Kit diagnostikues për proteinën që lidh heparinën
Kit diagnostikues për proteinën që lidh heparinën (fluoreshencë)
Analiza imunokromatografike)
Metodologjia: Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë
Informacion mbi prodhimin
| Numri i modelit | HBP | Paketimi | 25 Teste/kit, 30kite/CTN |
| Emri | Kit diagnostikues për proteinën që lidh heparinën | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa I |
| Karakteristikat | Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë | Certifikatë | CE/ ISO13485 |
| Saktësia | > 99% | Afati i ruajtjes | Dy vjet |
| Metodologjia | Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë | Shërbim OEM/ODM | Në dispozicion |
PËRDORIMI I QËLLIMIT
Ky komplet është i zbatueshëm për zbulimin in vitro të proteinës që lidh heparinën (HBP) në mostrën e gjakut/plazmës së plotë të njeriut dhe mund të përdoret për diagnostikimin e sëmundjeve ndihmëse, siç janë dështimi i frymëmarrjes dhe qarkullimit të gjakut, sepsis i rëndë, infeksioni i traktit urinar tek fëmijët, infeksioni bakterial i lëkurës dhe meningjiti akut bakterial. Ky komplet ofron vetëm rezultatet e testit të proteinës që lidh heparinën dhe rezultatet e marra duhet të përdoren në kombinim me informacione të tjera klinike për analizë.
Procedura e testimit
| 1 | Para se të përdorni reagentin, lexoni me kujdes udhëzimet e paketimit dhe njihuni me procedurat e funksionimit. |
| 2 | Zgjidhni modalitetin standard të testimit të analizuesit imunitar portativ WIZ-A101 |
| 3 | Hapni paketimin e qeses prej letre alumini me reagentin dhe nxirrni pajisjen e testimit. |
| 4 | Futni horizontalisht pajisjen e testimit në vendin e analizuesit imunitar. |
| 5 | Në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit të analizuesit imunitar, klikoni "Standard" për të hyrë në ndërfaqen e testimit. |
| 6 | Klikoni “Skanimi i Kontrollit të Cilësisë” për të skanuar kodin QR në anën e brendshme të kitit; futni parametrat që lidhen me kitin në instrument dhe zgjidhni llojin e mostrës. Shënim: Çdo numër serie i kitit duhet të skanohet një herë. Nëse numri i serisë është skanuar, atëherë anashkalojeni këtë hap. |
| 7 | Kontrolloni përputhshmërinë e "Emrit të Produktit", "Numrit të Serisë" etj. në ndërfaqen e testimit me informacionin në etiketën e kompletit. |
| 8 | Merrni tretësin e mostrës pasi të keni marrë informacion të qëndrueshëm, shtoni 80 μL mostër plazme/gjak të plotë dhe përziejini ato plotësisht; |
| 9 | Shtoni 80µL tretësirë të përzier plotësisht të lartpërmendur në pusin e pajisjes së testimit; |
| 10 | Pas shtimit të plotë të mostrës, klikoni "Kohëzgjatja" dhe koha e mbetur e testimit do të shfaqet automatikisht në ndërfaqe. |
| 11 | Analizuesi imunitar do të përfundojë automatikisht testin dhe analizën kur të arrihet koha e testimit. |
| 12 | Pasi të përfundojë testi me anë të analizuesit imunitar, rezultati i testit do të shfaqet në ndërfaqen e testimit ose mund të shihet përmes "Historikut" në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit. |
Shënim: çdo mostër duhet të pipetohet me pipetë të pastër njëpërdorimshe për të shmangur kontaminimin e kryqëzuar.
Superioriteti
Seti është shumë i saktë, i shpejtë dhe mund të transportohet në temperaturë ambienti. Është i lehtë për t’u përdorur.
Lloji i mostrës: Serum/Plazmë/Gjak i plotë
Koha e testimit: 10-15 minuta
Ruajtja: 2-30℃/36-86℉
Metodologjia: Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë
Karakteristikë:
• Ndjeshmëri e lartë
• leximi i rezultatit në 15 minuta
• Funksionim i lehtë
• Saktësi e Lartë
Mund t'ju pëlqejnë gjithashtu:
