքրոմատոգրաֆիկ անալիզ)
    Միայն in vitro ախտորոշիչ օգտագործման համար
    Օգտագործելուց առաջ խնդրում ենք ուշադիր կարդալ փաթեթի ներդիրը և խստորեն հետևել հրահանգներին:Փորձաքննության արդյունքների հուսալիությունը չի կարող երաշխավորվել, եթե առկա են որևէ շեղում այս փաթեթի ներդիրի հրահանգներից:

    ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ Է ՕԳՏԱԳՈՐԾՄԱՆ ՀԱՄԱՐ
    Վահանաձև գեղձի խթանող հորմոնի ախտորոշիչ փաթեթը (ֆլուորեսցենտային իմունոխրոմատոգրաֆիկ անալիզ) ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ է մարդու շիճուկում կամ պլազմայում վահանաձև գեղձի խթանող հորմոնի (TSH) քանակական հայտնաբերման համար, որը հիմնականում օգտագործվում է հիպոֆիզ-վահանաձև գեղձի ֆունկցիայի գնահատման համար:Բոլոր դրական նմուշները պետք է հաստատվեն այլ մեթոդաբանությամբ:Այս թեստը նախատեսված է միայն բուժաշխատողների օգտագործման համար:

    ԱՄՓՈՓՈՒՄ
    TSH-ի հիմնական գործառույթները՝ 1, նպաստում են վահանաձև գեղձի հորմոնների արտազատմանը, 2, խթանում են T4, T3 սինթեզը՝ ներառյալ յոդի պոմպի ակտիվության ուժեղացումը, պերօքսիդազի ակտիվության բարձրացումը, վահանաձև գեղձի գլոբուլինի և թիրոզին յոդիդի սինթեզը խթանելը։

    ԸՆԹԱՑՔԻ ՍԿԶԲՈՒՆՔ
    Փորձարկման սարքի թաղանթը պատված է հակաՏՍՀ հակամարմինով փորձարկման շրջանում, իսկ այծի հակաճագարային IgG հակամարմինով` հսկիչ հատվածում:Lable pad-ը նախօրոք պատված է ֆլյուորեսցենտային պիտակավորված հակաTSH հակամարմինով և նապաստակի IgG-ով:Դրական նմուշի փորձարկման ժամանակ նմուշի TSH անտիգենը միանում է ֆլյուորեսցենտային պիտակավորված հակաTSH հակամարմինների հետ և ձևավորում իմունային խառնուրդ:Իմունոքրոմատոգրաֆիայի ազդեցությամբ համալիրը հոսում է ներծծող թղթի ուղղությամբ, երբ կոմպլեքսը անցնում է թեստային շրջանը, այն զուգակցվում է հակաTSH ծածկույթի հակամարմինների հետ, ձևավորում է նոր բարդույթ: TSH մակարդակը դրականորեն փոխկապակցված է ֆլյուորեսցենտային ազդանշանի և TSH-ի կոնցենտրացիայի հետ: նմուշում կարելի է հայտնաբերել ֆլուորեսցենտային իմունային վերլուծության միջոցով:

    ՌԵԱԳԵՆՍՆԵՐ ԵՎ ՆՅՈՒԹԵՐ ՏՐԱԴՐՎԱԾ

    25T փաթեթի բաղադրիչներ
    .Թեստային քարտը առանձին փայլաթիթեղով փաթեթավորված 25Տ չորացուցիչով
    .Նմուշի նոսրացուցիչներ
    .Փաթեթի ներդիր

    ՆՅՈՒԹԵՐԸ ՊԱՀԱՆՋՎՈՒՄ ԵՆ, ԲԱՅՑ ՉԵՆ ՏՐԱՄԱԴՐՎՈՒՄ
    Նմուշների հավաքման կոնտեյներ, ժմչփ

    ՆՄԱՆՆԵՐԻ ՀԱՎԱՔՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ
    1. Փորձարկված նմուշները կարող են լինել շիճուկ, հեպարինային հակամակարդիչ պլազմա կամ EDTA հակամակարդիչ պլազմա:

    2. Ըստ ստանդարտ տեխնիկայի հավաքել նմուշ:Շիճուկի կամ պլազմայի նմուշը կարելի է պահել սառնարանում 2-8℃ ջերմաստիճանում 7 օր և կրիոպսերվացում -15°C-ից ցածր՝ 6 ամիս:
    3. Բոլոր նմուշները խուսափում են սառեցման-հալման ցիկլերից:

    ՓՈՐՁԻ ԿԱՐԳԸ
    Գործիքի փորձարկման ընթացակարգը տես իմունոանալիզատորի ձեռնարկը:Ռեագենտի փորձարկման կարգը հետևյալն է

    1. Մի կողմ դրեք բոլոր ռեակտիվները և նմուշները սենյակային ջերմաստիճանում:
    2.Բացեք շարժական իմունային անալիզատորը (WIZ-A101), մուտքագրեք հաշվի գաղտնաբառը՝ համաձայն գործիքի շահագործման եղանակի և մուտքագրեք հայտնաբերման միջերեսը:
    3. Սկանավորեք ատամնաբուժական ծածկագիրը՝ փորձարկման տարրը հաստատելու համար:
    4. Հանեք թեստային քարտը փայլաթիթեղի պայուսակից:
    5. Տեղադրեք փորձարկման քարտը քարտի բնիկի մեջ, սկանավորեք QR կոդը և որոշեք թեստային տարրը:
    6. Ավելացնել 20 մկլ շիճուկ կամ պլազմայի նմուշ նմուշի լուծիչին և լավ խառնել:
    7. Ավելացրեք 80 մկլ նմուշի լուծույթ քարտի ջրհորին:
    8. Սեղմեք «ստանդարտ թեստ» կոճակը, 15 րոպե հետո գործիքը ավտոմատ կերպով կհայտնաբերի փորձարկման քարտը, այն կարող է կարդալ արդյունքները գործիքի ցուցադրման էկրանից և գրանցել/տպել թեստի արդյունքները:
    9.Տե՛ս Դյուրակիր իմունային անալիզատորի (WIZ-A101) հրահանգը:

    ԹԵՍՏԻ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ՄԵԿՆԱԲԱՆՈՒԹՅՈՒՆԸ
    Վերոնշյալ տվյալները TSH ռեագենտի փորձարկման արդյունք են, և առաջարկվում է, որ յուրաքանչյուր լաբորատորիա պետք է սահմանի TSH-ի հայտնաբերման մի շարք արժեքներ, որոնք հարմար են այս տարածաշրջանի բնակչության համար:Վերոնշյալ արդյունքները միայն հղման համար են:
    .Այս մեթոդի արդյունքները կիրառելի են միայն այս մեթոդով սահմանված հղման միջակայքերի համար, և ուղղակի համեմատելիություն չկա այլ մեթոդների հետ:
    .Այլ գործոններ կարող են նաև առաջացնել հայտնաբերման արդյունքների սխալներ, ներառյալ տեխնիկական պատճառները, գործառնական սխալները և ընտրանքի այլ գործոններ:

    ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ ԵՎ ԿԱՅՈՒՆՈՒԹՅՈՒՆ
    1. Հավաքածուի պահպանման ժամկետը 18 ամիս է՝ արտադրության օրվանից:Պահպանեք չօգտագործված փաթեթները 2-30°C ջերմաստիճանում:ՄԻ ՍԱՌԵԼ.Մի օգտագործեք պիտանելիության ժամկետից հետո:

    2. Մի բացեք կնքված քսակը, քանի դեռ պատրաստ չեք փորձարկում կատարել, և միանգամյա օգտագործման թեստն առաջարկվում է օգտագործել անհրաժեշտ միջավայրում (ջերմաստիճանը 2-35℃, խոնավությունը 40-90%) 60 րոպեի ընթացքում հնարավորինս արագ: որքան հնարավոր է.
    3. Նմուշի լուծիչն օգտագործվում է բացվելուց անմիջապես հետո:

    ԶԳՈՒՇԱՑՈՒՄՆԵՐ ԵՎ ՊԱՀԱՆՋՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ
    Կոմպլեկտը պետք է կնքված լինի և պաշտպանված լինի խոնավությունից:

    .Բոլոր դրական նմուշները պետք է վավերացվեն այլ մեթոդաբանությամբ:
    .Բոլոր նմուշները պետք է դիտարկվեն որպես հնարավոր աղտոտիչ:
    .ՄԻ օգտագործեք ժամկետանց ռեագենտ:
    .ՄԻ փոխեք ռեագենտները տարբեր թիվ լոտի փաթեթներով:
    .ՄԻ կրկին օգտագործեք թեստային քարտերը և որևէ մեկանգամյա օգտագործման պարագաներ:
    .Սխալ շահագործումը, չափից ավելի կամ փոքր նմուշը կարող է հանգեցնել արդյունքի շեղումների:

    LԻՄԻՏԱՑՈՒՄ
    Ինչպես մկան հակամարմիններ օգտագործող ցանկացած վերլուծության դեպքում, փորձանմուշում մարդու հակամկան հակամարմինների (ՀԱՄԱ) միջամտության հնարավորություն կա:Ախտորոշման կամ բուժման համար մոնոկլոնալ հակամարմինների պատրաստուկներ ստացած հիվանդների նմուշները կարող են պարունակել ՀԱՄԱ:Նման նմուշները կարող են առաջացնել կեղծ դրական կամ կեղծ բացասական արդյունքներ:

    Այս թեստի արդյունքը միայն կլինիկական տեղեկանքի համար է, չպետք է ծառայի որպես կլինիկական ախտորոշման և բուժման միակ հիմքը, հիվանդների կլինիկական կառավարումը պետք է համապարփակ ուշադրություն դարձնի դրա ախտանիշների, բժշկական պատմության, այլ լաբորատոր հետազոտության, բուժման արձագանքի, համաճարակաբանության և այլ տեղեկությունների հետ: .
    Այս ռեագենտը օգտագործվում է միայն շիճուկի և պլազմայի թեստերի համար:Այն չի կարող ճշգրիտ արդյունք ստանալ, երբ օգտագործվում է այլ նմուշների համար, ինչպիսիք են թուքը և մեզը և այլն:

    ԿԱՏԱՐՄԱՆ ԲՆՈՒԹԱԳԻՐՆԵՐԸ

    Գծայինություն 0,5 μIU/mL-ից մինչև 100μIU/mL հարաբերական շեղում:-15% մինչև +15%:
        Գծային հարաբերակցության գործակից՝(r)≥0,9900
    Ճշգրտություն Վերականգնման տոկոսադրույքը պետք է լինի 85%-115%-ի սահմաններում:
    Կրկնելիություն CV≤15%
    Կոնկրետություն(Փորձարկվող ինտերֆերենտի նյութերից ոչ մեկը չի միջամտել վերլուծությանը)   

    Միջամտող

    Միջամտող կոնցենտրացիան

    HCG

    2000 mIU/mL

    FSH

    500 mIU/mL

    LH

    500 mIU/mL

    ՀԻՄՆԱԿԱՆՆԵՐ
    1.Hansen JH, et al.HAMA միջամտություն մկների մոնոկլոնալ հակամարմինների վրա հիմնված իմունովերլուծություններին[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299:
    2. Լևինսոն ՍՍ. Հետերոֆիլ հակամարմինների բնույթը և դերը իմունային վերլուծության միջամտության մեջ [J]. Ջ Քլինի իմունովերլուծություն, 1992, 15:108-114:

    Օգտագործված նշանների բանալին.

     t11-1 In vitro ախտորոշիչ բժշկական սարք
     tt-2 Արտադրող
     tt-71 Պահել 2-30℃ ջերմաստիճանում
     tt-3 Սպառման ամսաթիվ
     tt-4 Չվերօգտագործել
     tt-5 ԶԳՈՒՇՈՒԹՅՈՒՆ
     tt-6 Խորհրդակցեք օգտագործման հրահանգներին

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Հասցե՝ 3-4 հարկ, NO.16 շենք, կենսաբժշկական արտադրամաս, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Չինաստան
    Հեռ.+86-592-6808278
    Ֆաքս՝+86-592-6808279


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը:

  • Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ